药理学题库(含答案)

C、7～9次 D、10～12次 E、13～15次 标准答案：B

28、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于： A、静滴速度 B、溶液浓度 C、药物半衰期 D、药物体内分布 E、血浆蛋白结合量 标准答案：C

29、需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是： A、每4h给药1次 B、每6h给药1次 C、每8h给药1次 D、每12h给药1次 E、据药物的半衰期确定 标准答案：E

二、以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个正确答案，每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。 [1~2]

A、在胃中解离增多，自胃吸收增多 B、在胃中解离减少，自胃吸收增多 C、在胃中解离减少，自胃吸收减少 D、在胃中解离增多，自胃吸收减少 E、没有变化

1、弱酸性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药： 2、弱碱性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药： 标准答案：1D 2B [3~7]

A. 药理作用协同 B、竞争与血浆蛋白结合 C、诱导肝药酶，加速灭活 D、竞争性对抗 E、减少吸收

3、苯巴比妥与双香豆素合用可产生： 4、维生素K与双香豆素合用可产生： 5、肝素与双香豆素合用可产生： 6、阿司匹林与双香豆素合用可产生：

7、保泰松与双香豆素合用可产生： 标准答案：3C 4D 5A 6A 7B

三、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择备选答案中所有正确答案。

1、简单扩散的特点是： A、转运速度受药物解离度影响

B、转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比 C、不需消耗ATP

D、需要膜上特异性载体蛋白 E、可产生竞争性抑制作用 标准答案：美国广播公司

2、主动转运的特点是： A、转运速度受药物解离度影响

B、转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比 C、需要消耗ATP

D、需要膜上特异性载体蛋白 E、有饱和现象 标准答案：CDE

3、pH与pKa和药物解离的关系为： A、pH=pKa时，[嘿!]＝[A-]

B、pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值，每个药都有其固有的pKa C、pH的微小变化对药物解离度影响不大 D、pKa大于7、5的弱酸性药在胃中基本不解离 E、pKa小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的 标准答案：ABDE

4、舌下给药的特点是： A、可避免胃酸破坏 B、可避免肝肠循环 C、吸收极慢 D、可避免首过效应 E、吸收比口服快 标准答案：ADE

5、影响药物吸收的因素主要有： A、药物的理化性质 B、首过效应 C、肝肠循环 D、吸收环境 E、给药途径 标准答案：ABDE

6、影响药物体内分布的因素主要有： A、肝肠循环

B、体液pH值和药物的理化性质 C、局部器官血流量 D、体内屏障 E、血浆蛋白结合率 标准答案：BCDE

7、下列关于药物体内生物转化的叙述正确项是： A、药物的消除方式主要靠体内生物转化 B、药物体内主要氧化酶是细胞色素P450 C、肝药酶的作用专一性很低 D、有些药可抑制肝药酶活性 E、巴比妥类能诱导肝药酶活性 标准答案：BCDE

8、药酶诱导剂： A、使肝药酶活性增加 B、可能加速本身被肝药酶代谢 C、可加速被肝药酶转化的药物的代谢 D、可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高 E、可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低 标准答案：ABCE

9、药酶诱导作用可解释连续用药产生的： A、耐受性 B、耐药性 C、习惯性 D、药物相互作用 E、停药敏化现象 标准答案：ADE

10、在下列情况下，药物从肾脏的排泄减慢： A、青霉素G合用丙磺舒 B、阿司匹林合用碳酸氢钠 C、苯巴比妥合用氯化铵 D、苯巴比妥合用碳酸氢钠 E、苯巴比妥合用苯妥英钠 标准答案：交流

11、药物排泄过程：

A、极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄 B、酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢

C、脂溶度高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢 D、解离度大的药物重吸收少，易排泄

E、药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时 标准答案：ACDE

12、药物分布容积的意义在于：

A、提示药物在血液及组织中分布的相对量 B、用以估算体内的总药量 C、用以推测药物在体内的分布范围 D、反映机体对药物的吸收及排泄速度 E、用以估算欲达到有效血浓度应投给的药量 标准答案：ABCE

13、药物血浆半衰期：

A、是血浆药物浓度下降一半的时间 B、能反映体内药量的消除速度 C、是调节给药的间隔时间的依据 D、其长短与原血浆药物浓度有关 E、与k值无关

标准答案：美国广播公司

14、下列有关属于一级动力学药物的稳态血浓度坪值的描述中，正确的是： A、增加剂量能升高坪值 B、剂量大小可影响坪值到达时间

C、首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速到达坪值 D、定时恒量给药必须经4～6个半衰期才可到达坪值 E、定时恒量给药，达到坪值所需的时间与其T1/2有关 标准答案：ACDE

四、思考题

1从药物动力学角度举例说明药物的相互作用。 2绝对生物利用度与相对生物利用度有何不同？ 3试述药物经肝转化后其生物活性的变化。

第三章 药物效应动力学

一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。

1、作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现： A、毒性较大 B、副作用较多 C、过敏反应较剧 D、容易成瘾 E、以上都不对 标准答案：B

2、肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于： A、治疗作用 B、后遗效应 C、变态反应 D、毒性反应 E、副作用 标准答案：E

3、下列关于受体的叙述，正确的是：

A、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分 B、受体都是细胞膜上的多糖

C、受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的 D、受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应 E、药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的 标准答案：A

4、当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药是属于： A、兴奋剂 B、激动剂 C、抑制剂 D、拮抗剂 E、以上都不是 标准答案：B

5、药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于： A、药物的作用强度 B、药物的剂量大小 C、药物的脂/水分配系数 D、药物是否具有亲和力 E、药物是否具有内在活性 标准答案：E

6、完全激动药的概念是药物：

A、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性 B、与受体有较强亲和力，无内在活性 C、与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性 D、与受体有较弱的亲和力，无内在活性 E、以上都不对 标准答案：A

7、加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会： A、平行右移，最大效应不变 B、平行左移，最大效应不变 C、向右移动，最大效应降低