课下能力提升(十三) 多聚酶链式反应扩增DNA片段
【基础题组】
1.关于DNA聚合酶催化合成DNA子链的说法,正确的是( ) A.以DNA为模板,使DNA子链从5′端延伸到3′端的一种酶 B.Taq DNA聚合酶必须在每次高温变性处理后再添加 C.DNA聚合酶能特异性地复制整个DNA的全部序列 D.Taq DNA聚合酶是从深海生态系统中发现的
解析:选A DNA聚合酶不能从头开始催化合成DNA,而只能从引物的3′端延伸子链;Taq DNA聚合酶能耐高温,所以在反应体系中可反复利用,无需另外再添加;PCR扩增的是引物之间的固定长度的DNA序列;Taq DNA聚合酶是1966年从美国黄石公园的一个热泉中发现的。
2.符合PCR反应条件的一项是( )
①稳定的缓冲溶液环境 ②DNA模板 ③合成引物 ④四种脱氧核苷酸 ⑤DNA聚合酶 ⑥解旋酶 ⑦温控设备
A.①②③④⑤⑥ C.③④⑤⑥⑦
B.①②③④⑤⑥⑦ D.①②③④⑤⑦
解析:选D 在PCR反应中,解旋是通过热变性实现的,用不到解旋酶,其他各项都是反应必需的。
3.DNA的复制需要引物,其主要原因是( ) A.可加快DNA的复制速度
B.引物可与DNA母链通过碱基互补配对结合 C.引物的5′端有助于DNA聚合酶延伸DNA链 D.DNA聚合酶只能从3′端延伸DNA链
解析:选D DNA的两条链是反向平行的,为了明确地表示DNA的方向,通常将DNA的羟基(—OH)末端称为3′端,而磷酸基团的末端称为5′端。DNA聚合酶不能从5′端开始合成DNA,而只能从3′端延伸DNA链,因此,DNA复制需要引物。当引物与DNA母链通过碱基互补配对结合后,DNA聚合酶就能从引物的3′端开始延伸DNA链,DNA的合成方向总是从子链的5′端向3′延伸。
4.DNA扩增过程中DNA片段经若干次扩增,其数目理论值变化应与下图中曲线相符的是( )
解析:选C DNA在扩增过程中呈指数式增长,即一个DNA分子连续扩增n次,理论上所产生的DNA分子数为2n个。
5.复性温度是影响PCR特异性的较重要因素。变性后温度冷却至40~60 ℃,可使引物和模板发生结合。PCR的结果可不考虑原来解旋开的两个DNA模板链的重新结合,原因不包括( )
A.模板DNA比引物复杂得多
B.引物和模板之间的碰撞结合机会远远高于模板互补链之间的碰撞 C.加入引物的量足够多而模板链数量少 D.模板链加热解旋已经变性不可能再次结合
解析:选D 复性的原理是碱基互补配对,解旋后DNA分子变成单链,碱基序列未发生改变,冷却后仍可以进行复性。
6.多聚酶链式反应(PCR)是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法,其简要过程如图所示。下列关于PCR技术的叙述错误的是( )
A.PCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技术 B.PCR反应中上一轮循环合成的DNA可以作为下一轮反应的模板 C.PCR反应体系中需添加从受体细胞中提取的解旋酶和DNA聚合酶 D.应用PCR技术与DNA分子杂交技术可以检测基因突变
解析:选C PCR技术是一项在生物体外迅速扩增特定DNA片段的技术;PCR技术需要模板DNA,且反应中上一轮合成的DNA可以作为下一轮反应的模板;PCR过程中利用高温使DNA解旋,不需要解旋酶,但需耐高温的DNA聚合酶;应用PCR技术与DNA分子杂交技术可以检测基因突变。
7.在PCR实验操作中,下列说法错误的是( ) A.在微量离心管中添加各种试剂时,只需一个枪头 B.离心管的盖子一定要盖严,防止液体外溢
C.用手轻弹离心管壁的目的是使反应液充分混合
D.离心的目的是使反应液集中在离心管底部,提高反应效果
解析:选A 在微量离心管中添加各种试剂时,每吸取一种试剂后,移液器上的枪头必须更换,确保实验的准确性;离心管的盖子一定要盖严,防止实验中脱落或液体外溢;离心10 s的目的是使反应液集中在离心管底部,提高反应效果。
8.下列有关DNA含量测定的叙述,错误的是( )
A.可利用DNA在260 nm的紫外线波段有一强烈的吸收峰这一特点来进行DNA含量的测定
B.测定时通常需要对样品进行稀释
C.直接将样品放在波长260 nm处,测定其光吸收值
D.可利用“DNA含量=50×光吸收值×稀释倍数”来计算样品中的DNA含量 解析:选C 对样品进行测定前要以蒸馏水作为空白对照,在波长260 nm处,将紫外分光光度计的读数调节至零,而不能直接测定样品的光吸收值。
【能力题组】
9.PCR过程与细胞内的DNA复制过程相比,主要有两点不同,它们是( ) ①PCR过程需要的引物是人工合成的单链DNA或RNA ②PCR过程不需要DNA聚合酶 ③PCR过程中DNA的解旋不依靠解旋酶,而是通过对反应温度的控制来实现的 ④PCR过程中,DNA不需要解旋,直接以双链DNA为模板进行复制
A.③④ C.①③
B.①②
D.②④
解析:选C PCR过程与细胞内的DNA复制过程相比较,主要有两点不同:一是PCR过程需要的引物是人工合成的单链DNA或RNA,长度通常为20~30个核苷酸;二是PCR过程中,DNA解旋不依赖解旋酶,而是通过对反应温度的控制来实现的。
