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替诺福韦抗病毒治疗的相关肾损害

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替诺福韦抗病毒治疗的相关肾损害

谭丽萍1, 臧婧蕾2, 谢元林 1 【期刊名称】中国感染与化疗杂志 【年(卷),期】2024(019)001 【总页数】5

【关键词】 替诺福韦; 人类免疫缺陷病毒; 乙型肝炎病毒; 抗病毒治疗; 肾损害

基金项目:湖南省中医药科研计划项目(201687)。

替诺福韦(tenofovir,TDF)作为一种新型核苷酸类反转录酶抑制剂,于2001年10月,美国食品药品监督管理局 (FDA) 已批准其用于人类免疫缺陷病毒 (HIV) 感染的治疗,2008年8月又获准用于治疗慢性乙型肝炎(CHB)。2013年TDF进入中国并用于治疗HIV感染,2014年获准用于治疗CHB。TDF半衰期较长,约为72 h,可每天给药1次,提高了需长期用药患者的依从性,且抗病毒作用强,耐药率低,目前已成为治疗 HIV 及乙型肝炎病毒(HBV)感染的一线药物 [1]。在临床试验阶段TDF表现出较好的安全性,肾损害的发生率不超过1%,但上市以后,随着用药人群的增加,用药时间的延续,肾小管坏死、急性肾衰竭和范可尼综合征( Fanconi 综合征,一种近曲小管功能异常性疾病,包括肾小管性蛋白尿、肾性糖尿、肾性氨基酸尿、尿磷酸盐合并尿崩症和代谢性酸中毒 )等不良事件经常发生。相关文献报道,在抗HIV治疗中,TDF相关肾损害的发生率为4%~7%,其中中度及严重肾功能损害的发生率分别为5%和1.7% [2],并开始引起临床重视。本文主要阐述TDF抗病毒治疗的相关肾损害,以期为临床合理使用 TDF 提供参考。

替诺福韦抗病毒治疗的相关肾损害

替诺福韦抗病毒治疗的相关肾损害谭丽萍1,臧婧蕾2,谢元林1【期刊名称】中国感染与化疗杂志【年(卷),期】2024(019)001【总页数】5【关键词】替诺福韦;人类免疫缺陷病毒;乙型肝炎病毒;抗病毒治疗;肾损害基金项目:湖南省中医药科研计划项目(201687)。替诺福韦(tenofovir,T
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