Cx26、Cx30与非综合征耳聋的研究现状及基因治疗的展
望
曲雁;王娜
【期刊名称】《中华耳科学杂志》 【年(卷),期】2011(009)001
【摘要】遗传性耳聋可分为综合征性耳聋(syndromic hearing loss,SHL)和非综合征性耳聋(nonsyndromic hearing loss,NSHL).目前与遗传性耳聋关系最密切的两种连接蛋白是Cx26和Cx30,二者在耳蜗的生理功能上起着举足轻重的作用.随着人们对生活质量要求的提高,众多耳聋患者的听力亟待解决,目前基因治疗被认为是耳聋治疗最有希望的方法 之一.本文就连接蛋白26、30与非综合征性耳聋的研究现状及耳聋基因治疗常用载体、常用治疗基因及内耳基因转导途径等方面的最新研究进展进行综述. 【总页数】7页(106-112)
【关键词】连接蛋白;非综合征性耳聋;基因治疗 【作者】曲雁;王娜
【作者单位】河北医科大学附属第三医院耳鼻咽喉科,石家庄,050051;河北医科大学附属第三医院耳鼻咽喉科,石家庄,050051 【正文语种】中文
【中图分类】R764.43;R349.7 【相关文献】
1.非综合征性耳聋(NSHL)患者Cx26基因突变分析及两种突变体的亚细胞定位 [J], 李景之; 胡艺俏; 王树辉; 陈红胜; 潘乾; 夏昆; 胡正茂; 冯永
2.325与Connexin26基因突变相关的综合征耳聋和非综合征耳聋 [J], 路远; 陈晓巍
3.帕金森综合征的多巴胺能营养因子转基因治疗的展望 [J], 陈谦; 余云开 4.中国人非综合征型听力损失患者Cx26基因的突变分析 [J], 徐悦凡; 任鲁风; 宋文芹; 张长俊; 马元煦; 李金春; 张燕妮
5.变性高效液相色谱法分析非综合征型耳聋人群SLC26A4基因突变 [J], 赵娟; 邬玲仟; 冯永; 潘乾; 赵凯; 李红艳; 梁德生
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Cx26、Cx30与非综合征耳聋的研究现状及基因治疗的展望
