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胰岛素样生长因子-1水平监测在重组人生长激素治疗特发性矮小症中

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胰岛素样生长因子-1水平监测在重组人生长激素治疗特发

性矮小症中的临床意义

刘建平,黄路圣,叶林华

【摘 要】[摘要] 目的 探讨血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1)水平监测在重组人生长激素(rhGH)治疗特发性矮小症(ISS)中的临床意义。方法 将86例ISS患儿随机分为A组29例,B组28例和C组29例。A组为rhGH固定剂量组:患儿始终给予0.15 IU/(kg·d),1次/d,睡前0.5 h皮下注射。B组为IGF-1低水平组,C组为IGF-1高水平组:B、C组患儿均在起始剂量治疗后每3个月检测1次血清IGF-1水平,调整rhGH的用量,B组维持平均值≤IGF-1<1SD,C组维持1SD≤IGF-1≤2SD。3组治疗时间均为2年。比较3组患儿治疗前、治疗1年和治疗2年时身高、身高标准差积分(HtSDS)、生长速率(GV)和骨龄(BA)的变化,并比较治疗第1年和第2年各指标进展幅度的差异。结果治疗1年时3组患儿身高、HtSDS、GV和BA均较治疗前显著升高(P均<0.05),治疗2年时BA较治疗前1年时显著上升(P均<0.05),身高和HtSDS虽较治疗1年时有所上升,但差异无统计学意义(P>0.05),而GV水平治疗2年时均较治疗1年时显著下降(P均<0.05)。A、B组治疗1年和2年后各指标水平比较差异均无统计学意义(P均>0.05),C组治疗1年和2年后HtSDS和GV水平均显著高于A、B组(P均<0.05),身高和BA水平与A、B组比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。3组患儿治疗2年后身高、HtSDS和GV的进展幅度均显著小于治疗1年后(P均<0.05),其中△GV治疗2年后与治疗1年后相比呈负增长,3组BA的进展幅度和骨成熟度比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。A、B组治疗1年和2年后各指标进展幅度比较差异均无统计学意义(P

胰岛素样生长因子-1水平监测在重组人生长激素治疗特发性矮小症中

胰岛素样生长因子-1水平监测在重组人生长激素治疗特发性矮小症中的临床意义刘建平,黄路圣,叶林华【摘要】[摘要]目的探讨血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1)水平监测在重组人生长激素(rhGH)治疗特发性矮小症(ISS)中的临床意义。方法将86例ISS患儿随机分为A组29例,B组28例和C组29例。A组为rhGH固定剂量组:患儿始终给予0.1
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