2020高中生物第2章基因和染色体的关系第3节伴性遗传练习(含解析)新人教版必修2

由天下分享时间：2025/1/6 0:41:46 加入收藏我要投稿点赞

第3节伴性遗传

一、选择题

1．下列有关色盲的叙述中，正确的是( A ) A．女儿色盲，父亲一定色盲 B．父亲不色盲，儿子一定不色盲 C．母亲不色盲，儿子和女儿一定不色盲 D．女儿色盲，母亲一定色盲

[解析] 女子色盲XX，则其父亲一定给他女儿X配子，所以父亲一定是色盲。 2．菠菜是雌雄异株植物，性别决定方式为XY型。已知菠菜的抗霜与不抗霜、抗病与不抗病为两对相对性状。用抗霜抗病植株作为父本，不抗霜抗病植株作为母本进行杂交，子代表现型及比例如下表。下列对杂交结果分析正确的是( B )

雄株雌株不抗霜抗病 3/4 0 不抗霜不抗病 1/4 0 抗霜抗病 0 3/4 抗霜不抗病 0 1/4 bb

A．抗霜基因和抗病基因都位于X染色体上 B．抗霜性状和抗病性状都属于显性性状

C．抗霜基因位于常染色体上，抗病基因位于X染色体上 D．上述杂交结果无法判断抗霜性状和抗病性状的显隐性

[解析] 由表格信息可知，子代中抗病和不抗病在雌、雄个体中的比例都是3∶1，无性别差异，可判断出抗病基因位于常染色体上；再根据“无中生有”(亲本都为抗病个体，后代出现不抗病个体)，可推出不抗病为隐性性状。子代中，雄株全表现为不抗霜性状，雌株全表现为抗霜性状，子代性状与性别相关，可判断出抗霜基因位于X染色体上；父本为子代雌性个体提供抗霜基因，母本为子代雌性个体提供不抗霜基因，而子代雌性个体全表现为抗霜性状，可推出不抗霜为隐性性状。

3．果蝇的红眼(R)对白眼(r)是显性，控制眼色的基因位于X染色体上。现用一对果蝇杂交，一方为红眼，另一方为白眼，杂交后F1中雄果蝇与亲代雌果蝇眼色相同，雌果蝇与亲代雄果蝇眼色相同，那么亲代果蝇的基因型为( B )

A．XX×XY C．XX×XY

B．XX×XY D．XX×XY

rrR

[解析] 根据题意，F1中雄果蝇与亲本雌果蝇眼色相同，因此，亲本雌果蝇一定为纯合体，由此排除C和D项；若选A项，则子代雌果蝇与亲代雄果蝇的眼色会不同。因此，只有当雌性亲本为隐性个体，雄性亲本为显性个体时，才符合题中条件，即XX×XY。

4．人的X染色体和Y染色体大小、形状不完全相同，存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区

段(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。若统计某种遗传病的发病率，发现女性患者高于男性患者，则该病的致病基因( B )

A．位于Ⅰ区段上，为隐性基因 B．位于Ⅰ区段上，为显性基因 C．位于Ⅱ区段上，为显性基因 D．位于Ⅲ区段上，为隐性基因

[解析] 若致病基因位于Ⅱ区段，一般情况下男性患病和女性患病的概率相等。若致病基因位于Ⅲ区段，则只有男性患病。若致病基因位于Ⅰ区段，即为伴X染色体遗传，有两种情况：伴X染色体隐性遗传病，其特点之一是男性患者多于女性患者；伴X染色体显性遗传病，其特点之一是女性患者多于男性患者。

5．研究发现，鸡的性别(ZZ为雄性，ZW为雌性)不仅和性染色体有关，还与只存在于Z染色体上的DMRT1基因有关，该基因在雄性性腺中表达量约是雌性性腺中表达量的2倍。该基因的高表达量开启性腺的睾丸发育，低表达量开启性腺的卵巢发育。下列叙述错误的是( B )

A．性染色体缺失一条的ZO个体性别为雌性 B．性染色体增加一条的ZZW个体性别为雌性 C．性染色体缺失一条的WO个体可能不能正常发育 D．母鸡性反转为公鸡可能与DMRT1的高表达量有关

