练习一
1、传统聚合反应包括自由基聚合反应、离子聚合反应、配位聚合反应、逐步聚合反应反应。 2、基团转移聚合的引发剂通常为带有硅、锗和锡烷基基团的化合物。
3、开环易位聚合的产物立体异构的主要原因之一碳碳双键C=C在聚合物中保持不变。 4、当前真正大规模工业化应用的活性聚合是活性阴离子聚合。
5、低温等离子体聚合大致可分等离子体聚合、等离子体引发聚合和等离子体表面处理三大类。
6、模板聚合的过程包括模板(T)与单体(M)形成复合物（单体模板化）、模板聚合和模板与“复制”高分子的分离三个步骤。
（将确定的模板化合物溶解或分散于单体和交联剂中进行共聚合，然后用特定溶剂将模板化合物溶解洗脱，最后在聚合物骨架上留下与模板分子大小和形状相匹配的孔穴。这种有模板参加、以获得模板聚合物为目的的交联共聚反应称为“模板聚合”。）
7、超临界二氧化碳在聚合物合成中应用最多的反应类型是自由基反应。 8、液晶的出现主要是因为刚性结构和强作用力（分子间作用力，如氢键）。 9、双光子聚合的核心部分是双光子聚合的光敏引发体系。
10、制备抗凝血材料的重要方法之一是对现有物理力学性能较好的聚合物材料进行表面改性并通过物理覆盖等方法实现。
1、活性/可控聚合不存在链终止反应。（×）【只有活性聚合不存在链终止】 2、开环易位聚合反应是活性聚合。（√）
3、高温等离子体不适应于高分子化学合成，因为电子与气体之间不存在热平衡。（×） 4、预辐射接枝法中聚合物自由基的利用率较高。（×）【较低】
5、超分子化学是以非共价键的形成是分子组装，从而制备新功能性分子结合体。（√） 6、液晶高分子在分子量上存在多分散性。（√）【分子分布宽】
7、等离子体引发单体进行聚合反应得到的聚合物产物组成纯净不含引发剂等杂质。（√） 8、根据共聚物大分子的序列结构。共聚物可分为交替、嵌段、接枝和无规四大类。（√）
9、导电高分子中高分子基料的作用是提供载流子。（×）【结构型导电高分子才是，复合导电高分子不是】 10、前线聚合所需的外供能量是短暂一次性的，聚合启动后即可停止供热。（√） 练习二
1、活性/可控自由基聚合可分为稳定自由基调控聚合法、引发链转移终止法、可逆加成-裂解链转移活性自由基聚合、原子转移自由基聚合四类。
2、GTP过程分为链引发、链增长和链终止三步。
3、液晶高分子往往是由小分子液晶基元键合而成，这些液晶基元可分为棒状、碟状和双亲分子。
4、按照单体物态分类，辐射聚合可分为溶液聚合、固相辐射聚合和气相辐射聚合。（如果四个空再加上乳液辐射聚合）
5、第一个实现活性/可控聚合的是（活性）阴离子聚合。
6、导电高分子根据其组成可分为结构型导电高分子和复合型导电高分子。 7、功能高分子化合物主要两种合成方法高分子功能化和功能单体高分子化。
8、高分子药物与低分子药物相比，具有低毒，高效，缓释，长效，可定点、定向释放等优点。
1、GTP聚合体系中，对于阴离子催化剂宜采用给电子体溶剂。（√）
2、在活性聚合过程中，活性中心的活性自始至终保持，引发速率远大于增长速率。（√）? 3、HOOC(CH2)4COOH和NH2(CH2)6CH3可用于制备缩聚物。（×）【两个不都是双官能度分子】 4、丙烯腈等采用SFRP方法聚合。（×）【不是SFRP而是ATRD】
5、由于二氧化碳会与微量的碳负离子作用而干扰破坏聚合反应，因此在超临界二氧化碳体系中不能进行阴离子聚合。（×）
6、辐射聚合不需要外加引发剂引发聚合反应。（√）
7、化学成分和结构相同的液晶高分子，其性质因分子量及其分布的不同而有明显差异。（√） 8、在基团转移聚合中，只加入引发剂是不聚合的，一定要加入微量的催化剂。（√）
9、与苯乙烯等非极性单体相比，甲基丙烯酸甲酯类等极性单体由于存在副反应而易导致链中止不能实现活性阴离子聚合。（√）【MMA可以活性自由基聚合，不可以活性阴离子聚合】
