29： 对擅自仿制和生产中药保护品种的，药品监督管理部门以（ ）
1.生产劣药依法论处 2.生产假药依法论处 3.无证生产药品论处 4.生产假、劣药品论处
30： 医疗机构制剂批准文号的审批和核发机关是（ ）
1.国务院药品监督管理部门 2.国家工商行政管理局 3.省级药品监督管理部门 4.县级以上药品监督管理部门
3： 药品生产企业销售其他企业生产的药品的，按照（ ）
1.制售假药处罚 2.制售劣药处罚 3.无证经营处罚 4.超范围经营进行处罚
4： 国家基本医疗保险药物目录（2009版）的颁布部门是（ ）
1.国务院 2.国家卫生部
3.国家食品药品监督管理局 4.国家人力资源和社会保障部
5：
临床前药物的（ ）是药品临床前研究的核心内容。
1.安全性评价 2.药理学评价 3.有效性评价 4.毒理学研究
6： 企业或者其他单位直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从
事药品生
产、经营活动的情况是（ ）
1.从事制售假劣药情节严重的 2.无《药品生产许可证》生产药品的 3.为假药生产者提供运输便利条件的 4.医疗机构配制的制剂在市场销售的
7： 目前我国药品检验的最高技术仲裁机构是（ ）
1.中国药品生物制品检定所 2.国家药典委员会
3.国家食品药品监督管理局评价中心 4.国家食品药品监督管理局安全监管司
8： “FIP”的中文名称为（ ）
1.中国药学会 2.国际药学联合会 3.国际药物化学联合会
4.国际医药教育协会
9： 《进口药品海关通关单》的核发部门是（ ）
1.国务院药品监督管理部门 2.海关总署
3.进口药品口岸所在地药品监督管理部门 4.进口药品口岸所在地的海关部门
10： 《处方管理办法》规定，处方由各医疗机构按规定的格式统一印制，儿
科处方印制用纸应为（ ） 1.淡蓝色 2.淡红色 3.淡黄色 4.淡绿色
11： 检验结果由药品监督管理部门定期发布《药品质量检验公报》的检验属
于（ ） 1.抽查性检验 2.评价性检验 3.仲裁性检验 4.国家检定
12： 我国对药学技术人员实行专业技术职称制度的产物是（ ）
1.执业药师 2.临床药师
3.国外的药师 4.主任药师
13： 根据GAP的规定，野生或半野生药用动、植物的采集应坚持（ ）
1.最大产量原则 2.最大持续产量原则 3.保护和采猎相结合的原则 4.限制采猎的原则
14：国家基本药物目录（基层医疗卫生机构配备使用部分）（2009版）
属于（ ）
1.法律 2.行政法规
3.行政规章 4.规范性文件
16： 国家对野生药材资源实行（ ）
1.严禁采猎的原则 2.限量采猎的原则
3.保护和采猎相结合的原则 4.人工种养代替采猎的原则
17： 《进口药品注册证书》的有效期是（ ）
1.1年
2.3年 3.5年 4.7年
18： 下列不得发布药品广告的药品是（ ）
1.军需药品 2.儿童用药 3.老年用药 4.孕妇用药
19： 进口药品广告批准文号的审批和核发机关是（ ）
1.国务院药品监督管理部门 2. 国务院工商行政管理部门 3.省级药品监督管理部门 4.省级工商行政管理部门
20： 国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行
（ ） 1.严格管理 2.特殊管理 3.专人管理 4.分类管理
21： 《互联网药品信息服务管理办法》的发布部门是（ ）
药事管理学单选
