人教化学选修5 课后习题部分答案习题参考答案
第一单元、习题参考答案
第 1 ： P6 、D
3.
（ 1） （ 2）炔 （ 3）酚 （ 4） （ 5） （ 6） 代
第 2 ： P11
4 共价
双
三
(CH )
3 4
=CH2 (CH 3) 2CHCH=CH-CH3 第 3 ： P15 2. （ 1）3,3,4- 3. 第 4 ：
三甲基己
（ 2） 3- 乙基 -1- 戊
（ 3） 1,3,5-
三甲基苯
P23
H16N2O4
1. 重 晶（ 1） 在此溶 中不溶解或溶解度 大，易除去（受温度的影响 大蒸 30 ℃左右
2. C 10H8NO2 348 C
20
2）被提 的有机物在此溶 中的溶解度，
3. HOCH2CH2OH
部分复 参考答案
P25
4. （ 1） 2，3， 4， 5- 四甲基己 （3） 1， 4- 二乙基苯或 二乙基苯 5. （ 1） 20
30 1
（ 2） 5 6%
1 有机化合物的命名法
（ 2）2- 甲基 -1- 丁
（ 4） 2， 2， 5， 5- 四甲基庚
有机化合物命名有俗名、 命名法（又称普通命名法）和系 命名法，其中系 命名法最 通用，最 重要。
（ 1）俗名根据有机化合物的来源、存在与性 而得到的名称。例如，甲 又称坑气、沼气；甲醇又称木醇等。 （2）普通命名法用天干即甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示碳原子数在 化合物，碳原子数在 10 以上的用 字数字表示，如十一、十二、十三??异构体以“正” 区分。如：
直 或其直 的衍生物用“正”字表示，如“正己 ” 在 的碳 末端 有甲基支 的用“异”字表示，如“异己 ”
限于含有五、六个碳原子的 或其衍生物中，具有季碳原子 示，如“新己 ” “新戊醇”等。 名法之前，先熟悉基的命名。 得到 基 (R-) ，常 的 基有： 此外， 有一些常 的 基： （4）系 命名法
了日内瓦命名法。后由国 粹与 用化学 合会 命名法》。中国化学会根据我国文字特点，于 本章第三 就是根据我国《有机化学命名原 》
根据 IUPAC命名法作了增 、修 ，公布了《有机化学命名原 》
10 以内的 有机
“异”“新”等
“正戊醇”等。 “异丁 ”等。
( 即 接四个 基的碳原子
) 的用“新”字表
上述 命名法 适用于 构 的有机化合物， 构复 的有机化合物需用系 命名法。在介 系 命
(3) 基名一个化合物失去一个一价原子或原子 ，余下的部分称 “基”
。如 （ RH）失去一个 原子即
随着有机化合物数目的增多，有必要制定一个公 的命名法。 1892 年在日内瓦召开了国 化学会 ，制定
(IUPAC) 作了几次修 ，并于 1979 年公布了《有机化学
， 1980 年又
1960 年制定了《有机化学物 的系 命名原 》
。
，介 了 的命名法，也介 了 、炔的命名法。其他官
能团化合物命名的基本方法可分为以下四步：
① 选取含官能团的最长碳链为主链；
② 从靠近官能团的一端开始给主链碳原子编号， 得出主链上支链或取代基的位次号。 编号要遵循 “最低系
列原则”，即从不同方向给碳链编号时，得到不同的编号系列，比较各系列的位次，最先遇到最小位次者，
为最低系列。例如：
1 ， 3， 5- 三氯己烷 2 ， 3， 5- 己三醇
（不是 2， 4， 6- 三氯己烷） （不是 2， 4， 5- 己三醇）
③ 确定支链或取代基列出顺序。当主链上有多个不同的支链或取代基时，应先按“顺序规则”排列支链或
取代基的优先次序，命名时“较优”基团后列出。 “顺序规则”要点如下：
a. 比较主链碳原子上所连各支链、
取代基的第一个原子的原子序数的大小 （同位素按相对原子质量的大小） ，
原子序数较大者为“较优”基团。例如： I>Br>Cl>F>O>N>C>D>H
b. 第一个原子相同时，则比较与第一个原子相连的原子的原子序数，以此类推直到比较出大小。例如：
