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B. 药物具有的特异性作用 C. 对不同脏器的选择性作用 D. 药物与机体细胞间的初始反应 E. 对机体器官兴奋或抑制作用 7. 药物半数致死量(LD50)是指 A. 致死量的一半剂量 B. 最大中毒量
C. 百分之百动物死亡剂量的一半 D. ED50的10倍剂量
E. 引起半数实验动物死亡的剂量 8. 受体部分激动剂的特点是 A. 不能与受体结合 B. 没有内在活性
C. 具有激动药与拮抗药两重特性 D. 有较强的内在活性 E. 只激动部分受体 9. 半数有效量是指 A. 临床有效量的一半剂量 B. LD50
C. 引起阳性反应50%的剂量 D. 效应强度 E. 50%的受试者有效
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10. 被动转运的特点是
A. 顺浓度差，不耗能，无竞争现象 B. 顺浓度差，耗能，不需载体 C. 顺浓度差，不耗能，有竞争现象 D. 顺浓度差，不耗能，有饱和现象 E. 逆浓度差，不耗能，无饱和现象
11. 弱酸性药物与抗酸药物同服时,比前者单用时
A. 在胃中解离减少，自胃吸收增多 B. 在胃中解离增多，自胃吸收增多 C. 在胃中解离减少，自胃吸收减少 D. 在胃中解离增多，自胃吸收减少 E. 解离和吸收无变化 12. 药物进入血循环后首先 A. 作用于靶器官 B. 在肝脏代谢 C. 与血浆蛋白结合 D. 由肾脏排泄 E. 储存在脂肪 13. pKa 是指
A. 药物90%解离时的pH值 B. 药物50%解离时的pH值
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C. 药物全部解离时的pH值 D. 药物不解离时的pH值 E. 酸性药物解离的常数值
14. 每个t1/2给恒量药一次，约经过几个t1/2可达稳态血药浓度 A. 1个 B. 3个 C. 5个 D. 8个 E. 11个
15. 时量曲线的峰值浓度表明 A. 药物吸收速度与消除速度相等 B. 药物吸收过程已完 C. 药物在体内分布开始 D. 药物消除过程开始 E. 药物的疗效开始
16. 药物自用药部位进入血液循环的过程称为 A. 通透性 B. 吸收 C. 分布 D. 转化 E. 代谢
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17. 血浆t1/2是指 A. 血药稳态浓度 B. 有效血药浓度 C. 血药浓度 D. 血药峰浓度 E. 最小有效血药阈浓度 18. 不属于胆碱能神经的是 A. 交感神经节前纤维 B.副交感神经节前纤维 C. 副交感神经节后纤维
D. 支配窦房结的交感神经节后纤维 E. 支配汗腺的交感神经节后纤维 19. 乙酰胆碱的消除主要是经过 A. 乙酰胆碱酯酶水解 B. 突触前膜摄取 C. 突触后膜摄取 D. 单胺氧化酶代谢 E. COMT代谢
20. 去甲肾上腺素的消除主要是经过 A. 突触间隙扩散到血液 B. 在突出间隙被MAO代谢 C. 被突触前后膜摄取
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D. 在突出间隙被COMT代谢 E. 被胆碱酯酶水解
21. 不属于乙酰胆碱Ｍ样作用的是 A. 瞳孔缩小 B. 骨骼肌收缩 C. 唾液分泌增加 D. 支气管平滑肌收缩 E. 心脏功能抑制
22. 毛果芸香碱临床应用中错误的是 A. 缩瞳对抗散瞳药作用 B. 治疗青光眼 C. 盗汗时敛汗 D. 口腔黏膜干燥症 E. 阿托品中毒的解救
23. 可用新斯的明解救的药物中毒是 A. 巴比妥类催眠药 B. 金刚烷胺 C. 非去极化肌松药 D. 去极化型肌松药 E. 毒扁豆碱中毒
24. 不属于毛果芸香碱不良反应的是 A. 流涎
电大药理学形考任务一18章