10、相较于引发剂引发、热引发等，辐射聚合反应易于控制，聚合反应可均匀连续地进行，防止局部过热和不均一反应。（√） 练习三
1、模板与聚合物骨架之间的作用力可分也可以分为以下几种：共价键、π-π作用力、氢键、范德华作用、金属／配体结合作用、冠醚／离子作用、离子键等。
2、液晶高分子是由小分子呈液晶基元键合而成的，其中液晶基元可以是棒状、碟状和双亲分子。 3、大多数乙烯基单体都可以通过辐射/等离子引发聚合。
4、所有α位上含有诱导或共轭基团的卤代烷都能引发ATRP反应。 5、ATRP与反向ATRP在于引发剂类型不同，过渡金属卤化物氧化态不同。
6、等离子体的聚合机理比较复杂的原因是低能、中能、高能的活性阴离子同时存在。 7、环己烯不能进行开环异位聚合，因为环己烯是非张力环。
8、基团转移聚合反应通常要在溶剂中进行，是因为GTR反应速率很大。基团转移聚合反应的溶剂通常要根据催化剂的类型来选择。
1、活性/可控自由基聚合反应条件可控，容易实现。（×） 2、开环易位聚合反应不是活性聚合。（×）
3、等离子体均适用于高分子化学合成。（×）【低温等离子】 4、前线聚合不需要外供能量。（×）
5、超分子化学是以共价键的形成使分子组装，从而制备新功能性分子结合体。（×）【非共价键】 6、液晶高分子的分子量比较均一。（×）
7、等离子体引发单体进行聚合反应得到的聚合物产物组成比较纯净，但也含少量引发剂等杂质。（×）【不含】 8、超临界二氧化碳在聚合物合成中应用最多的反应类型是离子聚合反应。（×）
9、当前真正大规模工业化应用的是活性聚合是活性阳离子聚合。（×）【活性阴离子聚合】 10、液晶的出现主要是因为分子形状的不对称性和分子间作用力的各项异性。（√） 练习四
1、液晶高分子材料从应用的角度可分为热致型和溶致型。
2、组成液晶高分子的液晶基元可以是棒状、碟状、还可以是双亲分子 。 3、基团转移聚合催化剂可分为阴离子催化剂和阳离子催化剂两种。
4、医用高分子的制备有两个途径一是通过高分子功能改性，二是通过功能单体聚合成高分子 5、导电高分子根据其组成可分为结构型导电高分子和复合型导电高分子两大类。 6、原子转移自由的聚合引发体系包括单体、引发剂和配体三部分。 7、溶致型主链型液晶高分子的介晶基元由环状结构和桥键两部分组成。
8、SFRP体系的聚合原理是链增长自由基的可逆链终止，RAFT过程聚合原理则是链增长自由基的可逆链转移。 9、在制备模板印记的过程中，对结合基团有三个要求：
(1)两者之间的结合力应该足够强大，从而保证聚合反应过程中模板能够固定且在聚合物经交联以后可以形成确定空间位置排列的模板——聚合物结合体；
(2)聚合反应完成以后，模板能够很方便、彻底地除去； (3)模板聚合物上的结合基团与分离或催化反应目标底物之间应该具有良好的相互作用力。
1、所有的自由基都能用来引发烯类单体聚合。（×）
2、光引发聚合活化能低（20kJ?mol-1），可在室温或较低温度下聚合。（√）
3、提高聚合温度和增加引发剂浓度，均可提高聚合速率，但提高温度，将使副反应增多，采用引发的浓度作为调节手段更加有效。（√）
4、聚合反应初期的转化率随时间变化较大的为逐步聚合，变化较小的为连锁聚合。（√） 5、在GTP体系中可选用ZnCl2作催化剂，THF做溶剂。（×）
6、在实际操作中，要使自由基聚合成为可控聚合，聚合反应体系中必须具有低而且恒定的自由基浓度。（√） 7、超临界流体既是一种良好的分离介质，又是一种良好的反应介质。（√）
8、掺杂可改变聚合物π电子能带的能级，使得自由电子或空穴迁移时的阻碍力减小因而导电能力大大提高。（√） 9、采用ATRP技术可使丙烯酸酯类、苯乙烯、烯类单体等单体聚合。（×）【烯类单体不行】 10、辐射聚合与普通聚合反应的主要差异在于链引发方式的不同。（√） 练习五