-CH2Br>-CH3
这两个基团的第一个原子相同（均为 同样道理，下列烷基的较优顺序为： ④ 写出化合物的全称。例如： 4- 甲基 -2- 羟基戊酸
3-
C 原子） , 则比较
大到小排列 ) 与 H,H,H，因为 Br>H, 所以 -CH2Br>-CH3。
Br,H,H( 按原子序数由
C原子上所连的原子，分别
是氯庚烷
甲基 -5-
在教科书中仅要求学生掌握简单烃类化合物与简单官能团化合物的命名方法，支链、取代基在化合物命名时，仅要求按“简单在前，复杂在后”的顺序排列，不要求“顺序规则”的内容。这里介绍“顺序规则”仅为便于理解“由简到繁”的列出顺序。
如果在教学中遇到问题可根据“最低系列原则”和“顺序规则”予以处理。 2 有机化合物的同分异构现象
有机化合物有着非常丰富的同分异构现象，概括如下： 有机化合物的分子结构包括三个层次，即构造、构型、构象。 构造是指有机物分子中各原子或原子团之间的结合顺序或排列顺序；构型是指有机物分子中的各个原子或原子团在空间的排列方式；
构象是指在有机物分子中，由于围绕单键旋转而产生的原子或原子团在空间的不同排列形象。 （1）构造异构
构造异构就是指那些具有相同的分子式，而分子中的原子或原子团相互结合的顺序不
同而产生的异构现象。构造异构主要有碳链异构、位置异构与官能团异构。 ① 碳链异构由于碳链骨架不同而产生的异构现象。例如： 环己烷与甲基环戊烷 ② 位置异构 1- 丁醇 邻溴甲苯 或 2- 溴甲苯
由于取代基或官能团在碳链或碳环上的位置不同而产生的异构现象。例如： 2-
丁醇 间溴甲苯 或 3- 溴甲苯
CH3CH2CH2CH2OH 与 CH3CH2CHCH3OH
对溴甲苯 或 4- 溴甲苯
③ 官能团异构具有相同的分子组成，由于官能团不同而产生的异构现象，例如： 具有相同分子式的烯烃与环烷烃之间也存在异构现象： CH3CH=CH2 （丙烯）与
环丙烷
此外，还有一种可以互相转变的特殊的官能团异构即互变异构现象，例如乙酰乙酸乙酯存在着酮式与烯醇
式两种互变异构体的平衡体系： 酮式
（2）构型异构
烯醇式
构型异构是指分子中的原子或原子团在空间的排列方式不同而产生的异构现象，有顺
反异构和对映异构两类，将分别在第二章与第四章教学资源中介绍。
习题参考答案
.
5. 没有。因为顺 -2- 丁烯和反 -2- 丁烯的碳链排列是相同的，与氢气加成后均生成正丁烷。 1. 4 ，
2. B
3 己烷既不能使溴的四氯化碳溶液褪色，也不能使高锰酸钾酸性溶液褪色； 液褪色；因此用溴的四氯化碳溶液和高锰酸钾酸性溶液可鉴别己烷、 1 A 、 D 2
复习题参考答案 2. B
、 D 3. B 4. D 5. A
、C 6. A
8. C2H6C2H2CO2
1 己烯既能使溴的四氯化碳溶
1 己烯和邻二甲苯。
液褪色，也能使高锰酸钾酸性溶液褪色；邻二甲苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，但能使高锰酸钾酸性溶
＝CHCl 或 CH3CH=CH2 CH3C≡CH 9. 2- 甲基 -2- 戊烯 10. 14 L 6 L
11. t 12. 160 g
第二单元、习题参考答案
4.
5. 没有。因为顺 -2- 丁烯和反 -2- 丁烯的碳链排列是相同的，与氢气加成后均生成正丁烷。
<
习题参考答案
1. 4 ， 2. B
3 己烷既不能使溴的四氯化碳溶液褪色，也不能使高锰酸钾酸性溶液褪色； 1 己烯既能使溴的四氯化碳溶液褪色，也能
使高锰酸钾酸性溶液褪色；邻二甲苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，但能使高锰酸钾酸性溶液褪色；因此用溴的四氯化碳溶 液和高锰酸钾酸性溶液可鉴别己烷、
1 己烯和邻二甲苯。
4
四、习题参考答案
人教版化学选修5课后习题+答案.docx
