仪器分析考试题库及答案
一、选择题
1. 在气-液色谱分析中，当两组分的保留值很接近，且峰很窄，但只能部分分离，其原因是（ D ）
A. 柱效能太低 B. 容量因子太大 C. 柱子太长 D. 固定相选择性不好
2. 在GC和LC中， 影响柱的选择性不同的因素是 （ A） A. 固定相的种类 B. 柱温 C. 流动相的种类 D. 分配比 3. 适合于植物中挥发油成分分析的方法是（ D ） A. 原子吸收光谱 B. 原子发射光谱 C. 离子交换色谱 D. 气相色谱 4. 原子发射光谱的产生是由（B）
A. 原子次外层电子在不同能态间的跃迁 B. 原子外层电子在不同能态间的跃C. 原子外层电子的振动和转动 D. 原子核的振动 5. 在AES分析中，把一些激发电位低、跃迁几率大的谱线称为（B） A. 共振线 B. 灵敏线 C. 最后线 D. 次灵敏线
6. 为了同时测定废水中ppm级的Fe、Mn、Al、Ni、Co、Cr，最好应采用的分析方法为（A）
A. ICP-AES B. AAS
C. 原子荧光光谱（AFS） D. 紫外可见吸收光谱（UV-VIS）
7. 某物质能吸收红外光波，产生红外吸收光谱图，那么其分子结构中必定（C） A. 含有不饱和键 B. 含有共轭体系 C. 发生偶极矩的净变化 D. 具有对称性
8. 具有组成结构为光源→单色器→吸收池→检测器的分析仪器是（C）光谱仪 A. AES B. AAS C. UV-VIS D. IR 9. 一般气相色谱法适用于（C） A. 任何气体的测定
B. 任何有机和无机化合物的分离测定
C. 无腐蚀性气体与在气化温度下可以气化的液体的分离与测定 D. 无腐蚀性气体与易挥发的液体和固体的分离与测定
10. 吸光度读数在（B）范围内，测量较准确 A. 0～1 B. 0.15～0.7 C. 0～0.8 D. 0.15～1.5
11. 分光光度计产生单色光的元件是 （ A ）
A. 光栅＋狭缝 B. 光栅 C. 狭缝 D. 棱镜 12. 分光光度计测量吸光度的元件是 （ B ）
A. 棱镜 B. 光电管 C. 钨灯 D. 比色皿 13. 用分光光度法测铁所用的比色皿的材料为（D） A. 石英 B. 塑料 C. 硬质塑料 D. 玻璃 14. 用邻二氮杂菲测铁时所用的波长属于（B）
A. 紫外光 B. 可见光 C. 紫外－可见光 D. 红外光 15. 摩尔吸光系数与吸光系数的转换关系（B）
A. a＝M·ε B. ε＝M·a C. a＝M／ε D. A＝M·ε 16. 一般分析仪器应预热（B）
A. 5分钟 B. 10～20分钟 C. 1小时 D. 不需预热 17. 若配制浓度为20μg/mL的铁工作液，应（A）
A. 准确移取200μg/mL的Fe3＋贮备液10mL于100mL容量瓶中，用纯水稀至刻度
B. 准确移取100μg/mL的Fe3＋贮备液10mL于100mL容量瓶中，用纯水稀至刻度
C. 准确移取200μg/mL的Fe3＋贮备液20mL于100mL容量瓶中，用纯水稀至刻度
D. 准确移取200μg/mL的Fe3＋贮备液5mL于100mL容量瓶中，用纯水稀至刻度 18. 测铁工作曲线时，要使工作曲线通过原点，参比溶液应选（A） A. 试剂空白 B. 纯水 C. 溶剂 D. 水样
19. 测量一组工作溶液并绘制标准曲线，要使标准曲线通过坐标原点，应该（D） A. 以纯水作参比，吸光度扣除试剂空白 B. 以纯水作参比，吸光度扣除缸差 C. 以试剂空白作参比
