1、高中化学实验常用仪器 1、反应容器 仪器图形与名称 主要用途用作少量试剂的溶解或反应的仪器,也可收集少量气体、装配小型气 试管 配制、浓缩、稀释、盛装、加热溶液,也可作 烧杯 较多试剂的反应容器、水浴加热器 用作加热或不加热条件下较多液体参加的反应 容器 圆底烧瓶 平底烧瓶 作液体混合物的蒸馏或分馏,也可装配气体发 生器 蒸馏烧瓶 不溶性块状固体与液体常温下制取不易溶于水 的气体 启普发生器 滴定中的反应器,也可收集液体,组装洗气 瓶。 锥形瓶
同圆底烧瓶。滴定时只振荡,因而液体不能太多,不 体发生器 使用方法及注意事(1)可直接加热,加热时外壁要擦干,用试管夹夹住用铁夹固定在铁架台上;(2)加热固体时,管口略向倾斜,固体平铺在管底;(3)加热液体时液体量不超容积的1/3,管口向上倾斜,与桌面成45°,切忌管 向着人。装溶液时不超过试管容积的1/2加热时垫石棉网,外壁要擦干,加热液体时液体量不超容积的1/2,不可蒸干,反应时液体不超过2/3,溶解要用玻璃棒轻轻搅拌。 平底烧瓶一般不做加热仪器,圆底烧瓶加热要垫石棉网 或水浴加热。液体量不超过容积的1/2加热要垫石棉网,要加碎瓷片防止暴沸,分馏时温度计 银球宜在支管口处控制导气管活塞可使反应随时发生或停止,不能加热,能用于强烈放热或反应剧烈的气体制备,若产生的气体易燃易爆的,在收集或者在导管口点燃前,必须检验气 的纯度 拌- 1 - / 7
2、盛放容器 收集贮存少量气体,装配洗气瓶,气体反应器、固 体在气体中燃烧的容器 集气瓶 放置试剂用。可分广口瓶和细口瓶,广口瓶用于盛放固体药品(粉末或碎块 试剂瓶(广口瓶、细口瓶) 盛放少量液体试剂的容器。由胶头滴管和滴瓶组 成,滴管置于滴瓶内, 滴瓶 用于存放需要保持干燥的物品的容器。干燥器隔板下面放置干燥剂,需要干 干燥器 燥的物品放在适合的容器内,再将容器放于干燥器 的隔板上。用做实验中短期内贮备较 多量气体的专用仪器。状);细口瓶用于盛放液 体药品。不能加热,作固体在气体中燃烧的容器时,要在瓶底加少量水或一层细沙。瓶口磨砂(与广口瓶瓶颈磨砂相区 别),用磨砂玻璃片封口。都是磨口并配有玻璃塞。有无色和棕色两种,见光分解需避光保存的一般使用棕色瓶。盛放强碱固体和溶液时,不能用玻璃塞,需用胶塞和软木塞。试剂瓶不能用于配制溶液,也不能用作反应器,不能加热。瓶塞不可 互换。滴瓶口为磨口,不能盛放碱液。有无色和棕色两种,见光分解需避光保存的(如硝酸银溶液)应盛放在棕色瓶内。酸和其它能腐蚀橡胶制品的液体(如液溴)不宜长期盛放在瓶内。滴管用毕应及时放回原瓶,切记!不可 “串瓶”。灼烧后的坩埚内药品需要干燥时,须待冷却后再将坩埚放入干燥器中。干燥器盖子与磨口边缘处涂一层凡士林,防止漏气。干燥剂要适时更换。开盖时,要一手扶 住干燥器,一手握住盖柄,稳稳平推。贮气瓶等所有容器类玻璃仪器均不能加热,使用时也切记骤冷骤热。 贮气前要检查气密性。 贮气瓶 3、测量仪器 称量药品(固体)质量,精 度≥0.1g。 称前调零点,称量时左物右码,精确至0.1克,药品不能直接放在托盘上( 两盘各放一大小相同的纸片),易潮 解、腐蚀性药品放在玻璃器皿中(如烧杯等)中称量,- 2 - / 7
托盘天平 测定温度的量具,温度计有水银的和酒精的两种。常用 温度计 粗量取液体体积(精确度 ≥0.1ml)。 的是水银温度计。使用温度计时要注意其量程,注意水银球部位玻璃极薄(传热快)不要碰着器壁,以防碎裂,水银球放置的位置要合适。如测液体温度时,水银球应置于液体中;做 石油分馏实验时水银球应放在分馏烧瓶的支管处。无0刻度线,刻度由下而上,选合适规格减小误差,读数同滴定管。不能在量简内配制溶液或进行化学反应, 不可加热。 量筒 用于准确配置一定物质的量浓度的溶液,常用规格有5、10、25、50、100、150、200、250、500、1000 容量瓶 毫升等。测量溶液pH值用的仪器。以pH玻璃电极为测量电 PH计 中和滴定(也可用于其它滴定)的反应,可准确量取液体体积,酸式滴定管盛酸性、氧化性溶液,碱式滴定管盛碱性、非氧化性溶液, 二者不能互代。 极。用前检查是否漏水,要在所标温度下使用,加液体用玻璃棒引流,定容时凹液面与刻度线相切,不可直接溶解溶质,不能长期存放溶液,不能加热或配制热溶液。回 答要选用的容量瓶时要带规格。 使用前要洗净并检查是否漏液,先润洗再装溶液,‘0’刻度在上方,但不在最上;最大刻度不在最下。精确至 0.1ml,可估读到0.01ml.读数时视线与凹液面相切。 酸式滴定管 碱式滴定管 滴定管夹 - 3 - / 7
