Cas168425-64-7_Compound 401_MedBio使用方法
1、产品物理参数： 常用名 CAS号 密度 分子式 闪点 2、技术资料： 体外研究 化合物401是DNA-PK的有效抑制剂（IC 50 =0.28μM）。据报道，化合物401在体外是PI3K，ATM和ATR的不良抑制剂，但它对mTOR具有活性。化合物401显示针对mTOR的活性（IC 50 =5.3μM）但不显示针对p110α/p85αPI3K的活性（IC 50>100μM）。用化合物401处理细胞阻断由mTOR-Raptor和mTOR-Rictor复合物（分别为核糖体蛋白S6激酶1 Thr389和Akt Ser473）修饰的位点的磷酸化。相化合物401 168425-64-7 1.4±0.1 g/cm3 C16H15N3O2 230.1±31.5 °C 英文名 分子量 沸点 熔点 Compound 401 281.309 456.9±55.0 °C at 760 mmHg 无资料 激酶实验 反，没有直接抑制Akt Thr308磷酸化，这取决于PI3K。在缺乏DNA-PK的细胞中也观察到类似的效果。化合物401在Raptor免疫沉淀物中抑制免疫沉淀的表位标记的mTOR或内源性mTOR。在两种情况下，分别在5μM或10μM化合物401下获得67％或78％的抑制。相反，剂量响应曲线显示在这些浓度下化合物401很难抑制p110α/p85α或p110β/p85αPI3K复合物。在化合物401存在下，TSC1 - / - 成纤维细胞的增殖受到抑制，但TSC1 + / +细胞具有抗性[1]。 用293fectin用AU1-mTOR的cDNA转染FreeStyle 293-F细胞。两天后，裂解细胞并使用AU1抗体制备mTOR免疫沉淀物。或者，使用Raptor抗体从未转染的细胞中免疫沉淀mTORC1复合物。使用细菌表达的谷胱甘肽S-转移酶（GST）-4E-BP1作为底物，在载体（DMSO）或化合物401（1,5和10μM）存在下测定免疫沉淀物中的激酶活性。通过在SDS样品缓冲液中煮沸来终止激酶反应，并对样品进行SDS-PAGE。通过放射自显影检测磷酸化的4E-BP1。通过闪烁计数[1]量化条带中的放射性。 3、同类产品列表： 品牌 MedBio 品牌 MedBio 品牌 MedBio 品牌 MedBio 货号 MED11954 货号 MED12056 货号 MED12023 货号 MED12038 货号 MED11990 货号 中文名称 VAL-083 中文名称 Ellipticine 中文名称 Zidovudine 中文名称 Topotecan 英文名称 VAL-083 英文名称 Ellipticine 英文名称 Zidovudine 英文名称 Topotecan CAS 23261-20-3 CAS 519-23-3 CAS 30516-87-1 CAS 123948-87-8 CAS 80621-81-4 CAS 包装 50mg 包装 5mg 包装 25g 包装 10mM (in 1mL DMSO) 包装 500mg 包装 纯度 ≥98% 纯度 ≥98% 纯度 ≥98% 纯度 ≥98% 品牌 MedBio 品牌 中文名称 Rifaximin (Xifaxan) 中文名称 英文名称 Rifaximin (Xifaxan) 英文名称 纯度 ≥98% 纯度 MedBio 品牌 MedBio 品牌 MedBio 品牌 MedBio MED12018 货号 MED11953 货号 MED12053 货号 MED11994 货号 MED12024 Penciclovir 中文名称 TH-302 中文名称 DMNB 中文名称 Trovafloxacin mesylate 中文名称 Beta-Lapachone Penciclovir 英文名称 TH-302 英文名称 DMNB 英文名称 Trovafloxacin mesylate 英文名称 Beta-Lapachone 39809-25-1 CAS 918633-87-1 CAS 20357-25-9 CAS 147059-75-4 50mg 包装 5mg 包装 50mg 包装 10mg ≥98% 纯度 ≥98% 纯度 ≥98% 纯度 ≥98% 品牌 MedBio CAS 包装 4707-32-8 50mg 纯度 ≥98%
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