1.1年 2.2年 3. 3年 4.5年
19：
中药品种保护条例》属于（ ）
1.法律 2.行政法规 3.行政规章 4.规范性文件
20：
根据GMP的规定，空气洁净级别不同的相邻厂房之间静压差应（ ）
1.大于5帕 2.大于10帕 3.小于5帕 4.小于10帕
21：
负责日本全国药品监督管理的部门是（ ）
1.日本药品监督管理局 2.厚生劳动省药物局 3.都道府县药品监督管理机构
4.药品和化学安全
22：中国执业药师协会的英文缩写为（ ）
1.CPA 2.CCD 3.CLPA 4.NICPBP
23：
洁净区不易设地漏的是（ ）
1.100级的车间 2.10000级的车间 3.100000级的车间 4.300000级的车间
24：
为了应对灾情、疫情及突发事件用药需求，国家建立（ ）
1.药品分类管理制度 2.医药储备制度 3.国家基本药物制度 4.基本医疗保险制度
25：
《麻醉药品精神药品管理条例》属于（ ）
1.法律
2.行政法规 3.行政规章 4.范性文件
26：
根据《药品管理法》的规定，城乡集贸市场可以出售（ ）
1.中药材 2. 中药饮片
3.中成药 4.保健药品
27：
药品说明书所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的（ ）
1.按假药论处 2.按劣药论处 3.按新药论处 4.按仿制药论处
29：
麻醉药品是指具有依赖性潜力的药品，滥用或不合理使用易产生（ ）
1.身体依赖性 2.精神依赖性 3.药物依赖性
4.身体依赖性和精神依赖性
30：
《GSP认证证书》的有效期为（ ）
1.2年 2.3年 3.4年 4.5年
3：
《处方管理办法》规定，必须单独开方的药品是（1.中成药 2.中药饮片 3.化学药品 4.中药材
5：
《药品流通监督管理办法》的属于法的形式的（ 1.法律 2.行政法规 3.行政规章 4.规范性文件
8：
新的药品不良反应是指（ ）
）
）
1.医药文献未报道过的 2.药品使用说明书未载明的 3.药物临床试验未发现的 4.药物安全性研究未发现的
11：进口药品的标准品和对照品的提供者是（ ）1.中国药品生物制品检定所 2.省级药品检验所
3.国家食品药品监督管理局药品评价中心 4.国家食品药品监督管理局药品审评中心
17：
下列药品不能发布广告的是（ ）
1.中药 2.处方药 3.保健药品 4.医院制剂
20：
富有美感和特色的药品使用说明书，可以申请（ 1.方法发明专利 2.产品发明专利 3.实用新型专利 4.外观设计专利
）
药事管理学单选
