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(设备管理)XXXX年常用制剂技术与设备期末考试试题

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2011常用制剂技术与设备期末考试

班级 ---------- 姓名 ------------ 得分 --------------

一. 单项选择题(100分)

1.《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的( )

A.最高标准 B.最低标准 C.一般标准 D.地方标准 E.非强制性标准 2.具有高强度、高硬度、高韧性、高耐火度、高耐腐蚀性,可用作高速工具、模具、刃具的优良工程材料为( )

A.不锈钢 B.铜合金 C.热塑性塑料 D.金属陶瓷 E.玻璃钢 3.《药品生产质量管理规范》的简称是( )

A.GSP B.GLP C.GDP D.GAP E.GMP 4.设备完好、可以使用的指示牌的颜色是( )

A.绿色 B.黄色 C红色 D白色 E橙色 5.柴田式粉碎机有称为( )

A.流能磨粉碎机 B.万能粉碎机 C.锤击式粉碎机 D.振动式粉碎机 E.摇摆失粉碎机

6.把两种或两种以上的组分均匀混合的操作是( )

A.研磨 B.混合 C.搅拌 D.总混 E.筛选 7.利用冰的升华性能,使冰直接升华成气体而被除去的干燥方法是( )

A.沸腾干燥 B.喷雾干燥 C.真空干燥 D.微波干燥 .E.冷冻干燥 8.当更换品种或设备已停产( )小时以上时,干燥设备应全面清洗。

A.6 B.12 C.18 D.24 E.30 9.在生产工艺流程中有上光这一环节的是( )

A.片剂制备 B.胶囊制备 C.丸剂制备 D.栓剂制备 E.散剂制备 10.如果设备出现故障等待修理时,所挂的指示牌颜色是( )

A.绿色 B.黄色 C红色 D白色 E橙色 11.即可以用于制粒又可用于整粒的机械是( )

A.摇摆式制粒机 B.高速搅拌式制粒机 C.高速旋转式制粒机 D.流化喷雾制粒机 E.振动式整粒机 12.称为“一步制粒机”的是( )

A.摇摆式制粒机 B.高速搅拌式制粒机 C.高速旋转式制粒机 D.流化喷雾制粒机 E.振动式整粒机

13.在压片中如果片重大于我们所需要的标准,我们需要调节的是( )

A.上冲 B.中模 C.转盘 D.下冲 E.下压轮 14.在压片过程中如果所压的片剂很容易发生松片的现象,我们需要调节的是( )

A.上冲 B.中模 C.转盘 D.下冲 E.下压轮 15.聚氯乙烯又称为( )

A.PPC B.PLC C.PVC D.PC E.PT 16.主要用于制备水丸、糊丸的丸剂制备方法是( )

A.滴制法 B.塑制法 C.泛制法 D.起模法 E.搓丸法 17.指正在进行生产操作的设备,所用的指示牌的颜色是( )

A.绿色 B.黄色 C红色 D白色 E橙色

18.正在修理中的设备所用的指示牌的颜色是( )

A.绿色 B.黄色 C红色 D白色 E橙色 19.指已经清洗洁净的设备,表示随时可以使用的指示牌颜色是( )

A.绿色 B.黄色 C.红色 D.白色 E.橙色 20.什么颜色表示设备还未进行清洗( )

A.绿色 B.黄色 C.红色 D.白色 E.橙色 21.指各种原因暂时不用的设备所表明的指示牌的颜色是( )

A.绿色 B.黄色 C.红色 D.白色 E.橙色 22.在粉碎过程中温度几乎不升高的机械是( )

A.锤击式粉碎机 B.万能粉碎机 C.流能磨 D.振动磨 E.球磨机 23.流能磨的粉碎原理是( )

A.不锈钢齿的撞击与研磨作用 B.旋锤高速转动的撞击作用 C.机械面的相互挤压作用 D.圆球的撞击与研磨作用 E.高速弹性流体是药物之间或颗粒与室壁之间的碰撞作用 24.旋转压片机调节片子硬度的正确方法是( )

A.调节皮带轮旋转速度 B.调节下冲轨道 C.改变上压轮的直径 D.调节加料口的口径 E.调节下压轮的位置

25. 球磨机粉碎药物时,筒内装药量一般占筒内容积的( )

