企业主体册资质材料编制要求
一、 封面
二、 投标企业基本情况表 三、 投标企业法定代表人授权书 四、 营业执照复印件
五、 医疗器械生产许可证复印件或医 疗器械经营许可证复印件 六、 生产企业授权委托书 七、 组织机构代码证复印件
八、 投标企业法定代表人身份证复印件
投标企业资质证明文件封面
（投标企业主体册）
投标企业名称 ： ______________________________
（加盖投标企业 公章）
投标企业基本情况表
企业名称:
企业注册地址: 企业生产地址: 企业通信地址: 企业邮政编码: 企业注册资金（万元）： 法定代表人姓名: 企业联系电话: 企业传真: 企业网址: 企业电子信箱:
法定代表人授权书
本授权书声明:
注册于 _______________________ （公司地址）的 _________________ 公 司（公司名称） 的在下面签字的 _______________________ （法定代表人姓 名、职务）代表 本公司授权 ________________________________ （法定代表 人授权人所在单 位）的在下面签字的 ________________________ （法定代表
人授权人的姓名）为公司的合法代理人，负责本次提交资质文件等工 作，并以本企业 名义处理一切与之有关的事务。执行期内如遇授权人 变更须提交新的授权。
本授权书授权期 限为 年—月—日至 年—月—日。
企业名称（盖章） _____________________________________________ 法定代表人签字或盖章 ________________________________________ 法定代表人授权人签字或盖章 __________________________________ 法定代表人授权人联系方式 ____________________________________ 法定代表人授权人职务 ________________________________________ 法定代表人授权人单位名称 ____________________________________ 法定代表人授权人联系地址 ____________________________________
法定代表人授权人居民身份证复印件（加盖单位公章）
（居民身份证正面复印件粘贴处） （居民身份证背 面复印件粘贴处） 第四部分： 营业执照复印件
资料递交要求：
1、投标企业递交由工商行政管理部 门颁发 的《营业执照》 副本的复印件； 2、生产（或经营 ）范围与申报品种一致； 3、如有变更情况 应提供相关证明或说明； 4、加盖投 标 企业 公章（鲜章）。
第五部分： 医疗器械生产许可 证复印件或医疗器械 经
营许可证复 印件
资料递交要求：
1、国产产品的投 标企业递 交由食品 药品监督管理部 门颁 发的《医疗器械
生 产许可证》或《医疗器械生 产备案凭证》副本 的复印件；
2、进口产品和港 澳台产品的一 级代理企 业，需递交 由食品 药品监督管理
部门颁发 的《医疗器械经营许 可证》或《医疗器械 经营备 案凭 证》副本的复印件；
3、企 业 名称、法定代表人与 营业执 照一致； 4、加盖投 标 企业 公章（鲜章）。
企业主体册资质材料编制要求
