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《中华人民共和国药品管理法》考试试题
姓名＿＿＿科室＿＿＿分数＿＿＿ 一、单选题（总20分、每题一分）
1、开办药品批发企业和药品零售企业，必须取得（）
A、《药品生产许可证》B、《药品经营许可证》 C、《医疗机构制剂许可证》D、《进口许可证》 2、开办药品生产企业，必须取得（）
A、《药品生产许可证》B、《药品经营许可证》 C、《医疗机构制剂许可证》D、《进口许可证》 3、药品必须符合（）
A、国家药品标准B、省药品标准 C、直辖市药品标准D、自治区药品标准
4、药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有 效的，方可批准进口，并发给（）
A、《进口许可证》B、《进口药品许可证》 C、《进口药品注册证书》D、《新药证书》
5、药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理 部门登记备案。海关放行凭药品监督管理部门出具的（）
A、《进口药品通关单》B、《进口药品证书》 C、《进口许可证》D、《进口药品注册证书》
6、进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，必须持有国务院药品监督管理部门颁发的
()
A、《进口准许证》B、《出口准许证》
C、《进口药品注册证书》D、《进口许可证》
7、药品广告审批机关是（）
A、省级工商管理部门B、国家工商管理部门
C、省级药品监督管理部门D、国家药品监督管理部门
8、处方药可以在下列哪种媒介上发布（）
A、电视B、报纸 C、广播
D、国务院卫生行政部门和药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物 9、药品监督管理部门对医疗机构使用药品的事项进行监督检查时，必须出示（） A、检查人员身份证B、单位介绍信 C、检查人员工作证D、证明文件
10、当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起几日内向
有关单位申请复验（） A、四日B、五日 C、六日D、七日 11、对未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药
品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生
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产、销售的药品货值金额几倍的罚款（） A、二倍以下B、二倍以上五倍以下
C、一倍以上三倍以下D、三倍以上五倍以下
12、对生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药
品货值金额几倍的罚款（）
A、二倍以下B、二倍以上五倍以下
C、一倍以上三倍以下D、三倍以上五倍以下 13、对生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药
品货值金额几倍的罚款（）
A、二倍以下B、二倍以上五倍以下
C、一倍以上三倍以下D、三倍以上五倍以下 14、对从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的生产企业、经营企业
或者医疗机构，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额几倍的罚 款（）
A、二倍以下B、二倍以上五倍以下
C、一倍以上三倍以下D、三倍以上五倍以下 15、目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是（）
A、国家医药管理局B、国家药品管理局
C、国家药品监督局D、国家食品药品监督管理局
16、2001年2月28日全国人大常委会通过的《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当
是本单位（）
A、临床需要而市场上没有供应的品种 B、临床、科研需要而市场上没有的品种
C、临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种
D、临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种 17、由九届人大二十次会议2001年2月28日修订通过的新《药品管理法》的实施日期为（）
A、2001年2月28日B、2001年6月1日 C、2001年7月1日D、2001年12月1日 E、2002年1月1日 18、已撤销批准文件的药品（）
Ａ、当年度内可继续生产销售Ｂ、已经生产的，可以继续在效期内销售 Ｃ、不得继续生产、销售Ｄ、由当地卫生行政部门监督销毁 19、下列属于假药的是（）
Ａ、改变剂型或改变给药途径的药品
Ｂ、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 Ｃ、超过有效期的
Ｄ、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的 Ｅ、更改生产批号的 20、负责国家药品标准的制定和修订的是()
A、药品监督管理部门B、国家药典委员会
C、中国药品生物制品检定所D、工商行政管理部门 E、司法部门
二、多选题（总20分、每题一分）
1、开办药品生产企业，必须具备的条件是（）
A、具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人
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B、具有与所生产药品相适应的厂房、设施和卫生环境
C、具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备 D、具有保证药品质量的规章制度 2、开办药品经营企业必须具备的条件是（）
A、具有依法经过资格认定的药学技术人员
B、具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境 C、具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员 D、具有保证所经营药品质量的规章制度
3、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明书上必须注明
（）
A、药品的通用名称、成份、规格、生产企业 B、批准文号、产品批号、生产日期、有效期
C、药品的适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应 D、药品的注意事项 4、关于医疗单位制剂管理，正确的是（）
A、非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作 B、医疗单位配制制剂必须获得《医疗机构制剂许可证》
C、医院制剂只限于本单位临床和科研需要而市场上无供应或供应不足的药品，并经 省级药品监督管理部门批准
D、医疗单位配制的制剂检验合格后，只能凭医生处方在本医院使用，不得在市场销
售 E、经有关部门批准，医疗单位配制的制剂可以在指定的医疗机构间调剂使用
5、下列哪些药品其标签必须印有规定的标志（）
A、外用药品B、非处方药 C、处方药D、国家定价药品 E、特殊管理药品
6、对药品的生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品
