小鼠肾脏组织的双向电泳
梁恒;邢建宇;刘希成;黄黎明
【期刊名称】《西安交通大学学报》 【年(卷),期】2004(038)002
【摘要】对小鼠肾组织双向电泳(2-DE)实验中的样品保存、裂解液、胶条泡胀和染色等步骤研究发现:在-73 ℃,以液态保存的样品仍需尽量以相同的保存时间用于对比,或使用新处理的样品使2-DE图谱反映样品原先的蛋白质组成;优化的裂解液组成是尿素9.8 mol/L、Tris 40 mmol/L、CHAPS 40 g/L、DTT 23 mmol/L、CA 5 g/L、PMSF 1 mmol/L和EDTA 1 mmol/L;胶条泡胀采用主动方式有利于大分子量蛋白质的2-DE分离;银染色过程中采用充分的水洗步骤使之获得背景鲜明的2-D图谱.在优化条件下,高分子区及碱性区蛋白质均得到理想分离,获得蛋白质点数达1 491个,明显优于已有文献方法. 【总页数】5页(212-216)
【关键词】小鼠肾脏组织;双向电泳;蛋白质组 【作者】梁恒;邢建宇;刘希成;黄黎明
【作者单位】西安交通大学生命科学与技术学院,710049,西安;西安交通大学生命科学与技术学院,710049,西安;西安交通大学生命科学与技术学院,710049,西安;西安交通大学生命科学与技术学院,710049,西安 【正文语种】中文 【中图分类】Q503 【相关文献】
1.大鼠肾脏组织蛋白质组双向电泳分离体系的建立 [J], 张春燕; 刘寒; 杨烨; 陈
小鼠肾脏组织的双向电泳
小鼠肾脏组织的双向电泳梁恒;邢建宇;刘希成;黄黎明【期刊名称】《西安交通大学学报》【年(卷),期】2004(038)002【摘要】对小鼠肾组织双向电泳(2-DE)实验中的样品保存、裂解液、胶条泡胀和染色等步骤研究发现:在-73℃,以液态保存的样品仍需尽量以相同的保存时间用于对比,或使用新处理的样品使2-DE图谱反映样品原先的蛋
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