第四节 有机合成第2课时 逆合成分析法(强化训练)
一、选择题
1．（2024年湖北黄石）在有机合成中，若制得的有机化合物较纯净且易分离，在工业生产上才有实用价值。据此判断下列有机合成一般不适用于工业生产的是( )
A．酚钠与卤代烃作用合成酚醚：
B．乙烷与氯气在光照下制备氯乙烷：CH3CH3＋Cl2――→CH3CH2Cl＋HCl
光照
＋NaBr
C．萘与浓硫酸制备萘磺酸：＋HO—SO3H――→
催化剂
60 ℃
＋H2O
D．乙烯水化制乙醇：CH2==CH2＋H2O――――→CH3CH2OH 加热，加压答案 B
2．已知酸性：>H2CO3>综合考虑反应物的转化率和原料成本等因素，将
转变为的最佳方法是( )
A．与稀H2SO4共热后，加入足量NaOH溶液 B．与稀H2SO4共热后，加入足量Na2CO3溶液 C．与足量的NaOH溶液共热后，再加入适量H2SO4 D．与足量的NaOH溶液共热后，再通入足量CO2 答案 D
3．以氯乙烷为原料制取乙二酸(HOOC—COOH)的过程中，要依次经过下列步骤中的( ) ①与NaOH的水溶液共热 ②与NaOH的醇溶液共热
③与浓硫酸共热到170 ℃ ④在催化剂存在的情况下与氯气反应 ⑤在Cu或Ag存在的情况下与氧气共热 ⑥与新制的Cu(OH)2悬浊液共热 A．①③④②⑥ C．②④①⑤⑥ 答案 C
4有下列几种反应类型：①消去 ②取代 ③氧化 ④加成 ⑤还原 ⑥水解，用丙醛制取1,2-丙二醇
B．①③④②⑤ D．②④①⑥⑤
(
A．⑤①④⑥ C．⑤①④② 答案 D
)，按正确的合成路线依次发生的反应所属类型不可能是( )
B．④①④② D．⑤③⑥①
5．以溴乙烷为原料制备乙二醇，下列方案最合理的是( )
A．CH3CH2Br―――――→CH3CH2OH――――――→CH2==CH2――→CH2BrCH2Br――→乙二醇 △B．CH3CH2Br――→CH2BrCH2Br――→乙二醇
C．CH3CH2Br―――――→CH2==CH2――→CH3CH2Br――→CH2BrCH2Br――→乙二醇 D．CH3CH2Br―――――→CH2==CH2――→CH2BrCH2Br――→乙二醇 答案 D
6．乙醇在与浓硫酸混合共热的反应过程中，受反应条件的影响，可发生两类不同类型的反应：
NaOH醇溶液
Br2
水解
NaOH醇溶液
HBr
Br2
水解
Br2
水解
NaOH水溶液
浓硫酸、170 ℃
Br2
水解
1,4-二氧六环是一种常见的溶剂。它可以通过下图所示的合成路线制得：
其中A可能是( )
A．乙烯 B．乙醇 C．乙二醇 D．乙酸 答案 A
7、是一种有机烯醚，可由链烃A通过下列路线制得，下列说法正确的是( )
A．B中含有的官能团有溴原子、碳碳双键 B．A的结构简式是CH2==CHCH2CH3 C．该有机烯醚不能发生加聚反应
D．①②③的反应类型分别为加成反应、取代反应、消去反应 答案 A
8.乙烯酮CH2==C==O在一定条件下能跟含活泼氢原子的化合物发生加成反应，反应的通式可表示为
CH2==C==O＋HA―→极不稳定―→，试指出下列反应不合理的是
A.CH一定条件
2==C==O＋HCl―――→CH3COCl B．CH一定条件
2==C==O＋H2O―――→CH3COOH
C．CH一定条件
2==C==O＋CH3CH2OH―――→CH3COCH2CH2OH D．CH一定条件2==C==O＋CH3COOH―――→ (CH3CO)2O 答案 C
9．食品香精菠萝酯的生产路线(反应条件略去)如下：
――CH―2===CHCH――2OH
2
――→
下列叙述错误的是( )
A．步骤(1)产物中残留的苯酚可用FeCl3溶液检验 B．苯酚和菠萝酯均可与酸性KMnO4溶液发生反应 C．苯氧乙酸和菠萝酯均可与NaOH溶液发生反应 D．步骤(2)产物中残留的烯丙醇可用溴水检验 答案 D
10．4-溴甲基-1-环己烯的一种合成路线如下：
下列说法正确的是( ) A．X、Y、Z都属于芳香族化合物
B．①②③的反应类型依次为加成反应、还原反应和取代反应 C．由化合物Z一步制备化合物Y的转化条件是：NaOH醇溶液，加热
D．化合物Y先经酸性高锰酸钾溶液氧化，再与乙醇在浓硫酸催化下酯化可制得化合物X 答案 B
11．以环己醇为原料有如下合成路线：
C―NaOH――，乙醇，△
―③
――→，则下列说法正确的是( )
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