采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益的有关处罚包括（） A、给予警告
B、处一万元以上二十万元以下的罚款 C、没收违法所得
D、情节严重的，吊销药品生产企业、药品经营企业的营业执照，并通知药品监督管
理部门吊销其《药品生产许可证》、《药品经营许可证》 E、构成犯罪的，依法追究刑事责任 7、药品生产、经营和医疗单位应当经常考察本单位药品的（）
A、质量B、疗效
C、不良反应D、市场行情 E、经济效益
8、药品生产、经营企业、药物非临床研究机构、药物临床试验机构未按规定实施质量管理
规范认证的有关处罚包括（） A、给予警告 B、责令限期改正 C、没收违法所得
D、逾期不改的，责令停产、停业整顿，并处五千元以上二万元以下的罚款
E、情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和药物临床试验机构
的资格
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9、《中华人民共和国药品管理法》规定国家药品标准包括（）
A、《中华人民共和国药典》 B、省级药品标准 C、市级药品标准
D、国务院药品监督管理部门颁布的药品标准 E、企业药品标准 10、制定《药品管理法》的目的是（）
A、加强药品监督管理 B、保证药品质量 C、增进药品疗效
D、保障人体用药安全
E、维护人民身体健康和用药者的合法权益 11、直接接触药品的包装材料和容器（）
A、必须符合药用要求
B、必须符合保障人体健康、安全的标准 C、由药品监管部门在审批药品时一并审批 D、未经审批不得使用
E、必须适合药品质量的要求
12、关于药品价格管理，正确的是（）
A、药品定价方式包括政府定价、政府指导价和市场调节价 B、政府定价、政府指导价药品任何单位不得擅自提价
C、实行市场调节价的药品应按公平、合理、诚实信用、质价相符的的原则制定价格 D、实行市场调节价药品依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定
和调整
E、医疗机构应当向患者提供所用药品的价格清单 13、符合药品广告管理规定的是（）
A、药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
B、不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名
义和形象作证明
C、处方药不得在大众媒介发布广告 D、非药品广告不得涉及药品的宣传
E、药品广告必须经省级药品监督管理部门审查批准 14、未取得许可证而擅自生产药品、经营药品或配制制剂的有关处罚有（）
Ａ、依法予以取缔
Ｂ、没收违法生产、销售的药品和违法所得
Ｃ、并处违法生产、销售的药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款
Ｄ、其直接负责的主管人员和其他直接责任人员１０年内不得从事药品生产、经营
活动
Ｅ、构成犯罪的，依法追究刑事责任 15、对制售劣药行为的行政处罚有（）
Ａ、没收药品和违法所得
Ｂ、并处违法制售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款
Ｃ、情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产
许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》
Ｄ、情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10
年内不得从事药品生产、经营活动
E、对生产者专门用于生产劣药的原辅材料、包装材料、生产设备，予以没收，知
道或者应当知道属于劣药而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的也要进行处 罚
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16、对制售假药行为的行政处罚有（）
Ａ、没收药品和违法所得
Ｂ、并处违法制售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款
Ｃ、情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产
许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》
Ｄ、情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10
年内不得从事药品生产、经营活动
E、对生产者专门用于生产假药的原辅材料、包装材料、生产设备，予以没收，知道
或者应当知道属于假药而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的也要进行处罚 17、《中华人民共和国药品管理法》规定，下列哪些情形必须符合药用要求（）
Ａ、直接接触药品的包装材料 Ｂ、直接接触药品的包装容器 Ｃ、药品的外包装、容器材料 Ｄ、生产药品所需的原料 Ｅ、生产药品所需的辅料 18、下列属于劣药的是（）
Ａ、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 Ｂ、未标明或者更改有效期、生产批号的 Ｃ、药品成分含量不符合药品标准规定的 Ｄ、超过有效期的
Ｅ、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
19、药品生产、经营企业或医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购
进药品的有关处罚有（） Ａ、给予警告 Ｂ、责令改正
Ｃ、没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额二倍至五倍的罚款 Ｄ、有违法所得的，没收违法所得
Ｅ、情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或医疗机构职业许可
证书 20、药品生产、经营企业、医疗机构伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证
明文件的有关处罚有（）
A、没收违法所得，并处违法所得一倍以上三倍以下的罚款 B、没有违法所得，处二万元以上十万元以下的罚款
C、情节严重的，并吊销卖方、出租方、出借方的《药品生产许可证》、《药品经营
许可证》、《医疗机构制剂许可证》 D、撤销药品批准证明文件
E、构成犯罪的，依法追究刑事责任
三、是非判断题（总10分、每题0.5分）
1、卫生行政部门设置或者确定的药品检验机构，承担依法实施药品审批和药品质量监督检 查所需的药品检验工作。（）
2、经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人 民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。（） 3、城乡集市贸易市场可以出售中药材及中药材以外的药品。（）
4、经医疗机构培训的非药学技术人员可以直接从事药剂技术工作。（） 5、医疗机构配制的疗效确切的制剂，可以在市场上销售。（）
6、医疗机构的药剂人员调配处方，必须经过核对，对处方所列药品缺货时可以更改或者代
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《中华人民共和国药品管理法》考试试题及答案
