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任务一：试题库2
1. 药理学是研究 （） A. 药物与机体相互作用的科学 B. 药物治疗疾病的科学 C. 药物作用于机体的科学 D. 药物代谢的科学 E. 药物转化的科学 2. 受体部分激动剂的特点是 A. 不能与受体结合 B. 没有内在活性
C. 具有激动药与拮抗药两重特性 D. 有较强的内在活性 E. 只激动部分受体
3. 竞争性拮抗剂具有的特点是 A. 与受体结合后能产生效应 B. 能抑制激动药的最大效应 C. 增加激动药剂量时不增加效应 D. 同时具有激动药的性质
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E. 使激动剂量-效曲线平行右移 4. 药物产生副反应的药理学基础是 A. 用药剂量过大 B. 药理效应选择性低 C. 患者肝肾功能不良 D. 血药浓度过高 E. 特异质反应 5. 受体激动剂的特点是
A. 与受体有较强的亲和力和内在活性 B. 能与受体结合 C. 无内在活性 D. 有较弱的内在活性 E. 与受体不可逆地结合 6. 药物的副作用是指 A. 用量过大引起的反应 B. 长期用药引起的反应 C. 与遗传有关的特殊反应 D. 停药后出现的反应 E. 与治疗目的无关的药理作用 7. 药物半数致死量(LD50)是指 A. 致死量的一半剂量 B. 最大中毒量
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C. 百分之百动物死亡剂量的一半 D. ED50的10倍剂量
E. 引起半数实验动物死亡的剂量 8. 药物的治疗指数是指 A. LD50 /ED50的比值 B. ED95/LD5的比值 C. ED50/LD50的比值 D. ED90 /LD10的比值 E. ED50 与LD50之间的距离 9. 药物量效关系是指
A. 药物结构与药理效应的关系 B. 药物作用时间与药理效应的关系
C. 药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系 D. 半数有效量与药理效应的关系 E. 最小有效量与药理效应的关系 10. 药物的生物转化和排泄速度决定了其 A. 副作用的大小 B. 效能的大小
C. 作用持续时间的长短 D. 起效的快慢 E. 后遗效应的有无
11. 某药t1/2为8 h，一天给药三次，达到稳态
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血药浓度的时间是 A. 16h B. 24h C. 32h D. 40h E. 60h
12. 被动转运的特点是
A. 顺浓度差，不耗能，无竞争现象 B. 顺浓度差，耗能，不需载体 C. 顺浓度差，不耗能，有竞争现象 D. 顺浓度差，不耗能，有饱和现象 E. 逆浓度差，不耗能，无饱和现象 13. 药物的零级动力学消除是指 A. 药物消除至零
B. 单位时间内消除恒定比例的药物 C. 药物的吸收量与消除量达到平衡 D. 药物的消除速率常数为零 E. 单位时间内消除恒量的药物 14. 时量曲线的峰值浓度表明 A. 药物吸收速度与消除速度相等 B. 药物吸收过程已完 C. 药物在体内分布开始
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D. 药物消除过程开始 E. 药物的疗效开始 15. 药物进入血循环后首先 A. 作用于靶器官 B. 在肝脏代谢 C. 与血浆蛋白结合 D. 由肾脏排泄 E. 储存在脂肪 16. pKa 是指
A. 药物90%解离时的pH值 B. 药物50%解离时的pH值 C. 药物全部解离时的pH值 D. 药物不解离时的pH值 E. 酸性药物解离的常数值
17. 弱酸性药物与抗酸药物同服时,比前者单用时
A. 在胃中解离减少，自胃吸收增多 B. 在胃中解离增多，自胃吸收增多 C. 在胃中解离减少，自胃吸收减少 D. 在胃中解离增多，自胃吸收减少 E. 解离和吸收无变化
18. 乙酰胆碱的消除主要是经过
电大药理学形考任务一18章
