做此类反应，溶剂最好干燥，脱氧； 用光引发要比加热引发效果好，可以确保反应按自由基取代历程进行。 自己看文献的一点心得，仅供参考。 penny198321 (2007-3-19 12:49:00) 顶！
ruguo (2007-3-19 15:04:00) 同意二楼，
不过溶剂可以用正己烷，毒性小一点，溶解性差一点， 你自己选择吧。
memory-363 (2007-3-19 15:35:00) 我的谱好象显示有2溴取代物 请问如何会阻止这种反应发生呢?
CCL4没有经过无水处理对反应有什么影响呢? diller1309 (2007-3-20 09:52:00) 我总结一下个人见解：
1.溶剂最好干燥，以确保反应的引发，但微量的水或酸反而是对引发反应有利的；
2.最好采取分批投料，一是防止反应过于剧烈，另外还可以减少多溴代副产物的生成。多溴代副产物一旦生成就很不好除；
3.该反应速度一般很快，所以必须严格跟踪反应进度，有时体系多反应10min都会对后续处理带来很大不便；
4.一般在芳环上的取代可使用极性的DMF,DMSO等，而烯丙基型大家都知道用苯，CCl4了。 祝你成功！
musiceast (2007-3-20 13:47:00)
我觉得慎用四氯化碳和苯，毒性太大！同意楼上的意见！可以考虑，但是使用DMF和DMSO又带来了后处理难度加大，同时污水的量也可能增加！ xiaoxinqiang (2007-3-20 18:52:00)
以下为转贴：
1、四氯化碳作溶剂，加催化量偶氮二异丁腈或过氧化苯甲酰作引发剂，也可以滴几滴氢溴酸，最后回流。也可以用石油醚作溶剂，不用偶氮二异丁腈或过氧化苯甲酰作引发剂，加少量的NaHCO3就可以，问题是副产物比较多，收率不高。
2、NBS一般得到一、二取代产物且不好分离。加入４－琉基吡啶后，二取代产物很少。一般：CCl4为溶剂，BPO为引发剂，回流反应。 lijuan120 (2007-3-20 22:02:00) 学习 学习
memory-363 (2007-3-21 22:08:00) 原料没有反应完全 是什么原因?
点板只有一个新点 为什么送的谱去显示有2个产物 1溴代和 2溴代 谢谢大家
love4195 (2007-3-22 10:11:00)
此类反应还是比较经典的，用四氯化碳做溶剂是可以的，但是它沸点相对较高，你要不想得到二溴取代物，看来得换一个合适的溶剂，建议你用氯仿，沸点相对较低，控制好回流的温度，最好反应过程中辅以搅拌，这个可以防止溴的局部浓度过高，有利于一元取代．另外你如果是单纯的Ｂn基取代而芳环上无其他取代基的话，二元取代可能在所难免，控制好温度时间和分批投入ＮＢＳ的问题那么二元取代的产物会大大降低，原料反应不完很正常，若想回收可能得过柱，具体得看后面步骤的处理了，原料可能不影响你下面的反应，有时候后处理可以把原料洗掉的！ aslixiao (2007-3-23 12:44:00)
一定要跟踪反应,根据自己想要的溴代物来终止反应. memory-363 (2007-3-27 12:23:00) 加完NBS后点板 除了原料点 只有一新点
65-70度反应3小时后 PE:EA=4:1 除了原点有一新点外 又产生一个点 也就是说 产生3个新点 抓狂`````
hanshi (2008-4-21 09:18:00)
高温产生那么多杂质的话，建议用低温做，我有个反应-5~0度都生成两个异构体
还有滴加NBS溶液，
NBS 1.0X eq就可以了，也许有少量原料，应该很容易与产品分开 tangjia120 (2008-4-21 14:02:00)
这个没做过，书上说的不是只有一溴取代物吗。。。 flychem (2008-4-21 15:37:00)
以下是引用tangjia120在2008-4-21 14:02:00的发言： 这个没做过，书上说的不是只有一溴取代物吗。。。
为什么就不能有二溴代物呢？书上说的是主产物，看书不要拘泥于内容本身！ chuangxin (2008-4-21 17:24:00) 同意6楼说法
凝冰 (2008-5-12 00:22:00)
忌不锈钢药匙！虽然很多时候那点铁不成事，但我遇到过这种情形，苄氧羰基保护氨基，然后做别的位置的溴代，不料保护基的苯环上上了一圈的溴。。。也是很多点，不知楼主是否属于同一情形 wenyanfang (2008-5-26 17:13:00) 是 不怎么好做
可以适当增加溶剂量，加快搅拌速度，NBS 和BPO 分批少量多次加入。看看有没有改善！！
NBS溴代特殊处理方法
