v1.0 可编辑可修改 表 典型有机化合物的重要基团频率（/cm-1）
化合物 基团 烷烃 -CH3 -CH2- 烯烃 炔烃 -C≡C-H 芳烃 1
X-H伸缩振动区 asCH:2962±10(s) sCH:2872±10(s) asCH:2926±10(s) sCH:2853±10(s) CH:2890±10(s) CH:3040～3010(m) CH:3040～3010(m) CH:≈3300(m) CH:3100～3000(变) 叁键区 双键伸缩振动区 C=C:1695～1540(m) C=C:1695～1540(w) C≡C:2270～2100(w) 泛频:2000～1667(w) C=C:1650～1430(m) 2～4个峰 部分单键振动和指纹区 asCH:1450±10(m) sCH:1375±5(s) CH:1465±20(m) CH:～1340(w) CH:1310～1295(m) CH:770～665(s) CH:970～960(s) CH:1250～1000(w) CH:910～665 单取代：770～730(vs) ≈700(s) 邻双取代:770～735(vs) 间双取代:810～750(vs) 725～680(m) 900～860(m) ～对双取代:860～790(vs) 醇类 R-OH OH:3700～3200(变) 酚类 Ar-OH OH：3705～3125(s) 脂肪醚 R-O-R＇ 酮 醛 CH：≈2820,≈2720(w) 双峰 羧酸 OH：3400～2500(m) 酸酐 酯 泛频C=O:≈3450(w) 胺 -NH2 NH2:3500～3300(m) 双峰 -NH NH:3500～3300(m) 2
C=C:1650～1430(m) C=O:≈1715(vs) C=O:≈1725(vs) C=O:1740～1690(m) C=O:1850～1880(s) C=O:1780～1740(s) C=O:1770～1720(s) NH:1650～1590(s,m) NH:1650～1550(vw) v1.0 可编辑可修改 OH:1410～1260(w) CO:1250～1000(s) OH:750～650(s) OH:1390～1315(m) CO:1335～1165(s) CO:1230～1010(s) OH:1450～1410(w) CO:1266～1205(m) CO:1170～1050(s) COC:1300～1000(s) CN(脂肪):1220～1020(m,w) CN(芳香):1340～1250(s) CN(脂肪):1220～1020(m,w) CN(芳香):1350～1280(s) v1.0 可编辑可修改 酰胺 asNH:≈3350(s) C=O:1680～1650(s) CN:1420～1400(m) sNH:≈3180(s) NH:1650～1250(s) NH2:750～600(m) NH:≈3270(s) C=O:1680～1630(s) CN+NH:1310～1200(m) NH+CN:1750～1515(m) 酰卤 腈 -C≡N 硝基 R-N02 化合物 C=O:1670～1630 :1810～1790(s) NO2:1385～1360(s) CN:920～800(m) C=OC≡N:2260～2240(s) NO2:1565～1543(s) Ar-NO2 NO2:1550～1510(s) NO2:1365～1335(s) CN:860～840(s) 不明:≈750(s) 吡啶类 CH:≈3030(w) C=C及C=N: CH:1175～1000(w) CH:910～665(s) 嘧啶类 CH:3060～3010(w) 1667～1430(m) C=C及C=N: CH:1000～960(m) CH:825～775(m) 1580～1520(m)
* 表中vs,s,m,w,vw用于定性地表示吸收强度很强，强，中，弱，很弱。
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v1.0 可编辑可修改
中红外光谱区一般划分为官能团区和指纹区两个区域，而每个区域又可以分为若干个波段。
官能团区
官能团区（或称基团频率区）波数范围为4000～1300cm， 又可以分为四个波段。
★4000 ～2500cm 为含氢基团x—H（x为O、N、C）的伸缩振动区，因为折合质量小，所以波数高，主要有以下五种基团吸收 ● 醇、酚中O—H：3700～
3200cm，
强度为ｓ 缔合的O—H在低 一侧， 峰形宽钝，
-1
-1
-1
强度为ｓ 无缔合的O—H在高 一侧，峰形尖锐，
● 羧基中O—H： 3600～2500 强度为ｓ 无缔合的O—H在高 一侧，峰形尖锐， cm，
-1
● N—H： 3500～3300
cm，
●
-1
缔合可延伸至2500 cm，峰非常宽钝，强度为ｓ
-1
伯胺有两个H，有对称和非对称两个峰，强度为ｓ—ｍ
叔胺无H，故无吸收峰
～2960 cm (
-1
-1
),～2870 cm
强度为ｍ-ｓ
-1
C—H： ＜3000 cm为饱和C：
(
)
～2925 cm (
-1
),～2850 cm
强度为ｍ-ｓ
-1
(
＞3000 cm为不饱和
C：
-1
-1
)
～2890 cm
(及苯环上C-H)3090～3030
-1
强度为ｗ
强度为ｍ
cm
～3300 cm
-1
强度为ｍ
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v1.0 可编辑可修改 ● 醛基中C—H：～2820及～2720
两个峰
强度为ｍ－ｓ
★2500 ～2000 cm 为叁键和累积双键伸缩振动吸收峰，主要包括－C≡C-、-C≡N叁键的伸缩振动及
、
等累积双键的非对称伸缩振动，呈现中等强
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度的吸收。在此波段区中，还有S—H、Si—H、P—H、B—H的伸缩振动。
★2000 ～1500 cm 为双键的伸缩振动吸收区，这个波段也是比较重要的区域，主要包括以下几种吸收峰带。
● C=O伸缩振动，出现在1960～1650 cm，是红外光谱中很特征的且往往是最强的吸
收峰，以此很容易判断酮类、醛类、酸类、酯类、酸酐及酰胺、酰卤等含有C=O的有机化合物。
● C=N、C=C、N=O的伸缩振动，出现在1675～1500 cm。在这波段区中，单核芳烃的C=C骨架振动（呼吸）呈现2～4个峰（中等至弱的吸收）的特征吸收峰，通常分为
两组，分别出现在1600 cm和1500 cm左右，在确定有否芳核的存在时具有重要意义。
● 苯的衍生物在2000～1670 cm波段出现C—H面外弯曲振动的倍频或组合数。由于吸收强度太弱，应用价值不如指纹区中的面外变形振动吸收峰，如图所示。如在分析中有必要，可加大样品浓度以提高其强度。
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图 苯环取代类型在2000～1667cm和
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红外吸收光谱特征峰特别整理版