[解析] 性染色体缺失一条的ZO个体DMRT1基因表达量低，性别表现为雌性；性染色体增加一条的ZZW个体的DMRT1基因高表达量开启性腺的睾丸发育，其性别为雄性；性染色体缺失一条的WO个体没有Z染色体，也没有DMRT1基因，可能不能正常发育；已知ZZ个体中Z染色体上的DMRT1基因表达量高表现为雄性，ZW个体中Z染色体上的DMRT1基因表达量低表现为雌性，故母鸡性反转为公鸡可能与特殊条件下DMRT1的高表达量有关。

6．某性别决定方式为XY的动物从出生到成年，雌雄个体在外观上几乎完全一样，仅凭肉眼难以区分性别。在X染色体上的复等位基因B(灰红色)对B(蓝色)为显性，B对b(巧克力色)为显性。现有一只灰红色个体和一只蓝色个体交配，后代中出现了一只巧克力色的个体。则亲代灰红色、蓝色与子代巧克力色的性别可能分别是( C )

A．雄性、雌性、雌性 C．雄性、雌性、雄性

B．雌性、雄性、雌性 D．雄性、雌性、不能确定

[解析] 若亲本中灰红色为雄性(XBY)，则蓝色个体为雌性(XX)，后代中可出现巧克

力色的个体(XY)；若亲本中灰红色为雌性(XBX)，则蓝色个体为雄性(XY)，则后代中也可能出现巧克力色的个体(XY)。

7．(2018·福州市高一期中)在人类中，双眼皮对单眼皮为显性遗传，有一对双眼皮的夫妇，生了一个单眼皮的男孩和一个双眼皮的女孩，若该女孩与一个单眼皮的男人结婚，生一个单眼皮的女孩的概率是( B )

A．1/2 C．1/3

B．1/6 D．1/4

bAbB

[解析] 依题意可推知，该对双眼皮的夫妇均为杂合子，所生的一个双眼皮女孩，为纯合子的概率是1/3，为杂合子的概率是2/3。该女孩与一个单眼皮的男人结婚，生一个单眼皮的女孩的概率是2/3×1/2×1/2XX＝1/6，B项正确，A、C、D三项均错误。

8．下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是( B ) A．性染色体上的基因都与性别决定有关 B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 C．生殖细胞中只表达性染色体上的基因 D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体

[解析] 性染色体上的部分基因与性别决定有关，A项错误。X、Y是同源染色体，减数第一次分裂后期，同源染色体分离，导致同源染色体上的等位基因也分离，B项正确。生殖细胞同样要进行细胞呼吸等最基本的生命活动，所以相对应的染色体上的基因同样要表达，而不是只表达性染色体上的基因，C项错误。初级精母细胞是由精原细胞复制后形成的，所以X、Y染色体都存在；次级精母细胞是经过减数第一次分裂后产生的，在减数第一次分裂过程中同源染色体分离，非同源染色体自由组合，所以次级精母细胞中只含有X和Y染色体中的一种，D项错误。

9．(2018·兰州一中高二期末)某夫妇妻子表现型正常，丈夫为色盲患者，生下一性染色体组成为XXY的色盲孩子，出现这种现象的原因可能是( D )

A．女方减数第一次分裂异常或男方减数第一次分裂异常 B．女方减数第一次分裂异常或男方减数第二次分裂异常 C．女方减数第二次分裂异常或男方减数第二次分裂异常 D．女方减数第二次分裂异常或男方减数第一次分裂异常

[解析] 由题干分析可知，该夫妇的基因型为XX×XY，性染色体组成为XXY并伴有色盲的男孩的基因型为XXY。①该男孩可能由基因型为XX的卵细胞和基因型为Y的精子结合形成的，而基因型为XX的卵细胞是由于次级卵母细胞中两条含有基因b的子染色体没有分离移向同一极所致，即母方减数第二次分裂后期姐妹染色单体分开后未分离；②该男孩可能由基因型为X的卵细胞和基因型为XY的精子结合形成的，而基因型为XY的精子是由于初级精母细胞中一对同源性染色体没有分离，移向同一极所致，即父方减数第一次分裂后期

bbbb

同源染色体XY未分离。D正确。

10．下图是具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上，若Ⅱ7不携带致病基因，下列相关分析错误的是( C )

