免疫多糖
Q/FM027-2020免疫多糖
1范围本标准规定了免疫多糖的要求、试验方法、检验规则及标签、包装、运输、贮存、保质期。本标准适用于本公司生产的免疫多糖及免疫多糖经配制混合加工而成的水产养殖用系列产品。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB/T5917.1-2008饲料粉碎粒度测定法GB/T5918饲料产品混合均匀度的测定饲料中水分的测定GB/T6435-2006GB10648GB13078饲料标签饲料卫生标准饲料中总砷的测定原子吸收光谱法GB/T13079-2006GB/T13080-2004饲料中铅的测定GB/T13091-2002GB/T13092-2006饲料中沙门氏菌的检验方法饲料中霉菌总数的测定GB/T14699.1-2005饲料采样方法GB/T18823-2002GB/T18869-2002JJF1070-2005饲料检测结果判定的允许误差饲料中大肠菌群的测定定量包装商品净含量计量检验规则国家质量监督检验检疫总局第75号令（2005）定量包装商品计量监督管理办法1Q/FM027-20203要求3.1感官指标产品为淡黄色或浅褐色粉末，有特殊的微香味，溶于水。3.2技术指标技术指标应符合表1规定。表1项目多糖含量，mg/kg水分%（固体产品）粒度混合均匀度（固体产品）一技术指标二≥≤
100002000090%过孔径0.425mm筛经测试后其均匀度之变异系数≤5.0％3.3卫生指标卫生指标应符合GB13078的要求及表2的规定。表2卫生指标项目指标≤2.0≤5.0≤2.0×102≤1.0×102不得检出44砷(以总砷计),mg/kg铅(以Pb计),mg/kg霉菌总数,CFU/g大肠菌群，MPN/100g沙门氏菌3.4
净含量允许偏差应符合《定量包装商品计量监督管理办法》规定。4试验方法4.1感官指标用目测、鼻嗅进行。2Q/FM027-20204.2粒度按GB/T5917规定的方法进行。4.3混合均匀度按GB/T5918规定的方法进行。4.44.4.2多糖含量测定含量测定4.4.2.1对照品溶液的制备取在105℃干燥至恒重的无水葡萄糖0.1g,精密称定,置100ml量瓶中,加水溶液至刻度,摇匀,精密量取10ml,置100ml量瓶中,加水至刻度,摇匀,即得。4.4.2.2供试品溶液的制备精密量取0.7g置250ml量瓶中,加水50ml左右,微热,振摇溶解,放置冷却后,再加30%硫酸锌溶液5ml,在水浴中加热5分钟后,在振摇下立即加亚铁氰化钾试液5ml,冷却后加至刻度,摇匀,滤过,弃去初滤液，取续滤液5ml,置100ml量瓶中,加水至刻度,摇匀,即得。4.4.2.3测定法精密量取对照品溶液与供试品溶液各10ml,分别置50ml量瓶中,各加2%苯酚溶液2.5ml,硫酸25ml,摇匀,置水浴中加热15分钟,放冷,用水稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法,在490nm波长处分别测定吸度,计算,即得。以加蒸馏水10ml配制成的溶液为空白溶液4.4.2.4计算A×w样
×对照品百分含量×5对
黄芪多糖含量（%）=-------------------------------×100A对×W样×70％式中：A：为样品吸光度样
A：为对照品吸光度对
ww：为样品质量，g样
：为对照品质量，g对
4.4.2.5允许差3Q/FM027-2020取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果，平均测定结果的绝对差值不大于1.0%。4.5水分的测定按GB/T6435规定的方法进行。4.6卫生检测砷含量测定4.6.1按GB/T13079-2006规定执行。4.6.2铅含量测定按GB/T13080-2004规定执行。4.6.3霉菌检测按GB/T13092规定执行。4.6.4大肠菌群检测按GB/T18869-2002规定执行。4.6.5沙门氏菌检测按GB/T13091-2001规定执行。4.7净含量按JJF1070-2005规定执行。4.8监测与仲裁判定检测结果判定的允许误差按GB/T18823-2002规定执行。5检验规则5.1检验分类检验分为出厂检验和型式检验。5.25.2.1组批与抽样组批同品种、同一生产线、同一天内生产的同一批料为一批。5.2.2抽样方法按GB/T14699.1的规定，进行样品的采集。采样时必须特别注意样品的代表性和避免采样时的污染。首先准备好灭菌容器和采样工具，如灭菌牛皮纸袋或广口瓶，金属勺和刀。在卫生学调查基础上，采取有代表性的样品。样品采集后应立即进行检验。5.3出厂检验4
免疫多糖企业标准2020版
