执业药师药事管理与法规模拟考试试题和答案考试 - 图文

答案：B、A 解答：本题出自《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国广告法》。根据《中华人民共和国药品管理法》第六十一条，药品广告的内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容。药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证；不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明。非药品广告不得有涉及药品的宣传。故109题选B；根据《中华人民共和国广告法》第七条，广告内容应当有利于人民的身心健康，促进商品和服务质量的提高，保护消费者的合法权益，遵守社会公德和职业道德，维护国家的尊严和利益。 广告不得有下列情形：（一）使用中华人民共和国国旗、国徽、国歌；（二）使用国家机关和国家机关工作人员的名义；（三）使用国家级、最高级、最佳等用语；（四）妨碍社会安定和危害人身、财产安全，损害社会公共利益；（五）妨碍社会公共秩序和违背社会良好风尚；（六）含有淫秽、迷信、恐怖、暴力、丑恶的内容；（七）含有民族、种族、宗教、性别歧视的内容; （八）妨碍环境和自然资源保护；（九）法律、行政法规规定禁止的其他情形。故110题选A。 题号：[111～112] 答案：C、E 解答：本题出自药事管理相关知识。根据应试指南第四章行政法的相关内容，设定和实施行政许可的原则包括：1、法定原则；2、公开、公平、公正原则；3、便民和效率原则；4、信赖保护原则。故111题选C；行政处罚的原则包括：1、处罚法定原则；2、处罚公正、公开原则；3、处罚与违法行为相适应的原则；4、处罚与教育相结合的原则；5、不免除民事责任，不取代刑事责任原则。故112题选E。 题号：[113～114] 答案：B、A 解答：本题出自《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》。根据第八条，基本医疗保险参保人员使用《药品目录》中的药品，所发生的费用按以在下原则支付。使用“甲类目录”的药品所发生的费用，按基本医疗保险的规定支付。使用“乙类目录”的药品所发生的费用，先由参保人员自付一定比例，再按基本医疗保险的规定支付。个人自付的具体比例，由统筹地区规定，报省、自治区、直辖市劳动保障行政部门备案。使用中药饮片所发生的费用，除基本医疗保险基金不予支付的药品外，均按基本医疗保险的规定支付。故113题选B，114题选A。 题号：[115～117] 答案：B、A、D 解答：本题出自药学职业道德。根据应试指南，药学工作人员对服务对象的职业道德规范包括：1、仁爱救人，文明服务；2、严谨治学，理明术精；3、济世为怀，清廉正派。故115题选B；药学工作人员对社会的职业道德规范包括：1、坚持公益原则，维护人类健康；2、宣传医药知识，承担保健职责。故116题选A；药学工作者同仁间的职业道德规范包括：1、谦虚谨慎，团结协作；2、勇于探索创新，献身医药事业。故117题选D。 题号：[118～120] 答案：E、A、C 解答：本题出自药学职业道德。根据应试指南，《中国执业药师职业道德准则适用指导》第二十三条，对于病因不明或用药后可能掩盖病情、延误治疗或加重病情的患者，执业药师应向其提出寻求医师诊断、治疗的建议。故118题选E；第二十一条，执业药师应当凭医师处方调配、销售处方药，应对医师处方进行审核，确认处方的合法性与合理性，并签字后依据处方正确调配、销售药品。对处方不得擅自超越法律授权更改或代用。对有配伍、使用禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售，必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配、销售。故119题选A；第二十二条 ，执业药师应当对患者正确使用处方药、选购和使用甲类非处方药提供用药指导；对于患者提出的乙类非处方药选择、使用等问题，以及其他有关药品和健康方面的问题，应当给予热情、耐心、准确、完整地解答。故120题选C。 2010药事管理与法规模拟试题一（3） 发布时间: 2010年3月3日 阅读次数:79 三、x型题(多项选择题)共20题，每题1分。每题的备选项中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。 121．依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是 A．变质的药品 B．被污染的药品 C．超过有效期的药品 D．不注明或更改生产批号的药品 E．所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品 122．依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，以下关于医疗机构配制的制剂的表述正确的是 A．不得在市场上销售或者变相销售 B．不得发布广告 C．不得在医疗机构之间调剂使用 D．不得办理变更配制场所的手续 E．不得配制未取得制剂批准文号的制剂 123．《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是 A．疫苗类制品 B．血液制品 C．用于血源筛查的体外诊断试剂 D．抗生素 E．国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品 124．《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，第二类精神药品零售企业销售第二类精神药品时，应当 A．凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售 B．禁止无处方销售 C．将处方保存二年备查 D．禁止超剂量销售 E．不得向未成年人销售 125．依照《医疗用毒性药品管理办法》，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到 A．划定仓间或仓位 B．建立健全保管、验收、领发、核对制度 C．专用账册 D．专柜加锁 E．专人保管 126．《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定，乙类非处方药的生产企业 A．必须具有《药品生产许可证》 B．生产品种必须取得药品批准文号 C．必须具有法定的注册商标 D．生产品种的包装必须印有国家规定的非处方药专有标识 E．必须具有计量认证的考核合格证书 127．依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，消费者有权 A．自主在药品零售企业选购处方药 B．自主在药品零售企业选购非处方药 C．自主在商业企业选购乙类非处方药 D．自主在药品批发企业选购非处方药 E．自主在医疗机构药房选购处方药 128．根据《药品说明书和标签管理规定》，药品通用名称应当显着、突出，其字体、字号和颜色必须一致，并符合以下要求： A．对于横版标签，必须在上三分之一范围内显着位置标出；对于竖版标签，必须在右三分之一范围内显着位置标出 B．对于横版标签，必须在上三分之一范围内显着位置标出；对于竖版标签，必须在左三分之一范围内显着位置标出 C．不得选用草书、篆书等不易识别的字体，不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰 D．字体颜色应当使用黑色或者白色，与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差 E．除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写 129．依照《药品经营质量管理规范》，对药品零售企业购进药品 A．应有合法票据