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S100A8在胃癌中的表达及临床意义
作者：张维 高云升
来源：《中国医学创新》2012年第03期
【摘要】 目的 探讨胃癌中S100A8基因的表达情况，以及与胃癌患者临床病理特征之间的相关性。方法 采用Real time RT-PCR和Western blot方法分别检测46例胃癌和相应癌旁组织中S100A8基因mRNA和蛋白的表达情况，并用统计学方法分析其表达与临床病理特征的关系。结果 在46例胃癌标本中，分别有22例（47.8%）和20例（43.5%）出现S100A8基因mRNA和蛋白的表达显著升高。S100A8的表达异常升高与肿瘤的浸润深度和淋巴结转移密切相关（P
【关键词】 胃癌； S100A8； mRNA； 蛋白 doi：10.3969/j.issn.1674-4985.2012.03.008
胃癌是严重危害人类健康的疾病之一，我国是胃癌的高发区，目前，胃癌是我国第三常见的恶性肿瘤[1]。近年来有研究发现，S100A8在多种肿瘤中发挥着重要作用[2,3]。为了解S100A8与胃癌的关系，笔者研究了S100A8在胃癌中的表达情况以及与胃癌患者临床病理特点之间的相关性，现报道如下。 1 资料与方法
1.1 一般资料 共选取46例胃癌患者，男25例，女21例；年龄33～76岁，中位年龄61岁。术中收集切除的胃癌原发灶、癌旁正常黏膜。所有患者术前均未作化疗、放疗等抗肿瘤治疗。经影像学和病理学确诊为胃癌。根据国际抗癌联盟（UICC）2002年第6版的标准进行TNM分期。
1.2 RNA和蛋白的制备 取自临床的标本，迅速保存于-80 ℃深低温冰箱内。采用美国Invitrogen公司的Treizol试剂提取总RNA，具体方法参照说明书进行。采用Western及IP细胞裂解液（江苏南通碧云天公司）参照说明书抽提胃癌组织及癌旁正常组织总蛋白，BCA法测定蛋白浓度。
1.3 Real time RT-PCR 将总RNA用M-MLV逆转录酶（Takara公司）逆转录成cDNA，随后进行PCR反应。目的基因S100A8和作为内参照的GAPDH基因引物通过Primer5软件设计，由上海生工生物技术服务有限公司合成。用荧光定量PCR仪进行扩增。所有样品均复管
S100A8在胃癌中的表达及临床意义
