有机化学主要考点
第一部分 烃
一、烷烃。
通式CnH2n＋2能发生取代反应，例如CH4+Cl2 光 CH3Cl＋HCl。（条件：C12、Br2、光照） 二、烯烃。
通式：C
nH2n 二烯烃通式为C
nH2n?2 官能团： C=C （碳碳双键）、
CH2=CH2六个原子共面。
性质：①氧化反应：烯烃能使KMnO4（H?）的紫红色褪去。 ②加成反应：烯烃能使溴的四氯化碳红棕色褪去。（或溴水） CH2＝CH2+Br2→
③加聚反应：烯烃能发生加聚反应。例如:nCH2=CH2三、炔烃。
通式:CnH2n?2 HC≡CH四个原子共直线，官能团：-C≡C-
性质:与烯烃的性质类似，比如能发生 ①氧化反应 ②加成反应 ③加聚反应 四、芳香烃。
苯和苯的同系物的通式：CnH2n?6（n≥6） 分子中12个原子共平面。 苯的性质：①取代反应 +Br2（l）催(Fe) –Br＋HBr（Br2的水溶液不发生此反应）
+HO-NO2浓H2SO4催化剂 ［CH2-CH2］n
-NO2+H20 （也叫硝化反应）
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②加成反应： +3H2催 CH3苯的同系物的性质，比如甲苯②取代反应 CH3①氧代反应：能使KMnO4（H?）溶液褪色
＋3HONO2浓H2SO4 +3H20
第二部分 烃的衍生物
一、卤代烃。（官能团-Br）
性质：①取代反应（水解反应）C2H5-Br+H-OH NaOH C2H5-OH+HBr或C2H5Br +NaON C2H5OH＋NaBr。
②消去反应：C2H5 Br+ NaON 醇 C2H4（CH2= CH2）+ NaBr+H2O
或写成：C2H5 Br二、醇。
官能团：-OH 饱和一元醇的通式：CnH2n?2O。饱和x元醇的通式：CnH2n?2Ox性质：①（催化）氧化反应：2CH3CH2OH＋O2CH2OH”）
②消去反应：C2H5OH 浓H20SO4 CH2= CH2 +H2O
（170C）Cu或AgNaOH/醇 CH2=CH2 +HBr
2CH3CHO＋2H2O（醇的特征：“-
③酯化反应：C2H5OH+CH3COOH 浓H2SO4 ＋H2O C2H5OOCCH3（先写水，避免漏掉）
④与Na反应。（略） 乙醇的工业制法：CH2=CH2+H2O催化剂 CHCHOH
32加热、加压三、酚。（与酸酐能发生酯化反应）
官能团：-OH 通式CnH2n?6 俗名：石炭酸
性质：①中和反应： -OH＋NaoH —ONa+H2O（现象：浑 清）
②取代反应：OH+3Br2 （白色）＋3HBr(注意：过量浓溴水)
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鉴别 ③显色反应：OH＋Fec13 紫色 ④加成反应： —OH+3H2Ni —OH
强酸制弱酸的反应： —ONa+H2O+CO2 —OH+NaHCO3 四、醛。
官能团：-CHO 饱和一元醛的通式：CnH2nO
性质：①加成反应：（或还原反应）CH3CHO+H2 催化剂（Ni） CH3CH2OH
②氧化反应： 2CH3CHO+O2催化剂 2 CH3COOH
a、银镜反应：CH3CHO＋2Ag(NH3)2OH CH3COONH4+2Ag +3NH3+H2O(水浴加热)
鉴别 b、与新制Cu(OH)(红)+2H2O 五、羧酸
2反应。 CH3CHO+2Cu(OH)2 CH3COOH+ C
u2O
官能团：-COOH 通式（烃基饱和）CnH2nO2
性质：①强酸制弱酸：CH3COOH+NaHCO3 CH3COONa+H2O+CO2
②酯化反应：CH3COOH+HCO2H5 浓H2904 CH3COOC2H5＋H2O
六、酯。
一般酯的通式：CnH2nO2
无机酸性质：①水解反应。例如：CH3COOC2H5+H2O CH3COOH+C2H5OH
CH3COOC2H5+NaOH CH3COONa+C2H5OH
第三部分 生命中的基础有机化学物质
（糖类 油脂 蛋白质）
一、糖类
葡萄糖：有—CHO 是还原糖 单糖 同分异构体
果 糖
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