重点高中生物必修2期末测试题

由天下分享时间：2024/11/20 10:29:30 加入收藏我要投稿点赞

母表型正常。(显性基因用S表示，隐性基因用s表示。)

请分析回答：

(1)写出女患者及其父亲的所有可能基因型，女患者的为________，父亲的为________。 (2)如果该女患者与并指Ⅰ型男患者结婚，其后代所有可能的基因型是______________。 (3)如果该女患者后代表型正常，女患者的基因型为________________。

2．良种对于提高农作物产量、品质和抗病性等具有重要作用。目前培养良种有多种途径。其一是具有不同优点的亲本杂交，从其后代中选择理想的变异类型，变异来源于，选育过程中性状的遗传遵循、和连锁互换等规律。其二是通过射线处理，改变已有品种的个别重要性状，变异来源于，实质上是细胞中DNA分子上的碱基发生改变。其三是改变染色体数目，例如用秋水仙素处理植物的分生组织，经过培育和选择能得到植株。

3．果蝇的直翼(正常翼)与卷翼由一对等位基因控制。直翼雌雄果蝇间交配，子代既有直翼果蝇又有卷翼果蝇。请分析回答：

(1)卷翼雌雄果蝇间交配，在16 ℃时幼虫发育，子代有直翼果蝇，在25 ℃时幼虫发育，子代全部为卷翼，此实验说明________________________________________。

(2)右图为雌果蝇体细胞染色体图解，请据图回答： ①该果蝇的体细胞内有___________个染色体组，有________对等位基因，其中___________位于X染色体上。

②若某果蝇的基因型为BbCcXDXd，理论上可产生________种基因型的配子。

4．下图A所示为人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径，图中的数字分别代表三种酶。

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图A

(1)人体内环境中的酪氨酸除图A中所示的来源

外，还可以来自于__________________。

(2)若酶①由n个氨基酸组成，则酶①基因的碱基数目不能少于______________。合成酶①的过程中至少脱去了_________________个水分子。

(3)若医生怀疑某患儿缺乏酶①，诊断的方法是检

验___________________________________。

图B

(4)右上图B所示Ⅱ–1因缺乏图A中的酶①而患有苯丙酮尿症，Ⅱ–3因缺乏图A中的酶②而患有尿黑酸尿症，Ⅱ–4不幸患血友病(上述三种性状的等位基因分别用Pp、Aa、Hh表示)。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。Ⅰ–3个体涉及上述三种性状的基因型是___________________。

(5)Ⅱ–3已经怀有身孕，如果她生育一个女孩，健康的概率是_______；如果生育一个男孩，健康的概率是___________。

5．水稻是重要的粮食作物之一。已知高秆(D)对矮秆(d)是显性，抗病(R)对易感病(r)是显性，控制上述两对性状的基因分别位于两对同源染色体上。

现有纯合的水稻品种甲(DDRR)和乙(ddrr)。请分析回答：

(1)在图A所示杂交过程中，植株甲所结的种子中胚细胞的基因型为，

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播种这些种子，长出的植株将会产生基因型为的花粉，将这些花粉进行离体培养，获得幼苗后再用试剂处理，所得全部植株中能稳定遗传并符合生产要求的个体理论上占，此育种方法与杂交育种相比优点是。

(2)若将图A中F1与另一水稻品种丙杂交，后代表现型及比例如图B所示，由此判断丙的基因型是。

(3)运用杂交育种的方法培育符合生产要求的新品种时，按照图A程序得到F2后，应通过的方式来逐代淘汰不符合生产要求的个体。按照现代生物进化论的观点，这种选择能定向改变种群的，导致种群朝着一定的方向进化。

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参考答案

一、选择题 1．D

解析：已知T_R_×T_R_ →3T_∶1tt，3R_∶1rr，则为TtRr×TtRr→9T_R_ 3T_rr 3ttR_ 1ttrr，后代群体的表现型有4种，基因型有9种。以上两株亲本可以分别通过不同杂交组合获得：TTRR×ttrr或TTrr×ttRR。以上两株表现型相同的亲本，基因型相同。

2．A

解析：PKU为常染色体上的隐性遗传病(无中生有)。 8的基因型为Aa或AA，8(的概率为

2Aa)与9(Aa)结婚，生了两个正常孩子，第3个孩子是PKU3211×＝。 34611199，则a＝，A＝1－a＝1－＝，10号男子

10 0001001001009912?99(Aa)与当地一正常女子(2Aa＝2××＝)结婚，

10010010 0001112?992?99Aa×Aa→×aa≈ aa，生病孩的概率为。

10 00010 0004200200该地区PKU发病率aa为3．A

解析：甲可能是丙的子细胞；乙是有丝分裂后期，染色体数目加倍，丙细胞是减数分裂第一次分裂中期，乙和丙可能来自同一个体；甲、乙、丙三个细胞分别含有4、8、4条染色体，甲无同源染色体，乙、丙两个细胞含有同源染色体。

4．D

解析：男患者XAY与女患者XAXA(或XAXa)结婚，其女儿患病。男患者XAY与正常女子XaXa结婚，其女儿XAXa有病、儿子XaY正常。女患者XAXA(或XAXa)与正常男子XaY结婚，儿子患病XAY或正常XaY，女儿患病XAXa或正常XaXa。患者的正常儿子XaY、女儿XaXa不携带该患者传递的致病基因。

5．B

解析：“有(病)中生无(正常)”是常染色体显性遗传病，Ⅲ-2的父母是：

11111、男孩，两者同时发生的概率是×=(概率的乘法定理)。222241113Ⅱ-3携带致病基因的概率是75%：Aa×Aa→aa(AA+Aa)，其中有A_。如果该病

4424aa×Aa→1aa∶1Aa。患病

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为X染色体显性遗传病，则女儿一定是患者。

6．A

解析：解此题目时，应先绘出两条链碱基符号，并注明含量，这样非常直观，便于推导和分析来理清解题思路，寻求解决方法。明确DNA的两条链中含碱基数目相同，且A＝T，G＝C，一条链中的A、T、G、C数量等于另一条链中的T、A、C、G数量，由此可对方程组解出答案。

方法一：假定每条链中有100个碱基，则双链DNA中(G＋C)＝100×2×46％＝92(个) ∴A＋T＝200－92＝108(个)

∵A对＋TH＝(A＋T)－(AH＋T对)，AH＝T对＝28(个) ∴A对＝TＨ＝

11［(A＋Ｔ)－(AH＋T对)］＝［108－(28＋28)］＝26(个) 22∴即：A对占该链全部碱基的26％

方法二：∵(G＋C)占双链的DNA的46％， ∴(A＋T)占双链DNA的54％ ∵(A＋T)＝2(A对＋T对) G＋C＝2(G对＋C对)