A.30%~50% B.70%~75% C.75%~80% D.70%~80% E.75%~85% 26.在一步制粒机可完成的工序是( )

A.粉碎—混合—制粒—干燥 B.混合—制粒—干燥

C.过筛—制粒—混合—干燥 D.过筛—制粒—混合 E.制粒—混合—干燥 27.在生产过程中处于液体或气体状态下的物料通称为( )

A.固体 B.液体 C.气体 D.流体 E.半固体 28.称为流体作用泵的是( )

A.真空泵 B.喷射泵 C.离心泵 D.旋转泵 E.分离泵 29.表示单位时间内排送到管路系统的液体体积的名词( )

A.扬程 B.体积 C.流量 D.重量 E.数量 30.主要构件为活塞、气缸、吸气阀和排气阀的泵是( )

A.往复式真空泵 B.回转叶片式真空泵 C.水环式真空泵 D.喷射泵E.离心泵 31.注射剂生产中用于精滤或膜滤前预滤的滤器为( )

A.微孔滤膜滤过器 B.垂熔玻璃滤过器 C.砂滤棒 D.施氏滤器 E.布氏漏斗 32.对极性物质如生物碱盐、苷、有机酸等都有较好的溶解性能的溶剂是( ) A.乙醇 B.甘油 C.乙醚 D.氯仿 E.水 33.能与水以任意比例混合,浓度不同提取的物质也不同的溶剂是( )

A.乙醇 B.甘油 C.乙醚 D.氯仿 E.水 34.能促进生物碱的浸出并且对许多生物碱有稳定作用的浸出辅助剂是( ) A.甘油 B.酸 C.碱 D.表面活性剂 E.水 35.对鞣质有良好的稳定作用,黏度过大经常和水或乙醇混合使用的浸出辅助剂是( )

A.甘油 B.酸 C.碱 D.表面活性剂 E.水 36.指加热溶液使部分溶剂气化分离而制得浓缩制品的单元操作为( )

A.蒸馏 B.蒸发 C.蒸汽 D.干燥 E.挥发 37.常压蒸发是在( )个大气压下进行蒸发的?

A.一 B.二 C.三 D.四 E.五 38.真空蒸发又称为( )

A.常压蒸发 B.减压蒸发 C.高压蒸发 D.薄膜蒸发 E.循环蒸发 39.称为标准蒸发器的是( )

A.中央循环蒸发器 B.盘管式蒸发器 C.外加热式蒸发器 D.强制循环式蒸发器 E.膜式蒸发器 40.下列属于膜式蒸发器的是( )

A.中央循环蒸发器 B.盘管式蒸发器 C.外加热式蒸发器 D.强制循环式蒸发器 E.升膜式蒸发器

41.指加热使液体气化,再经冷却复凝为液体的过程称为( )

A.蒸馏 B.蒸发 C.蒸汽 D.干燥 E.挥发 42.由蒸馏器、冷凝器、接收器组成的蒸馏设备是( )

A.常压蒸馏设备 B.减压蒸馏设备 C.精馏设备 D.高压蒸馏设备 E.水蒸气蒸馏设备

43.下列哪个不具备浸出溶剂的条件( )

A.化学性质稳定 B.无毒、无显著的生理活性 C.价廉易得 D.对有效成分溶解度大 E.对药材中所有成分都具有较好的溶解性 44.关于浸出辅助剂选用错误的是( )

A.生物碱的浸出应选用酸性辅助剂 B.碱性成分的浸出应选用碱性辅助剂 C.脱脂精制应用石蜡 D沉淀分离生物碱应用阳离子型表明活性剂 E.鞣质的浸出应用甘油做辅助剂

45.平衡多能式中药提取罐内压力的操作是( )

A.循环回流 B.强制回流 C.吊油 D.串油 E.泛油 46.下列关于薄膜蒸发的特点叙述错误的是( )

A.蒸发面积大 B.热传递快而均匀 C.适用范围广 D.蒸发温度低 E.没有液体静压得影响

47.多效蒸发器的最大特点是( )

A.结构简单 B.操作方便 C.循环速度快 D.能耗低 E.特别适用于热敏性料液 48.对严重结垢的料液,可选用( )

A.升模式蒸发器 B.离心式蒸发器 C.中央循环蒸发器 D.强制循环蒸发器 E外加热式蒸发器

49.大型常压蒸馏设备的特点叙述错误的是( )