1、连锁聚合的特征是整个反应过程可划分成相继的链引发、链增长和链终止等几步基元反应。
2、根据聚合反应中活性种的不同，连锁聚合反应可分为自由基聚合反应、离子聚合反应和配位聚合反应等。 3、基团转移聚合过程中，引发剂的作用是提供可转移的基团。 4、遥爪聚合物的活性端基可通过链转移剂或链终止剂引入。
5、决定环烯烃能否发生开环异位聚合的主要因素是环的张力，环己烯不能进行开环异位聚合，因为环己烯是非张力环。
6、TEMPO体系的聚合机理是链增长自由基的可逆链终止。 7、Iniferter是同时具有引发、转移和终止作用的物质。
8、目前模板聚合一般采用主链上含有N原子的阳离子聚合物作为模板。
9、等离子体引发聚合中，引发反应是在气相中进行的，而链增长和链终止反应是在凝聚项中进行的。 10、辐射聚合法与普通聚合法的主要区别在于链引发方式不同。
1、某些主链液晶高分子兼具溶致型和热致型。（√）
2、超临界流体指的是温度和压力在一起临界点以上的流体。（√） 3、活性/可控聚合也存在链终止反应。（√）
4、前线聚合需要外供能量。（？）【 前线聚合所需的外供能量是短暂一次性的,聚合启动后即可停止供热,在聚合反应过程中不需要外加热源来维持整个体系的聚合,具有可控性,且聚合反应时间较短】自行判断 5、开环易位聚合反应不是活性聚合。（×）
6、预辐射接枝法中聚合物自由基的利用率不高。（√）
7、高温等离子体仅适用于某些特殊高分子化学合成。（×）【低温】 8、在复合型导电高分子中，高分子材料本身具备导电性。（×） 9、大多数乙烯基单体在光的作用下能发生聚合反应。（√） 10、聚乙烯醇可以作药物载体。（√） 练习六
1、按单体和聚合物在组成和结构上发生变化聚合反应可分为缩聚反应和加聚反应。按聚合机理聚合反应可分为连锁聚合反应和逐步聚合反应。
2、生成线型聚合物的必要条件是单体的官能度为2。
3、实现活性/可控自由基聚合的途径分别稳定自由基聚合、引发链转移终止法、可逆加成-裂解链转移活性自由基聚合、原子转移自由基聚合。
4、活性点处于链的末端，聚合后将形成嵌段共聚物；活性点处于链的中间，聚合后形成接枝共聚物 5、组成高分子液晶的液晶基元可以是棒状、碟状、还可以是双亲分子 。
6、模板聚合的过程包括模板(T)与单体(M)形成复合物、模板聚合和模板与“复制”高分子的分离三个步骤。 7、基团转移聚合的引发剂通常带有硅、锗和锡烷基基团的化合物。
8、在电子导电聚合物的导电过程中，载流子是聚合物中的离子和电子，电子导电聚合物的共同特征是交替的单键、双键共轭结构。
1、超临界流体既是一种良好的反应介质，又是一种良好的分离介质，在超临界二氧化碳中可进行活性阴离子聚合。（×）
2、辐射聚合与普通的聚合反应的主要差异在于链引发方式不同，辐射聚合不需要外加引发剂引发聚合反应。（√） 3、活性/可控自由基聚合中不存在链转移、链终止反应。（×）
4、ATRP技术可使苯乙烯类单体，丙烯酸类单体烯烃类单体聚合。（×）【丙烯酸错了，是丙烯酸酯类】 5、四氢呋喃可以进行下列自由基、阴离子、阳离子和配位聚合。（×）【只能阳离子】 6、化学成分和结构相同的液晶高分子，其性质因分子量及其分布的不同没有明显差异。（×） 7、可通过材料表面接枝改性的方法改善医用高分子材料的抗凝血性。（√）
8、甲基丙烯酸甲酯类等极性单体由于存在副反应易导致链终止反应不能实现活性阴离子聚合。（√）【MMA可以活性自由基聚合，不可以活性阴离子聚合】
9、聚合物的导电性一般不高，掺杂是提高其导电性的一种有效方法。（√）
10、相较于引发剂引发、热引发等，辐射聚合反应易于控制，聚合反应可均匀连续地进行，防止了局部过热和不均一反应，因此可用光聚合制备模板聚合物。（√）
广工高分子分子设计复习题及答案
