2019年第二类精神药品管理制度

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2019年最新医院管理制度

文件编制 文件审核 文件批准 文件编号 发布日期

2019 年 06月 19 日 编制日期 审核日期 批准日期 年03月10日 2005年03月06日 2005年03月10日 受控状态 ?受控 □非受控 接收人员 发放编号 文件接 收部门 □总经理 □管 代 □行政部 □品质部 □物流部 □财务部 □业务部 □ 1

管理制度更改履历表 序号 更改人 更改原因 更改内容 版本号 2

第二类精神药品管理制度

1、定点采购。采购第二类精神药品，应从药品监督管理部门批准的具有第二类精神药品经营资质企业购买。药剂科应对各供应企业的经营资质进行认真审核，确定第二类精神药品的供应企业。 2、双人验收。根据临床用药需求制定采购计划，经科主任和主管院领导批准后进行采购。购入药品双人验收，查验购药凭证，清点药品数量，检查药品质量，详细记录相关信息。

3、专柜加锁储存。储存药品必须有安全防范措施，严防药品丢失。

4、专用帐目管理。出账入账要有购（领）药凭据，做到购（领）入、发出、结存数量平衡。调剂室使用药品要做到“日清日结”。 5、遵循处方管理办法和用量要求，使用专用处方，每张处方不得超过7日常用量。处方至少保存2年。

6、定期检查药品质量。对过期、损坏的药品要及时申请销毁，保证在用药品的账物相符和药品质量完好。

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