A.容量大 B.结构简单 C.操作方便 D.多为不锈钢制成,耐腐蚀 E.提纯效果较好

50.精馏设备的关键部件是( )

A.蒸馏釜 B.精馏塔 C.冷凝器 D.冷却管 E.真空泵 51.以下不是直接安装于蒸发器顶部的除沫器是( )

A.折流板式除沫器 B.球形除沫器 C.丝网除沫器 D.离心式除沫器 E.旋风式除沫器

52.强制循环蒸发器不适用于( )

A.乙醇的提取 B.高黏度料液的浓缩 C.易析出结晶料液的浓缩 D.易结垢料液的浓缩 E.易产生泡沫料液的浓缩

53.用于无菌产品直接接触药品的包装材料最后一次精洗用水是( )

A.饮用水 B.纯化水 C.自来水 D.蒸馏水 E.注射用水

54.聚合氯化铝的简称是( )

A.PAC B.PBC C,PVC D.PPC E.PUC 55.RO系统又成为( )

A.一级反渗透系统 B.二级反渗透系统 C.三级反渗透系统 D.四级反渗透系统 E.五级反渗透系统 56.用于注射剂、无菌药品瓶子的初洗用水是( )

A.饮用水 B.纯化水 C.自来水 D.蒸馏水 E.注射用水 57.用于无菌原料药直接接触无菌原料的包装材料的最后洗涤用水是( ) A.饮用水 B.纯化水 C.自来水 D.蒸馏水 E.注射用水 58.称为热压式蒸馏水器的是( )

A.水平式蒸馏水器 B.气压式蒸馏水器 C.多效蒸馏水器 D.串联式蒸馏水器 E.排管式蒸馏水器 59.原水处理中常用的凝聚剂是( )

A.PAC B.EC C.HPC D.HPMC E.CMC 60.在下列方法中制得的供药用水,不得用于注射剂配制的( )

A.蒸馏法 B.离子交换法 C.反渗透法 D.精密过滤法 E.以上均是 61.活性炭吸附器工作一段时间后,当其进出压差增至( )MPa时,必须对其进行反洗

A.0.01 B.0.03 C.0.08 D.1.00 E.1.20 62.活性炭吸附器设计时,使用寿命为( )个月

A.1 B.2 C.3 D.4 E.5 63.电渗析器的主要组成部件( )

A.膜堆、电极、夹紧装置 B.布水器、双层滤料 C.阳柱、阴柱、混合柱 D.蒸发锅、隔沫装置、废气排除器、冷凝器 E.U型空心纤维管、耐压装置、环氧树脂管板 64.注射用水宜贮存于( )

A.80摄氏度以上保温 B.65摄氏度保温 C.50摄氏度保温循环 D.40摄氏度存放 E.4摄氏度以上存放 65.进电渗析器水的压力不得大于( )MPa

A.0.01 B.0.08 C.0.10 D.0.30 E.0.50 66.多效蒸馏水机的蒸馏水器单体结构包括( )

A.蒸发器 B.发夹型换热器 C.螺旋形气液分离器 D.进水器 E.A+B+C 67.单蒸馏水器中的隔沫装置的主要作用是( )

A.除去挥发性物质 B.防止热原进入蒸馏水中 C.除去水中混悬物 D.除去水中盐类物质 E.防止细菌进入蒸馏水中

68.用物理或化学等方法杀灭或除去所有致病和非致病微生物繁殖体和芽胞的手段称为( )

A.消毒 B.灭菌 C.杀菌 D.防腐 E.抑菌 69.下列灭菌法中属于物理灭菌法的是( )

A.甲醛 B.环氧乙烷 C.乙醇 D.紫外线灭菌法 E.苯酚 70.下列灭菌法中属于化学灭菌法的是( )

A.干热灭菌 B.湿热灭菌 C.苯扎溴铵 D.蒸汽灭菌 E.火焰灭菌 71.称为热风循环隧道式灭菌烘箱的是( )

A.热层流式干热灭菌机 B.辐射式干热灭菌机 C.间歇式干热灭菌机

D.传导式干热灭菌机 E.紫外线灭菌机

72.热层流式干热灭菌机是将高温热空气流经空气过滤器过滤,获得清洁度为( )级的清洁空气。

A.100级 B.1000级 C.10000级 D.100000级 E.300000级 73.在灌注药液时,药液从安瓿内冲溅到瓶颈上方或冲出瓶外的现象称为( ) A.冲液 B.束液 C.焦头 D.尖头 E.平头 74.输液剂在( )级洁净区内封口?

