第二章第3节 伴性遗传 课前预习学案
一、预习目标
1、运用资料分析的方法，总结红绿色盲症的遗传性规律 2、举例说出伴性遗传在实践中的应用 二、预习内容
（一）伴性遗传的特点及常见事例
1、 特点：性染色体上的基因控制的性状遗传与 相联系。 2、常见实事例：（1）人类遗传病：人类 、 和血友病等。
（2）果蝇 。
（二）人类红绿色盲症
1、基因的位置只位于 。
2、人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型(请完成表格)
基因型 表现型 正常 女性 正常（携带者） X X bb 男性 正常 X Y b思考：色盲调查结果显示，人群中男性色盲患病率（7﹪）远远高于女性（0.49％），为何会出现这么大的差距?
亲代： 女性正常 × 男性色盲
3、红绿色盲遗传的主要婚配方式 及子代发病率 （1） 正常女性与男性红绿色色盲
婚配的图解 配子：
子代： 表现型 、 比例 （2）女性色盲携带者
与正常男性的婚配图解 亲代： 女性携带者 × 男性正常
配子 子代 表现型 比例
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（3） 色盲女性与 亲代 女性色盲 × 男性正常 正常男性婚配图解
配子
子代
表现型
比例
（4） 女性色盲携带者与 亲代 ：女性携带者 × 男性色盲
色盲男性的婚配图解
配子
子代 表现型 比例 （三）抗维生素D佝偻病
1、基因位置： 上。
2、患者的基因型（1）女性： 和 。（2）男性： 3、遗传特点 ： （1）女性患者 男性患者。（2）具有
（3 性患者 一定患病。
（四）伴性遗传在实践中的应用
a) 鸡的性别决定
（1）雌性个体的两条性染色体是 的（ZW）。（2）雄性个体的两条性染色体是 的（ZZ）
2、根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性。图解如下：
P： （芦花鸡） × （非芦花鸡）
配子：
F1 （芦花雄鸡） （非芦花雌鸡）
三、提出疑惑
同学们，通过你的自主学习，你还有哪些疑惑，请把它填在下面的表格中
疑惑点
疑惑内容
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课内探究学案
1、 伴Y遗传：
（1）特点：①致病基因只位于Y染色体上，无显隐之分，患者后代中男性全为患者，患者全为男性，女性全为正常，正常的全为女性。简记为“男全病，女全正”。②致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性。也称限雄遗传，简记为“父传子，子传孙”。 （2）实例：人类外耳道多毛症。 （3）典型系谱图 （如右图）
2、伴X显性遗传：
（1）特点：①具有连续遗传现象 ②患者中 性多于 性 ③男患者的母亲及女儿一定为患者，简记为“男病，母女病”。④正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为“女正，父子正”，⑤女性患病，其父母至少有一方患病。
（2）实例：抗维生素D佝偻病，钟摆型眼球震颤。 （3）典型系谱图（如右图）
3、伴X隐性遗传
（1）特点：①具有隔代交叉遗传现象。②患者中男性多于女性。③女患者的父亲及女儿一定是患者，简记为“女病，父子病”。④正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正”。⑤男患者的母亲及女儿至少有一个致病基因。
（2） 实例：人类红绿色盲、血友病、果蝇的眼色遗传。 （3） 典型系谱图（如下图）
归纳：人类伴性遗传病判定口诀： ____________________________ ____________________________ __ _______
当堂检测
1、一男孩是红绿色盲患者，他的父亲、祖父、外祖父也均是红绿色盲患者，但他的母亲、祖母、外祖母色觉都正常。该男孩色盲基因的传递来源是 （ ） A．外祖父→母亲→男孩 B．外祖母→母亲→男孩 C．祖父→父亲→男孩 D．祖母→父亲→男孩
2、一男孩是红绿色盲患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。该男孩色盲基因的传递来源是 （ ）
A．外祖父→母亲→男孩 B．外祖母→母亲→男孩 C．祖父→父亲→男孩 D．祖母→父亲→男孩
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课后导学案
1、与常染色体相比，伴性遗传的特点是 （ ）
①正交与反交结果不同 ②男女患者比例大致相同 ③男性患者多于女性，或女性患者多于男性④可代代相传或隔代遗传
A、③④ B、①④ C、③① D、②③
2、关于性染色体的不正确叙述是 （ ） A、XY型的生物体细胞内含有两条异型的性染色体 B、生物体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体 C、性染色体上的基因在遗传时与性别相联系
D、XY型的生物细胞如果含两条同型的性染色体，可记作XX
3、关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是 （ ） A、父亲色盲， 则女儿一定是色盲 B、母亲色盲，则儿子一定是色盲
C 祖父母都色盲，则孙子一定是色盲 D 外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲
4、抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是 （ ） A、男患者与女患者结婚，其女儿正常 B、男患者与正常女子结婚，其子女均正常
C女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病 D、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
5、一对夫妻色觉正常，他们的父母均正常，但妻子的弟弟患色盲。则这对夫妻生一个色盲儿子的几率是 A.0 B. 1/2 C. 1/4 D. 1/8
6.外耳道多毛症是伴性遗传 ，只有男性患者，没有女性患者，则儿子全是患者，女儿均 是正常，此遗传病的基因是 （ ） A.位于常染色体上的显性基 B.位于性染色体上的显性基因 C.位于Y染色体上的基因 D.位于X染色体上的隐性基因
7.根据人类遗传病系谱图各世代个体的表现型进行判断 ，下列说法不正确的是 （ ） ① ② ③ ④
A. ①是常染色体隐性遗传 B. ② 最可能是Ｘ染色体隐性遗传 C. ③可能是Ｘ染色体隐性遗传 D．④可能是Ｘ染色体显性遗传
８．如图为某家族红绿色盲的遗传图解，图中除男孩III3和他的外祖父I4是红绿色盲外，其他人色觉都正常，问： I
１ ２ ３ ４ II
１ ２ III １ ２ ３ IV
１
（１）III3的基因型是 ，III2 的可能性是
（２）III3红绿色盲基因，与II中 有关，其基因型是 ： 与 I 中 有关，其基因型是 。
（３）IV1是红绿色盲基因携带者的概率是 ，若III1与 III2再生一个女孩，该女孩色觉情况是 。
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答案：
典例分析：C
当堂检测： 1、A 2、B 课后练习与提高
1、C 2、A 3、B 4、D 5、D 6、C 7、D
bb
8、（1）XY XBXb 或XBXB （2） 2 XBXb 4 XY (3) 1/4 正常
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人教版高中生物必修2第2章第3节 伴性遗传导学案