A．甲病是伴X染色体显性遗传病 B．乙病是常染色体隐性遗传病 C．若Ⅲ8是女孩，则基因型只有2种

D．Ⅲ10不携带甲、乙两病致病基因的概率是2/3

[解析] 因为患甲病的Ⅰ1和Ⅰ2生了不患甲病的儿子Ⅱ6和患两种疾病的女儿Ⅱ4，所以甲病为显性遗传病，乙病为隐性遗传病。若乙病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ4的父亲Ⅰ2应该是乙病患者，这与题目条件不符，所以可排除乙病是伴X染色体隐性遗传病的可能，结合题意可判断甲病为伴X染色体显性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病。就甲病而言，因Ⅱ6不患甲病，Ⅰ1即为杂合子，所以Ⅱ4的基因型有两种(纯合子或杂合子)。如果Ⅲ8是女孩，当Ⅱ4为纯合子时，Ⅲ8有2种基因型；当Ⅱ4为杂合子时，Ⅲ8有4种基因型。因为Ⅱ7不携带致病基因，所以Ⅲ10只能从Ⅱ6得到致病基因，且只能是乙病的致病基因，概率为2/3×1/2＝1/3，则不含致病基因的概率为1－1/3＝2/3。

11．雌雄异体的高等植物剪秋罗有宽叶和狭叶两种类型。宽叶(B)对狭叶(b)是显性，等位基因位于X染色体上，其狭叶基因(b)会使花粉致死。如果杂合宽叶雌株同狭叶雄株杂交，其子代的性别及表现型是( A )

A．全是雄株，其中1/2宽叶，1/2狭叶 B．全是雌株，其中1/2宽叶，1/2狭叶 C．雌雄各半，全为宽叶

D．宽叶雌株∶宽叶雄株∶狭叶雌株∶狭叶雄株＝1∶1∶1∶1

[解析] 由题意可知，杂合宽叶雌株(XX)可产生等量的X和X两种配子，而狭叶雄株(XY)只能产生Y一种配子，因此子代全为雄株，表现为宽叶和狭叶各占一半。

12．如图显示某种鸟类羽毛的毛色(B、b)遗传图解，下列相关表述错误的是( D )

A．该种鸟类的毛色遗传属于性染色体连锁遗传 B．芦花性状为显性性状，基因B对b完全显性

C．非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花 D．芦花雄鸟和非芦花雌鸟的子代雄鸟均为非芦花

[解析] F1中雌雄个体的表现型不同，说明该性状的遗传属于性染色体连锁遗传，A正确；亲本均为芦花，子代出现非芦花，说明芦花性状为显性性状，基因B对b完全显性，B正确；鸟类的性别决定方式为ZW型，非芦花雄鸟(ZZ)和芦花雌鸟(ZW)的子代雌鸟的基因型均为ZW，表现型均为非芦花，C正确；芦花雄鸟(ZZ或ZZ)和非芦花雌鸟(ZW)的子代雌鸟的基因型为ZW或ZW，表现型可能是芦花或非芦花，D错误。

二、非选择题

13．有两种罕见的家族遗传病，致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种是先天代谢病称为黑尿病(A、a)，病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色(B、b)。现有一家族遗传图谱如图所示，请据图回答：

(1)棕色牙齿是位于__X__染色体上的__显__性基因决定的。

(2)写出3号个体可能的基因型__AaXY__。7号个体基因型可能有__2__种。 (3)若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿的概率是__1/4__。 [解析] (1)由3、4、6可知，黑尿病的遗传方式是常染色体隐性遗传，所以棕色牙齿为伴X遗传，由6和11可知，该病不是伴X隐性遗传，所以遗传方式是伴X显性遗传。(2)由图可知，3为A_XY,6为黑尿病患者，所以3AAaXY,4为AaXX，所以7为AAXX或AaXX，有两种基因型。(3)由5、6可推知10号为AaXX，由8、9可推知14号为AaXY，生育一个棕色牙齿的女儿(XX)的几率为1/4。

14．小家鼠的正常尾与弯曲尾是一对相对性状(相关基因用A、a表示)，灰身与黑身是一对相对性状(相关基因用B、b表示)。现有10只基因型相同的灰身弯曲尾雌鼠与10只基因型相同的灰身弯曲尾雄鼠分别交配，得到的后代的表现型和数量如下表所示。

雄鼠雌鼠

(1)请据上述杂交结果回答问题：

①写出亲本中雌雄小鼠的基因型组合：__BbXX×BbXY__。 ②在上述子代中，灰身弯曲尾雌鼠中纯合子所占的比例为__1/6__。

③假如让上述子代中的灰身雄鼠与黑身雌鼠交配，则后代中灰身小鼠所占的比例为

灰身弯曲尾 76 149 灰身正常尾 74 0 黑身弯曲尾 24 51 黑身正常尾 26 0