A.100级 B.1000级 C.10000级 D.100000级 E.300000级 75.灭菌效果应以杀死什么为准( )

A.细菌芽胞 B.细菌繁殖体 C.真菌 D.病毒 E.微生物 76.紫外线灭菌效果最好的波长段是多少( )

A.254~257nm B.200~300nm C.200~400nm D.200~280nm E.254~350nm 77.栓剂的制备方法有( )

A.模型法 B.搓制法 C.热熔法 D.塑制法 E.泛制法 78.拥有抛射剂的制剂是( )

A.口服液 B.流浸膏剂 C.气雾剂 D.栓剂 E.注射剂 79.制水车间属于( )

A.生产车间 B.辅助车间 C.仓储车间 D.动力、公用车间 E.其他车间 80.空气压缩站属于( )

A.生产车间 B.辅助车间 C.仓储车间 D.动力、公用车间 E.其他车间 81.包装材料库属于( )

A.生产车间 B.辅助车间 C.仓储车间 D.动力、公用车间 E.其他车间 82.提取车间属于( )

A.生产车间 B.辅助车间 C.仓储车间 D.动力、公用车间 E.其他车间 83.食堂属于( )

A.生产车间 B.辅助车间 C.仓储车间 D.动力、公用车间 E.其他车间 84.按功能划分,动力车间属于( )

A.生产区 B.辅助区 C.行政区 D.生活区 E.休闲区 85.将车间各生产工序和辅助施设集中布置在一栋厂房内为( )

A.分散式 B.广点式 C.圆环式 D.直线式 E.集中式 86.在药厂内不设计时,墙体的墙角应大于( )的弧度,以减少灰尘积聚,便于清洗。

A.40mm B.45mm C.50mm D.60mm E.80mm 87.( )是指空气悬浮粒子浓度受控的限定空间。

A.洁净室 B.洁净区 C.洁净度 D.净化室 E.净化区 88.按空气洁净度划分,洁净度最低的等级是( )

A.100级 B.1000级 C.10000级 D.100000级 E.300000级 89. 按空气洁净度划分,洁净度最高的等级是( )

A.1000级 B.100级 C.10000级 D.100000级 E.300000级 90.在洁净区内,一般情况下100级、10000级洁净室的温度应控制在( )摄氏度

A.18~26 B.20~25 C.20~24 D.22~28 E.25~30 91. 在洁净区内,一般情况下100级、10000级洁净室的相对湿度应控制在( ) A.30%~45% B.40%~50% C.40%~60% D.45%~60% E.45%~65%

92. 在洁净区内,一般情况下100000级、300000级洁净室的温度应控制在( )摄氏度

A.18~26 B.20~25 C.20~24 D.22~28 E.25~30 93. 在洁净区内,一般情况下100000级、300000级洁净室的相对湿度应控制在( )

A.30%~45% B.40%~50% C.40%~60% D.45%~60% E.45%~65% 94.在一般情况下,洁净室与邻室的压力差应不小于( )Pa。

A.3 B.4 C.5 D.6 E.7 95.在一般情况下,洁净室与室外的压力差应不小于( )Pa。

A.7 B.8 C.9 D.10 E.11 96.按照GMP的要求,在洁净室内每人每小时的新鲜空气量应不少于( )立方米

A.20 B.30 C.35 D.40 E.45 97.下列属于生产区的是( )

A.辅助车间 B.动力车间 C.动物房 D.片剂车间 E.“三废”处理站 98.不得设置地漏的洁净区是( )

A.1000级 B.100级 C.10000级 D.100000级 E.300000级 99.下列不属于安瓿的规格的有( )

A1.ml B.2ml C.5ml D.10ml E.15ml 100.下列不属于反渗透装置类型的是( )

A.板框式 B.螺旋卷式 C.管束式 D.纤维式 E.中空纤维式

(设备管理)XXXX年常用制剂技术与设备期末考试试题

2011常用制剂技术与设备期末考试班级----------姓名------------得分--------------一.单项选择题(100分)1.《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的()A.最高标准B.最低标准C.一般标准D.地方标准E.非强制性标
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