药理学名词解释 第一篇 总论 第一章 绪言
1. 药物（drug） 用于治疗、预防、诊断疾病的化学物质。
2. 药理学（pharmacology） 研究药物与机体or病原体相互作用的规律和原理的一门学科。
3. 药效动力学（pharmacodynamics） 药效学，研究药物对机体的作用及其作用机制，阐明药物防治疾病的规律。
4. 药代动力学（pharmacokinetics） 药动学，研究机体对药物的处置的动态变化，特别是血药浓度随时间变化的规律。
5. 发现新药 根据实验药物的来源，运用各种技术手段，充分了解未知化合物的药理作用及特点。
6. 评价新药 经过科学、严格的实验设计，并与已上市的公认的有效药物进行比较，客观评价有效化合物的优劣，从而决定取舍。
7. 一般药理学研究 对新药主要药效作用以外的广泛药理作用进行研究。 8. 毒理学（toxicology） 研究外源性物质对机体伤害作用的科学。 第二章 药效学
1. 药物作用（drug action） 药物与机体组织间的原发作用。
2. 药物效应（drug effect） 药物原发作用所引起的机体器官原有功能的改变。
3. 兴奋（excitation） 能使机体生理、生化功能加强的作用。 4. 抑制（inhibition） 引起功能活动减弱的作用。
5. 局部作用（local action） 药物无需经过吸收、而在用药部位发挥的直接作用。
6. 全身作用（general action） 吸收作用、系统作用，药物通过吸收经血液循环而分布到机体有关部位发挥的作用。
7. 治疗作用（therapeutic action） 能达到防治效果的作用。 8. 对因治疗（etiological treatment） 治本，针对病因治疗。
9. 对症治疗（symptomatic treatment） 治标，改善疾病症状，但不能消除病因。
10. 副作用（side effect） 副反应，用治疗量的药物后出现的与治疗无关的不适反应。
11. 毒性反应（toxic reaction） 用药剂量过大or用药时间过长而引起的不良反应。
12. 急性毒性（acute toxicity） 因服用剂量过大而立即发生的毒性作用。 13. 慢性毒性（chronic toxicity） 因长期用药而逐渐发生的毒性作用。 14. 变态反应（allergy reaction） 机体受药物刺激发生异常的免疫反应，而引起生理功能障碍或组织损伤。
15. 继发性反应（secondary reaction） 治疗矛盾，由于药物治疗作用引起的不良后果。
16. 二重感染（suprainfection） 长期使用四环素类等广谱抗生素后，由于敏感菌株被抑制，使肠道内菌群间的相对平衡被破坏，不敏感的细菌大量繁殖，而引起的继发性感染。
17. 后遗效应（residual effect） 停药后血药浓度虽已降至有效浓度之下，但仍残存的生物效应。
18. 致畸作用（teratogenesis） 有些药物能影响胚胎的正常发育而引起畸胎。
19. 受体（receptor） 一类介导细胞信号转导的功能蛋白质，能识别周围环境中某些微量化学物质，特异性结合，通过中介的信息放大系统，触发后续的生理反应or药理效应。
20. 配体（ligand） 第一信使，体内能与受体特异性结合的物质。 21. 受点（receptor site） 受体与配体结合的特定结合部位。
22. 受体调节（receptor regulation） 受体与配体作用过程中，其有关的受体数数目and亲
和力的变化。
23. 向下调节（up regulation） 长期使用激动剂，使受体向下调节，疗效逐渐下降。
24. 向上调节（up regulation） 长期使用拮抗剂，突然停药，使受体向上调节，而引起反跳
现象，敏感性增高。
25. 同种调节（homospecific regulation） 配体作用于其特异性受体，使自身的受体发生变
化。
26. 异种调节（heterospecific regulation） 配体作用于其特异性受体，对另一种配体的受体
产生的调节。
27. 激动剂（agonist） 完全激动剂，与受体具有高亲和力，也有高内在活性，能与受体结
合产生最大效应。
28. 部分激动剂（partial agonist） 与受体具有高亲和力，但内在活性低，只能产生较弱的
效应。
29. 拮抗剂（antagonist） 与受体结合后不产生生物效应，还使激动剂不能与受体结合发挥
生物效应。
30. 量效关系（dose-response relationship） 剂量与效应的关系。 31. 效能（efficacy） 药物引起的最大效应。
32. 效价（potency） 产生相同效应所需的剂量or浓度大小。
33. 最小有效量（minimum effective dose） 能引起药理效应的最小剂量or最小浓度。
34. 极量 出现疗效的最大剂量。
35. 最小中毒量（minimum toxic dose） 出现中毒症状的最小剂量。 36. 半数致死量LD50 使群体动物死亡50%时的剂量。 37. 半数有效量ED50 产生最大效应的50%时所需要的剂量。 38. 最小中毒量LD5 使群体动物死亡5%时的剂量。 39. 最大治疗量ED95 产生最大效应的95%的剂量。 第三章 药动学
1. 被动转运（passive transport） 药物分子只能由浓度高的一侧扩散到浓度低的一侧，转
运速度与膜两侧的浓度差成正比。
2. 简单扩散（simple diffusion） 脂溶扩散，脂溶性的药物可溶于脂质而通过细胞膜。
3. 滤过（filtration） 水溶扩散，直径小于膜孔的水溶性的极性or非极性药物，借助膜两
侧的流体静雅和渗透压差被水携带到低压侧的过程。
4. 易化扩散（facilitated diffusion） 载体转运，通过细胞膜上的某些特异性蛋白质—通透
酶帮助而扩散，不需供应ATP。
5. 电压依赖性通道（VDC） 离子通道蛋白的开放和关闭，主要受膜两侧电位差的影响。
6. 化学依赖性通道（CDC） 离子通道蛋白的开放和关闭，主要受化学物质决定。
7. 主动转运（active transport） 逆流转运，在膜上的特异性载体蛋白的帮助下，分子or
离子由低浓度or低电位差的一侧转运到较高的一侧。 8. 膜动转运（cytosis） 大分子物质的转运伴有膜的运动。
9. 胞饮（pinocytosis） 吞饮，入胞，某些液态蛋白质or大分子物质，通过生物膜的内陷
形成小胞吞噬而进入细胞内。
10. 胞吐（exocytosis） 胞裂外排，出胞，某些液态大分子物质，通过生物膜外凸，而由细
胞内转运到细胞外。
11. 吸收（absorption） 药物从用药部位进入血液循环的过程。
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