10.如图为DNA变性和复性示意图,下列相关说法正确的是( )
A.向右的过程为加热(80~100 ℃)变性的过程 B.向左的过程是DNA双链迅速冷却复性
C.变性与在生物体内解旋过程的条件、实质都相同
D.图中DNA双链片段共有4个游离的磷酸基团、4个3′端
解析:选A 向右的过程为加热(80~100 ℃)变性的过程,即高温变性, 使DNA解旋;
向左的过程是DNA双链缓慢降温复性,并合成子代DNA;变性不需要解旋酶,通过高温条件下氢键断裂而使双链解旋,生物体内解旋在常温条件下进行,需要解旋酶;由于DNA双链是反向平行的,所以图中DNA双链片段共有2个游离的磷酸基团、2个3′端。
11.PCR一般要经过三十多次循环,从第二次循环开始,上一次循环的产物也作为模板参与反应。下列相关叙述正确的是( )
A.由引物Ⅰ延伸而成的DNA单链作模板时,仍与引物Ⅰ结合进行DNA子链的延伸 B.由引物Ⅰ延伸而成的DNA单链作模板时,无需与引物结合,直接在酶的作用下从头合成子链
C.若只有1个DNA片段作为模板,经过5次循环,会含有这样的DNA片段32个 D.若只有1个DNA片段作为模板,经过2次循环,含引物Ⅰ的DNA单链占DNA总链数的1/4
解析:选C 当由引物Ⅰ延伸而成的DNA单链作模板时,此单链引物固定端为5′端,因此与它互补的子链应从另一端开始合成,即与引物Ⅱ结合延伸DNA子链;若只有1个DNA片段作为模板,经过5次循环,即DNA复制了5次,可以得到的DNA分子数是25=32(个);若只有1个DNA片段作为模板,经过2次循环,会形成4个DNA片段,8条单链,其中含有原始模板链(不含引物)2条,另外6条单链中含有引物Ⅰ的有3条单链,含有引物Ⅱ的有3条单链,即含有引物Ⅰ的DNA单链占DNA总链数的3/8。
12.PCR反应的最大特点是具有较强的扩增能力与极高的灵敏性,但令人头痛的问题是易污染,下列关于防止污染的办法错误的是( )
A.将样品的处理、PCR反应液的配制、PCR反应及PCR产物的鉴定等步骤分区或分室进行
B.用移液器吸样时要慢,每吸取一种试剂后,移液器上的枪头都必须更换 C.所有的PCR试剂都应用大瓶分装,以减少重复加样次数,避免污染
D.PCR反应液应与样品及PCR产物分开保存,不应放于同一冰盒或同一冰箱中 解析:选C PCR所使用的缓冲液和酶等应分装成小份,并在-20 ℃储存,使用时,将所需试剂从冰箱拿出,放在冰块上缓慢融化。
13.PCR是聚合酶链式反应的缩写,利用PCR技术可对目的基因进行扩增。请回答有关问题:
(1)PCR的原理是____________________。 (2)PCR技术使DNA解链是通过________实现的。
(3)DNA解链后冷却的目的是让________与________相结合。
(4)当温度加热至70~75 ℃时,________________酶把单个脱氧核苷酸通过______________键连接到引物上。如此逐渐延伸形成互补链,进而使目的基因加倍。
(5)PCR过程中,经过n次循环需要________个引物。
解析:(1)PCR的原理是DNA的热变性。(2)PCR技术通过高温加热使DNA解链,DNA的这种解链现象在一定的条件下是可逆的,即降低温度后能复性。(3)DNA解链后冷却的目的是让引物与互补DNA链相结合,形成局部双链。(4)当温度加热至70~75 ℃时,热稳定DNA聚合酶把单个脱氧核苷酸通过磷酸二酯键连接到引物上。(5)经过n次循环形成的子代DNA分子有2n+1条单链,只有原来的2条链不需要引物,所以经过n次循环需要2n+1-2个引物。
答案:(1)DNA的热变性 (2)高温加热 (3)引物 互补DNA链 (4)热稳定DNA聚合(Taq DNA聚合) 磷酸二酯 (5)2n1-2
+
14.在遗传病及刑事案件侦破中常需要对样品DNA进行分析,PCR技术能快速扩增DNA片段,在几个小时内复制出上百万份的DNA拷贝,有效地解决了因为样品中DNA含量太低而难以对样品进行分析研究的问题。据图回答相关问题:
(1)在相应的横线上写出引物Ⅱ,并在复性这一步骤中将引物Ⅱ置于合适的位置。 (2)在相应的横线上写出循环一次后生成的DNA分子。
(3)若将作为原料的4种脱氧核苷酸用32P标记,请分析循环一次后生成的DNA分子的特点:________________________________________________________________________
________________________________________________________________________, 循环n次后生成的DNA分子中不含放射性的单链占总单链的比例为________。 (4)PCR反应过程的前提条件是________,PCR技术利用DNA的____________原理解决了这个问题。
(5)在对样品DNA进行分析的过程中发现,DNA掺杂着一些组蛋白,要去除这些组蛋白可加入的物质是__________________________________________________________
______________。
解析:(1)DNA聚合酶不能从头开始合成DNA,只能从3′端延伸DNA链,所以子链