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一、单选题
1.下列不属于液体制剂优点的是（ ）。 A．给药途径多，可以内服，也可以外用 B．能减少某些药物的刺激性
C．药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度小，吸收慢，而作用时间长
D．易于分剂量，服用方便，特别适用于婴幼儿和老年患者
E．某些固体药物制成液体制剂后，有利于提高药物的生物利用度 【答案】C
【解析】液体制剂有以下优点：药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度大，吸收快，能迅速的发挥药效，给药途径多，可以内服，也可以外用，易于分剂量，服用方便，特别适用于婴幼儿和老年患者，能减少某些药物的刺激性。
2.不得零售的药品是（ ）。 A．第一类精神药品 B．处方药 C．非处方药
D．第二类精神药品 E．医疗用毒性药品 【答案】A
【解析】没有试题分析
3.下列说法错误的是（ ）。
A．国家对麻醉药品药用原植物实行管制 B．国家对麻醉药品和精神药品实行管制
C．国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产、定点经营 D．禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易 E．麻醉药品和第一类精神药品不得零售 【答案】D
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【解析】禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，但是个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外。
4.跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，应当经（ ）。
A．县以上人民政府药品监督管理部门批准
B．所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准 C．国务院卫生行政管理部门批准
D．所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准 E．国务院药品监督管理部门批准 【答案】E
【解析】没有试题分析
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5.全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经（ ）。 A．县以上人民政府药品监督管理部门批准
B．所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准 C．国务院卫生行政管理部门批准
D．所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准 E．国务院药品监督管理部门批准 【答案】D
【解析】没有试题分析
6.区域性批发企业由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的，需报（ ）。
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A．县以上人民政府药品监督管理部门批准
B．所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准 C．国务院卫生行政管理部门批准
D．所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准 E．国务院药品监督管理部门批准 【答案】E
【解析】没有试题分析
7.第二类精神药品零售企业的行为错误的是（ ）。 A．凭执业医师出具的处方
B．凭执业医师或执业助理医师出具的处方
C．按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方保存2年备查 D．禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品
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E．不得向未成年人销售第二类精神药品 【答案】B
【解析】没有试题分析
8.输液的分类不包括（ ）。 A．电解质溶液 B．营养输液 C．胶体输液 D．含药输液 E．中药输液 【答案】E
【解析】输液共分四类：电解质溶液、营养输液、胶体输液、含药输液。
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2019年初级药师考试《相关专业知识》模拟试题及答案
