⑤女正，父子正（正常女性的父亲和儿子一定正常） 6、伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症
①基因位于Y染色体上，患者全为男性； ②父病子必病； ③父传子，子传孙 ★7、根据遗传系谱图判断遗传方式（参考优化设计26或74页）
第一步：判断是否为伴Y染色体遗传（若患者全为男性，且父病子必病，则为伴Y染色体遗传）
第二步：判断显隐性：
父母无病，子女有病——（无中生有 隔代遗传——隐性
父母有病，子女无病——（有中生无 连续遗传、世代遗传——
第三步：判读常、性染色体遗传
①双亲正常女儿病——必为常染色体隐性遗传
②已知为隐性遗传时，若“母病子正常”或“女病父正常”——必为常
③双亲患病女正常——必为常染色体显性遗传
④已知为显性遗传时，若“父病女正常”或“子病母正常”——必为常染
⑤“母病子必病”或“女病父必病”——必为伴X隐性遗传 ⑥“父病女必病”或“子病母必病”——必为伴X显性遗传 第四步：不确定的类型：
（1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。
（2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。
（3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。 注：若不会判断时，使用假设法（步骤：假设为某种遗传病—代入题目—符合，假设成立；否则，假设不成立）
★8、求子代患病概率：在分析两对及两对以上的遗传病时，先单独分析每一种遗传病的患病概率，再运用乘法原理解题。
★9、设计实验方案确定基因位置：（参考优化设计31页） （1）正反交法：利用具有相对性状的雌雄个体进行正交和反交
①若后代表现型相同，则基因位于常染色体上；②后代表现型不同，则基因位于X染色体上；
（2）根据后代的表现型在雌雄个体中的比例是否一致进行判断： ①若后代表现型在雌雄个体中比例一致，则基因位于常染色体上；
②若后代表现型在雌雄个体中比例不一致，说明遗传与性别有关，则基因位于X染色体上；
（3）选择亲本进行杂交试验，根据后代的表现型及在雌雄个体中的比例来确定基因位置。
亲本的性状及性别的选择规律：选两条同型性染色体的亲本为隐性性状（XX或ZZ），另一亲本 则选显性性状。
高中生物必修二-第二章-知识点总结
