高中化学第一章认识有机化合物第三节有机化合物的命名教案新
人教版选修5
第三节 有机化合物的命名
[明确学习目标] 1.了解习惯命名法和系统命名法。2.学会用系统命名法命名烷烃类物质。3.初步了解烯烃、炔烃、苯的同系物的命名。
一、烷烃的命名 1．烃基
?烷基：烷基的组成通式为□02—CH，如甲基?
04—CHCH烃基? 03□—CH、乙基□05一个电子烃基中短线表示□?特点??
??烃基是电中性的，不能独立存在
n2n＋132301氢原子所剩余的原子团。烃基：烃分子失去一个□
2．烷烃的命名 (1)习惯命名法
根据分子里所含碳原子的数目来命名，碳原子数后加“烷”字，就是简单烷烃的命名。
(2)系统命名法 命名步骤：
11最长碳链为主链，按□12主链中碳原子数目称作“某烷”。 ①选主链：选定分子中□13离支链最近的一端为起点，用□14阿拉伯数字给主链各碳原子编号②编号位：选主链中□定位。
15支链名称写在前面，用□16阿拉伯数字注明其位置，相同支链□17合并，用③写名称：□18支链个数。如：“二”“三”等数字表示□192,3-二甲基己烷。 名称：□二、烯烃、炔烃和苯的同系物的命名 1．烯烃和炔烃的命名
。
2．苯的同系物的命名 (1)苯的一元取代物的命名
将苯作为母体，苯环侧链的烷基作为取代基，称为“某苯”。例如：07甲苯， 为□称
称为乙苯。
(2)苯的二元取代物的命名 ①习惯命名法
当有两个取代基时，取代基在苯环上有邻、间、对三种位置，所以取代基的位置可用邻、间、对来表示。
08邻二甲苯，为□10对二甲苯。 为□②系统命名法(以二甲苯为例)
09间二甲苯，为□11最小位若将苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取□次号给另一个甲基编号。
1．丁烷失去一个氢原子后的烃基可能有几种？ 提
示
：
丁
基
(—C4H9)
有
4
种
结
构
：
—CH2CH2CH2CH3
、
。
2．用系统命名法给有机物命名时，是否一定将最长的碳链作为主链？
提示：不一定。如烯烃和炔烃命名时需将含碳碳双键或碳碳三键的最长碳链作为主链。
一、烷烃的命名
(1)选主链，称某烷
选取分子结构中最长的碳链作为主链，根据主链上的碳原子数称“某烷”，如果在一个分子中有多条相同碳原子数的最长碳链，则以含支链较多的那条碳链为主链。
(2)编号位，定支链
给主链碳原子进行编号，以离支链最近的一端开始编号，定为1号位，再依次给主链上的其他碳原子进行编号(都用阿拉伯数字表示)。
(3)写出烷烃的名称
①根据主链碳原子数称某烷；②将支链名称写在主链名称的前面，并用阿拉伯数字注明支链位置，数字与支链名称之间用半字线隔开；③主链上有多个支链时，应按由简单到复杂的顺序排列；④同一主链碳原子连有几个相同支链时，应将相同支链合并，在支链名称前用“二”“三”等数字表示该支链的个数，表示支链位置的阿拉伯数字之间用“，”隔开。示例物质的名称及名称中的各个部分的意义如图所示。
[即时练]
1．下列烷烃命名正确的是( ) A．2,4-二乙基戊烷 C．2,3,3-三甲基戊烷 答案 C
解析 A、D两选项中命名时所选的主链不是最长碳链；B选项中主链上碳原子编号错误。
B．4-甲基-3-乙基己烷 D．2-甲基-3-丙基戊烷
2．某烯烃的结构简式为
-2-乙基-1-戊烯，下面对4位同学的命名判断正确的是( )
A．甲的命名主链选择是错误的
B．乙的命名对主链碳原子的编号是错误的 C．丙的命名主链选择是正确的 D．丁的命名是正确的 答案 D
，有甲、乙、丙、丁四个同学
分别将其命名为：2-甲基-4-乙基-4-戊烯；2-异丁基-1-丁烯；2,4-二甲基-3-己烯；4-甲基
解析 ，最长碳链含有5个C；编号从距离碳碳双
键最近的一端开始，在1号C上有双键，4号C有1个甲基，在2号C有一个乙基，该有机物命名为：4-甲基-2-乙基-1-戊烯，甲的命名为2-甲基-4-乙基-4-戊烯，选取的主链正确，但是编号是错误的；
乙的命名为2-异丁基-1-丁烯，选取的主链错误；丙的命名为2,4-二甲基-3-己烯，选取的主链错误；丁正确。
规律方法
烷烃命名的正误判断
(1)给出烷烃名称，判断其命名是否正确 一查主链是否最长，所含支链是否最多；
二查编号是否从离支链最近的一端开始，支链位次之和是否最小； 三看符号是否书写正确。 (2)注意某些情况
若烷烃名称中出现“1-甲基”“2-乙基”“3-丙基”，则不必再查其他部分，此名称一定是错误的，因为主链选错。
二、烯烃、炔烃、苯的同系物的命名
1．烯烃和炔烃的系统命名 (1)选主链
将含碳碳双键或碳碳三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。(虚线框内为主链)
(2)编序号
从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号，使双键或三键碳原子的编号为最小。
(3)写名称
先用数字“二、三……”在烯或炔的名称前表示双键或三键的个数；然后在“某烯”或“某炔”前面用阿拉伯数字表示出双键或三键的位置(用双键或三键碳原子的最小编号表示)，最后在前面写出取代基的名称、个数和位置。
2．苯的同系物的系统命名
(1)苯的同系物的结构特征是苯环侧链均为饱和链烃基，其通式为CnH2n－6(n≥6)。 (2)当苯环上有两个或两个以上的取代基时，可将苯环上的6个碳原子编号，以某个最简单的取代基所在的碳原子的位置编为1号，并使支链的编号和最小给其他取代基编号，例如
名称为 1,3-二甲苯，
名称为1,4-二甲基-2-乙基苯。
[即时练]
3．(1)有机物的系统命名是
______________________________________，将其在催化剂存在下完全氢化，所得烷烃的系
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