关键核心技术基本信息及技术成熟度自评价表
关键核心技术主要是指对实现2024年专项预期目标具有重要贡献并且研发难度大的技术，重点面向目前在专项中尚未完全突破或尚未开展、存在重大技术瓶颈以及可能制约专项目标实现的关键技术。
在专项中尚未开展的关键核心技术，只对基线状态和预期状态进行填写和技术成熟度（以下简称TRL）评价。
技术成熟度评价可参考参照表1-3的评价准则。附表2中的技术产品已达到的逼真度、试验环境已达到的逼真度的说明主要适用于工业类技术，其他类型技术可根据自己的实际情况参照填写。
序号 技术名称 主要研究单位 难加工材料超高速磨削技术 相关项目（课题） 说明该项关键核心技术所属项目或相关项目（课题）。 研发起止时间 说明该项关键核心技术进入专项支持的时间和结束时间。 技术重要性 说明该项技术对所属专项成败的重要性或贡献程度，并简要阐述理由。（200字左右） 说明该项技术研发的核心瓶颈和主要技术难点，并简要阐述理由。（200字左右） 技术困难程度 1 说明该关键核心技术预期完成时间以及预期实现的研究目标，重点说明该项关键核心技术预期研制的技术产品、达到的功能和性能指标预期目标 以及进行试验验证的环境等。（300字左右） 预期状态 根据技术成熟度定义，重点从技术产品逼真度、试验环境逼真度两预期TRL 个特征综合评价该项关键核心技术的TRL级别（1-9）。 级别 说明该项关键核心技术进入专项支持的时间及已有的研究基础，该技术已达到的功能和性能指标以及试验验证环境等。（200字左右） 基线状态 已有技术基础 根据技术成熟度定义，重点从技术产品逼真度、试验环境逼真度两个特征综合评价该项关键核心技术的TRL级别（1-9）。 相应TRL 级别 既定目标及完成情况 说明既定的2013年9月底前该项关键核心技术应该达到的研究目标，其中包括该项关键核心技术研制的技术产品、达到的功能和性能指标、试验验证环境。（200字左右） 依据上面表格中填报的技术产品及其功能和性能信息，对照TRL9级最终成熟的技术产品要求，判断当前的逼真度，在方框中打√。 □支撑该技术研发的基本原理（TRL1级） □技术概念和应用设想（TRL2级） 技术产品□验证概念可行性的产品（TRL3级） 已达到的 □实验室产品（TRL4级） 逼真度 □初级演示验证产品（TRL5级） □高级演示验证产品（TRL6级） 当前□工程原型产品（TRL7级） 状态 □试用产品（TRL8级） ? □成熟产品（技术成果得到了广泛应用和考验）（TRL9级） 对照TRL9级最终使用环境的要求，判断当前的试验环境逼真度，TRL1-2级可不做判断，在方框中打√。 试验环境□简易实验室环境（TRL3-4级） 已达到的 □模拟使用环境（TRL5-6级） 逼真度 □典型使用环境（TRL7级） □实际使用环境（TRL8-9级）? 根据技术成熟度定义，从技术产品逼真度、试验环境逼真度两个特征出发，综合评价该项关键核心技术的TRL级别（1-9）。技术产品当前TRL 逼真度和试验环境逼真度一般是同步发展的，如果不一致，采用“就级别 低不就高”的原则进行判断。 根据当前进展情况，说明后续需要开展的主要研究内容，分析距离预期目标的主要差距，判断预期目标的可实现程度。并说明是否需要调整该关键核心技术的最终目标和原定的进度计划。（300字左右） 联系人 2 同上 联系电话 预期目标 可实现性 … 同上
参照表1 工业类技术成熟度评价准则（参考） TRL 1 2 3 4 5 6 7 8 9 评价准则 观察到支撑该技术研发的基本原理或看到基本原理的报道 提出将基本原理应用于系统中的设想 关键功能和特性初步通过实验室可行性验证 以部件级实验室产品为载体通过实验室环境验证 以单机级初级演示验证产品为载体通过模拟使用环境验证 以分系统或系统级高级演示验证产品为载体通过模拟使用环境验证 以系统级工程原型产品为载体通过典型使用环境验证 以系统级试用产品为载体通过测试和交付试验 系统级的成熟产品通过广泛应用和考验 参照表2 转基因技术成熟度评价准则（参考） TRL 1 2 3 4 5 6 7 8 9 苗种技术概念和培育设想明确 技术概念和培育方向通过可行性验证 以实验室试品为载体通过实验室环境验证 以初选品种为载体通过相关环境验证 以中选品种为载体通过相关环境验证 以定选品种为载体通过区域性环境验证 以生产品种为载体通过生产和试用 成熟产品通过广泛应用和考验 评价准则 观察到支撑该技术研发的基本原理或看到基本原理的报道 参照表3 新药研制技术成熟度评价准则（参考） TRL 1 2 3 4 5 6 7 8 9 评价准则 观察到支撑该技术研发的基本原理或看到基本原理的报道 提出将基本原理应用于系统中的设想 技术概念和应用设想初步通过实验室可行性验证 以供试品为载体通过实验室验证 以初样为载体通过非临床和临床前质量管理规范试验验证 以Ⅰ期临床试验药物为载体通过第一阶段临床验证 以Ⅱ期临床试验药物为载体通过第二阶段临床验证 以Ⅲ期临床试验药物为载体通过第三阶段临床验证 以产品为载体通过Ⅳ期临床使用
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