1, 大尺寸气相增长碳纳米纤维可以很好地分散在聚丙烯熔融液中，而单壁碳纳 米 管（SWNT）不能很好的分散，我们可以采用一些诸如端基官能团化、离了表而活 性剂，剪切混合与等离子喷涂的技术来改善碳纳米管在聚丙烯基体屮的分散性和脫 落，而可以通过如丙烯酸，丙烯酸酯，马來酸肝等反应组分与聚丙烯基体的基接枝 反应提高基体与填料的相容性。
2, 本文通过水解聚合和熔融缩聚制备了一种新的共聚酰胺一尼龙611,并用特 性粘 度，傅里叶变换红外光谱仪（FTIR）和差示量热扫描量仪（DSC）对其进行了表 征。结果发现，在真空条件下尼龙6 11共聚物在真空下的特个生粘度。然而，己内酰 胺在尼龙11链中的掺入没有改变尼龙11的晶相。
3, 在室温下，聚（乙烯共聚乙烯醇）或乙烯醇共聚物溶液（乙烯醇的质量分数从 56%到71 %不等）可以很容易从70%的二丙醇/水溶液中进行静电纺。在809卜， 配制好溶液，并让其冷却至室温。有趣的是，这些溶液在室温下不稳定，几个小时 后最终形成聚合物沉淀°但是，在沉淀Z前，静电纺大量和迅速的覆盖在各种基材 纤维的表面。纤维直径大约在0.2-0.8um Z间，取决于溶液的浓度。
4, 使用大分了单体（大分了单体）是制备支化聚合物一种很方便的方法。然而，由 传统的大单体自由基共聚得到的接枝共聚物往往表现出难以控制的分子量和分了 量分布以及含有从链到链的大量的非均质性成分。与此相反，活性/受控门 由基聚 合的发展不仅为具有低分子量分布并且有良好定义的聚合物精确的合成提供了便 利，而且使合成化学家制备更新颖、结构更复杂的聚合物°
5, 木文就SWNT负载量、PE结晶度和PE的定位等方面研究了单壁碳纳米管
（SWNT）和聚乙烯（PE）纳米复合材料的热性能和导电性能。齐向同性单壁
碳纳米管/聚乙烯复合材料的导热系数随着负载的单壁碳纳米管量的增加而增加， 当低密度聚乙烯和高密度聚乙烯的体积分数分别为0.2时，增加的速率相应为1.8 和
3.5W/mKo这个增加表明了界面热阻的降低。取向单壁碳纳米管/高密 度聚乙烯 纳米复合材料表现出较高的热导率，这主要是由于PE基体的均衡性。
6, 我们以前已经发现，齐向同性的单体溶液产生双折射现彖是由于在少量棒状 聚 电解质的存在卜，其发生凝胶后产生的各向异性结构。在本文中，我们着重研究了 在凝胶过程屮产生各向异性结构的机理。我们采用齐种光学测量分析来阐明在凝胶 过程中结构的变化。结果发现，在单体溶液中大尺寸棒状聚电解质结构的存在对于 在凝胶过程小诱导双折射是非常重要的。
7, 本文以熔融纺丝，纤维性能和热粘合为参考研究了 PBT/PET核/壳复合纤维。矣 于在复合纺丝小的流变行为，在温度为290和260°CZ间时，PET和PBT的 熔体 粘度茅异最小，这被认为是最佳的纺丝条件。研究并列出了加工参数对芯材PET的 结晶效果的影响。这些因素按重要性排列顺序为：拉仲比，热定型温度，拉伸温度。 8?木文采用熔融纺丝法以含有水性聚氨酯的形状记忆聚合物基的聚酯多元醇溶 液 制备形状记忆纤维，并用不同的后拉仲工艺改变其结构。并研究了拉仲和热定型操 作对纤维形状记忆行为，力学性能和纤维结构的影响。结果发现，初生纤维在短暂 变形与永久变形条件下的应变分别表现出低的应力和不完全的恢复，与此相反，经 过拉伸和热定型后的纤维却貝有相当大的应力和完全的恢复。
9, 木文用氯仿和甲醇分别作为聚乳酸的溶剂和非溶剂，采用相转变技术利用干湿 纺工艺来制备聚乳酸纤维，并采用二次拉仲分别研究了齐种工艺参数如收线速 度， 拉伸温度以及热定型温度对纤维结构性能的影响。结杲发现，收线速度对纤维的最 大拉仲比有着显著的影响，当拉仲比为8时，得到具有强度为0.6Gpa的纤维所需 要的最佳拉伸温度为90 °C。
10, 本文利用静电纺丝技术生产出超细尼龙6纤维，并采用光学扫描和扫描电镜 技
术研究了溶液条件对初生纤维的形态和平均直径的影响。结果表明，溶液性质 (即粘度，表面张力和电导率)对纤维的形态的表征來说是重要的影响因素。在 这三个属性中，溶液粘度具有最大的影响，有足够粘度的溶液对生产无珠纤维是 必要的。
11 ?木文以聚乙烯2,6—蔡，聚对苯二甲酸乙二醇酯和热致液晶聚合物的混合物熔 体为纺丝原液，采用熔融共混法制备三元共混高性能纤维(TBFs)。该聚合物中 的液晶组成部分和TLCP具有高的长径比的原纤结构可以增加聚合物基体的强 度，液晶聚合物纤维的纤维结构，经过退火处理后，可以形成更有序更完美的结 晶结构从而推高TBFS的拉伸强度和模量。
12. 耍成功地合成含有能水解的酯基和杀菌季钱盐的聚合物可分为两个步骤。第 一步是用氯乙酸酹对聚乙烯醇的疑基进行改性。并利用红外，核磁共振对合成聚 合物的结构进行鉴定。反应的动力学结果均符合1级反应，总的改性过程的活化 能是16.8kJ/mol。第二步是用长链烷基叔胺或芳香叔胺对氯原子进行季钱化。
13. 将均聚物和恢段共聚物进行混合已经被证明是另一种有趣的方法來修改嵌段 共聚物自组装的形态。通过把共聚物与均聚物屮的具有相同的化学结构-?段进行 混合，通过改变均聚物的体积分数或分了量,來调整最后相分离区域的尺寸。当 嵌段共聚物的体积分数比较低时,结构的形成类似于在溶液屮表而活性剂分子胶 束的形成，而共聚物和均聚物Z间的界面张力是一个矣键因素。
14採用差示扫描量热法（DSC）和动态热机械分析技术对不同的芳纶/环氧树脂复 合材料进行了表征。将脂肪族季钱盐胺，酸闭7缩水甘油环氧树脂作为基体，不 同数量的连续芳纶纤维作为增强剂。芳纶纤维对环氧树脂固化动力学和基体热性 质的影响取决于所用基体的类型。当用酸酹作为基体时，随着芳纶含量的增加， 复合材料的玻璃化转变温度（Tg）则会发生明显的卜?降。
东华大学材料学院研究生复试面试题库.docx