常用的移液管有5,10,25,和50mL等规格。具有刻度的直形玻璃管称为吸量管。常用的吸量管有1,2,5,和10mL等规格。可准确 到0.01mL。 移液管 同一实验中应尽可能使用同一支移液管。移液管在使用完毕后,应立即用自来水及蒸馏水冲洗干净,置于移液管架上。 操作步骤 4、干燥、洗涤、冷凝气体的仪器 规格:有直形、球形、蛇形和刺形等 用途: 用于蒸馏液体或有机备置中,起冷凝或回流作用。 冷凝管 牛角管 可用作干燥器、电解的实验的容器、作洗气或吸收气体 U形管 常与气体发生器一起配合使 的装置。冷凝管在使用时应将靠下端的连接口以塑胶管接上水龙头,当作进水口。因为进水口处的水温较低而被蒸气加热过后的水,温度较高;较热的水因密度降低会自动往上流,有助于冷却水的循 环。 内装粒状干燥剂,两边管口连接导气管;也可用作电解的实验的容器,内装电解液,两边管口内插入电极;还 可用作洗气或吸收气体的装置。 欲收集干燥的气体,使用时其大口一端与气体输送管相用,内装块状固体干燥剂, 连。球部充满粒状干燥剂,如无水氯化钙和碱石灰等。 用于干燥或吸收某些气体。 干燥管 洗气瓶内装选定的液体,用以洗涤气体,除去其中的水分或其它气体杂质。 洗气瓶 该瓶还可以收集气体以及计算气体的体积。 使用时注意气体的流向,进气管与出气管不能接反。洗气瓶不能长时间盛放碱性液体洗涤剂,用后及时将该洗涤剂倒入有橡胶塞试剂瓶存放待用,并用水清洗干净放置。 一般情况下,长导管进,短导管出。长导管进密度比空气小的气体,短导管进密度比空气大的气体。 - 4 - / 7
5、其它仪器
过滤或向小口径容器注入液体;易溶性气体吸收(防倒 吸) 漏斗 装配反应器,便于注入反应 液。 不能用火加热,过滤时应“一贴二低三靠”。 布氏漏斗 吸滤瓶 可加热漏斗 下端应插入液面下,否则气体会从漏斗口跑掉 长颈漏斗 用于分离密度不同且互不相溶的液体;也可组装反应器,以随时加液体;也可用 分液漏斗 用作热源。 于萃取分液。使用前先检查是否漏液。分液时下层液体自下口放出,上层液体从上口倒出,放液时打开上盖或将塞上的凹槽 对准上口小孔。酒精不能超过容积的2/3,不能少于1/4,加热用外焰, 熄灭用灯帽盖灭,不能用嘴吹。 酒精灯 酒精喷灯当被加热的物体要求受热均 水浴锅 匀,温度不超过100℃时, 可以用水浴加热。可以蒸发液体。可以作盖 表面皿 子。可以作容器,暂时呈放固体或液体试剂。可以作微 量反应器。蒸发皿用于蒸发溶剂,浓缩 蒸发皿 溶液 注意不要把水浴锅烧干,也不要把水浴锅作沙盘使 用。 不能加热。蒸发皿可放在三脚架上直接加热,也可用石棉网、水.浴、沙浴等加热。不能骤冷,蒸发溶液时不能超过2/3,加热过程中可用玻璃棒搅拌。在蒸发、结晶过程- 5 - / 7
中,不可将水完全蒸干,以免晶体颗粒崩溅。用于高温灼烧固体试剂并适于称量,如测定结晶水合物 中结晶水含量的实验。 坩埚 泥三角用于研磨固体物质,使之成为粉末状。有玻璃、白瓷、玛瑙或铁制研钵。与杵配合 研钵 有白色和黑色两种,在化学 点滴板 定性分析中做显色或沉淀点 滴实验时用。用于夹持试管进行简单加热 的实验。一般为竹制品。 使用能耐1200~1400℃的高温。有盖,可防止药品崩溅。坩埚可在泥三角上直接加热,热坩埚及盖要用坩埚钳夹取,热坩埚不能骤冷或溅水。热坩埚冷却时应放在干燥 中。器不能加热,研磨时不能用力过猛或锤击。如果要制成混和物粉末,应将组分分别研磨后再混和,如二氧化锰和 氯酸钾,应分别研磨后再混和,以防发生反应。带色反应适于在白板上进行;白色或浅色沉淀反应适 于在黑板上进行。夹持试管时,试管夹应从试管底部套入,夹于距试管口2~3厘米处。在夹持住试管后,右手要握住试管夹的长臂,右手拇指千万不要按住试管夹的短臂(即活动 试管夹 有牛角、瓷质和塑料质三种,两端各有一勺,一大一 药匙 夹持坩埚和坩埚盖的钳子。 也可用来夹持蒸发皿。 小。药勺用于取固体药品 臂),以防拇指稍用力造成试管脱落打碎。根据药品的需要量,可选用一端。药匙用毕,需洗净, 用滤纸吸干后,再取另一种药品。 当夹持热坩埚时,先将钳头预热,避免瓷坩埚骤冷而炸裂;夹持瓷坩埚或石英坩埚等质脆易破裂的坩埚时,既 要轻夹又要夹牢。 坩埚钳 - 6 - / 7
铁架台 三角架 石棉网 水槽 燃烧匙 毛刷 试管架 自由夹 漏斗架
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