结缔组织病相关肺动脉高压的诊断和治疗

结缔组织病相关肺动脉高压的诊断和治疗

刘永玉;巩路

【期刊名称】《中华风湿病学杂志》 【年(卷),期】2009(013)008

【摘要】肺动脉高压（pulmonary artrial hypertension，PAH）是不同病因导致的、以肺动脉压力和肺血管阻力升高为特点的一组病理生理综合征，主要病理机制是血管收缩、血管重塑和原位血栓形成，最终导致右心室后负荷增加，右心衰竭而死亡。PAH是结缔组织病（CTD）严重的并发症，预后不良。PAH的高病死率引起医务工作者的关注。但目前对PAH的发病机制、诊断与治疗的研究相对滞后，尤其对CTD相关PAH的研究较少。本文拟对目前结缔组织病相关PAH的诊断和治疗进行综述。 【总页数】3页(576-578) 【关键词】

【作者】刘永玉;巩路

【作者单位】300052,天津医科大学总医院感染免疫科;300052,天津医科大学总医院感染免疫科 【正文语种】中文 【中图分类】R5 【相关文献】

1.结缔组织病相关肺动脉高压患者吸人伊洛前列素后急性血流动力学改变/结缔组织病相关肺动脉高压肺动脉导管检查的临床应用价值 [J],

2.结缔组织病相关肺动脉高压的早期诊断与治疗 [J], 郝燕捷; 高兰; 丁文惠; 张

卓莉

3.儿童结缔组织病相关性肺动脉高压的诊断与治疗 [J], 宋红梅; 魏珉

4.结缔组织病相关肺动脉高压的诊断与治疗现状 [J], JING Chi; WU Bing-xiang

5.B型利钠肽在结缔组织病相关肺动脉高压中的诊断价值 [J], 田庄; 郭潇潇; 李梦涛; 王迁; 刘永太; 赵久良; 方全; 曾小峰

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