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附件1
流水号：
申 请
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i. 位：
期：
新兽药注册申请表
中华人民国农业部制
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单
日
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填 表 说 明
1．通用名称：应当使用正式颁布的兽药国家标准或者国家药典委员会《中国药品通用名称》或其增补本收载的药品通用名称。申报复方制剂或者中兽药制剂自拟兽药名称的，应当预先进行兽药名称核查工作。
2．英文名称/拉丁名：英文名填写INN英文名；中兽药制剂没有英文名的，可以免填；申报中药材的需提供拉丁名。
3．品种类别：按照《兽药注册资料要求》填写。 4．注册分类：按照《兽药注册资料要求》填写。
5．是否特殊管理兽药：属于兽用麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品管理办法管理的特殊药品，应分别选填。
6．专利：所申请兽药的专利情况应当经过检索后确定，发现本品已在中国获得保护的有关专利信息均应填写。本项申请实施了其他专利权人专利的，应当注明是否得到其实施许可。已知有外国专利的，注明专利权人。
7．同品种境外是否获准上市：系指同品种境外上市情况。境外已经获准上市的，应填写上市国家或地区名称、所有人、批准机关、批准日期及相关，已在多个国家或地区上市的应逐一填写。
8．委托试验单位相关信息：委托其他试验单位完成的试验，如药动学试验、药敏试验、临床试验等，应逐项填写该试验单位的名称、试验负责人、联系等。
9．本项容是各申请机构对于本项申请符合法律、法规和规章，以及注册资料、数据、样品真实性、合法性等的重保证，各申请机构应当一致同意。
10.其他特别申明事项：需要另行申明的事项。
11.中试生产企业相关信息：中试生产企业是指具备本产品生产条件，申请生产本产品并提供质量复核用样品的生产企业；尚不具备生产条件或尚未确定本产品生产企业的，填中试样品委托生产企业。
12.注册申请联系人：是指具体办理注册事务的联系人，用于通知缴费、接收评审意见等。对于联合申请注册的，应指定具体的注册申请单位及联系人。在注册申请过程中联系人发生变更，请及时与相关机构人员联系，以免不能及时获
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得信息，耽误注册。如果注册申请人与兽药注册代理机构联系人、申请单位联系人相同，也应填写。
13．兽药注册代理机构：机构名称后的“○无○有”选项必须选填一项，不得空填。兽药注册代理机构名称、公章、法定代表人签名、签名日期：兽药注册代理机构在此由法定代表人签名、加盖机构公章。
14.申请单位：应当填写申请新兽药证书的机构。若申请单位与中试生产企业、注册申请联系人信息相同，也应当逐项填写。另有其他申请新兽药证书机构的，按排名顺序依次添加。
各申请单位栏：“名称”，应当填写其经过法定登记机关注册登记的名称， “联系人”，应当填写具体办理注册事务的工作人员，、传真和电子信箱。
15.填表应当使用中文简体字，必要的英文除外。文字述应简明、准确。 选择性项目中，“○”为单选框，只能选择一项或者全部不选；“□”为复选框，可以选择多项或者全部不选。
16. 为保证注册申请书电子版和文字版信息一致性，电子版填写核对无误后打印，再签字盖章。签名处应亲笔签名，机构名称（盖章）处需要加盖单位公章。日期的填写格式为××××年××月××日。
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申请事项
新兽药注册申请表
1.通用名称： 2.英文名称/拉丁名： 3.品种类别： 4.注册分类： ○ 预防用兽用生物制品
○ 第一类 未在国外上市销售的制品。
○ 第二类 已在国外上市销售但未在国上市销售的制品。
○ 第三类 对已在国上市销售的制品使用的菌（毒、虫）株、抗原、主要原材料或
生产工艺等有根本改变的制品。
○1.已在国上市销售但采用新的菌（毒、虫）株生产的制品；
○2.已在国上市销售但保护性抗原谱、DNA、多肽序列等不同的制品； ○3.已在国上市销售但表达体系或细胞基质不同的制品；
○4.由已在国上市销售的非纯化或全细胞（细菌、病毒等）疫苗改为纯化或组份 疫苗；
○5.采用国已上市销售的疫苗制备的联苗；
○6.已在国上市销售但改变靶动物、给药途径、剂型、免疫剂量的疫苗； ○7.已在国上市销售但改变佐剂、保护剂或其他重要生产工艺的疫苗。
○ 治疗用兽用生物制品
○ 第一类 未在国外上市销售的制品。
○ 第二类 已在国外上市销售但未在国上市销售的制品。 ○
第三类 对已在国上市销售的制品使用的菌（毒、虫）株、抗原、主要原材料或生产工艺等有根本改变的制品。
○1.已在国上市销售但采用新的菌（毒、虫）株、抗原或工艺生产的血清或抗体； ○2.已在国上市销售但采用新的杂交瘤细胞株生产的单克隆抗体； ○3.已在国上市销售但采用新的方法生产的干扰素； ○4.已在国上市销售但使用新的菌株生产的微生态制剂；
○ 兽医诊断制品
○ 第一类 未在国外上市销售的诊断制品。
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○ 第二类 已在国外上市销售但未在国上市销售的诊断制品。 ○
第三类 与我国已批准上市销售的同类诊断制品相比，在敏感性、特异性等方面有根本改进的诊断制品。
○ 兽用化学药品
○ 第一类 国外未上市销售的原料及其制剂。
○1.通过合成或者半合成的方法制得的原料及其制剂；
○2.天然物质中提取或者通过发酵提取的新的有效单体及其制剂； ○3.用拆分或者合成等方法制得的已知药物中的光学异构体及其制剂； ○4.由已上市销售的多组份药物制备为较少组份的原料及其制剂； ○5.其它。
○ 第二类 国外已上市销售但在国未上市销售的原料及其制剂。 ○ 第三类 改变国外已上市销售的原料及其制剂。
○1.改变药物的酸根、碱基（或者金属元素）； ○2.改变药物的成盐、成酯； ○3.人用药物转为兽药。
○ 第四类 国外未上市销售的制剂。
○1.复方制剂，包括以西药为主的中、西兽药复方制剂； ○2.单方制剂。
○ 第五类 国外已上市销售但在国未上市销售的制剂。
○1.复方制剂，包括以西药为主的中、西兽药复方制剂； ○2.单方制剂。
○ 中兽药、天然药物
○ 第一类 未在国上市销售的原药及其制剂。
○1.从中药、天然药物中提取的有效成份及其制剂； ○2.来源于植物、动物、矿物等药用物质及其制剂； ○3.中药材代用品。
○ 第二类 未在国上市销售的部位及其制剂。
○1.中药材新的药用部位制成的制剂；
○2.从中药、天然药物中提取的有效部位制成的制剂。
○ 第三类 未在国上市销售的制剂。
○1.传统中兽药复方制剂；
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新兽药注册申请表