D. 以试剂空白作参比，吸光度扣除缸差
20. 下述情况所引起的误差中，属于系统误差的是（C） A. 没有用参比液进行调零调满 B. 比色皿外壁透光面上有指印 C. 缸差
D. 比色皿中的溶液太少
21. 邻二氮杂菲分光光度法测铁实验的显色过程中，按先后次序依次加入（B） A. 邻二氮杂菲、NaAc、盐酸羟胺 B. 盐酸羟胺、NaAc、邻二氮杂菲 C. 盐酸羟胺、邻二氮杂菲、NaAc D. NaAc、盐酸羟胺、邻二氮杂菲
22. 下列方法中，那个不是气相色谱定量分析方法（D） A. 峰面积测量 B. 峰高测量 C. 标准曲线法 D. 相对保留值测量
23. 气相色谱仪分离效率的好坏主要取决于何种部件（B） A. 进样系统 B. 分离柱 C. 热导池 D. 检测系统
24. 原子吸收光谱分析仪的光源是（D）
A. 氢灯 B. 氘灯 C. 钨灯 D. 空心阴极灯 25. 下列哪种方法不是原子吸收光谱分析法的定量方法（B） A. 浓度直读 B. 保留时间 C. 工作曲线法 D. 标准加入法 26. 准确度和精密度的正确关系是（B） A. 准确度不高，精密度一定不会高 B. 准确度高，要求精密度也高 C. 精密度高，准确度一定高 D. 两者没有关系
27. 下列情况所引起的误差中，不属于系统误差的是（A） A. 移液管转移溶液后残留量稍有不同 B. 称量时使用的砝码锈蚀 C. 天平的两臂不等长
D. 试剂里含有微量的被测组分
28. 若试剂中含有微量被测组分，对测定结果将产生（A） A. 过失误差 B. 系统误差 C. 仪器误差 D. 偶然误差 29. 滴定终点与化学计量点不一致，会产生（A）
A. 系统误差 B. 试剂误差 C. 仪器误差 D. 偶然误差 30. 比色皿中溶液的高度应为缸的（B）
A. 1/3 B. 2/3 C. 无要求 D. 装满
31. 重量法中，用三角漏斗过滤晶形沉淀时，溶液应控制在（D） A. 漏斗的1/3高度 B. 漏斗的2/3高度 C. 滤纸的1/3高度 D. 滤纸的2/3高度
32. 用分光光度法测水中铁的含量时，所用的显色剂是（B） A. 醋酸钠 B. 氮杂菲 C. 盐酸羟胺 D. 刚果红试纸 33. 用分光光度法测水中铁含量时，绘制工作曲线的步骤是（D） A. 用200ppb溶液在510nm处，每5min测一次吸光度
B. 用200ppb溶液在510nm处，加入不等量显色剂分别测吸光度 C. 用200ppb溶液在光路中，分别测不同波长下吸光度 D. 用100～500ppb系列溶液在510nm处，分别测吸光度 34. 原子吸收光谱分析中，乙炔是（C）
A. 燃气－助燃气 B. 载气 C. 燃气 D. 助燃气 35. 原子吸收光谱测铜的步骤是（A）
A. 开机预热－设置分析程序－开助燃气、燃气－点火－进样－读数 B. 开机预热－开助燃气、燃气－设置分析程序－点火－进样－读数 C. 开机预热－进样－设置分析程序－开助燃气、燃气－点火－读数 D. 开机预热－进样－开助燃气、燃气－设置分析程序－点火－读数 36. 原子吸收光谱光源发出的是（A）
A. 单色光 B. 复合光 C. 白光 D. 可见光
37. 分光光度法测铁实验中，绘制工作曲线标准系列至少要几个点（D） A. 2个 B. 3个 C. 4个 D. 5个 38. 分光光度法测铁中，标准曲线的纵坐标是（A）
A. 吸光度A B. 透光度T% C. 浓度C D. 浓度mg/L
39. 在液相色谱法中，按分离原理分类，液固色谱法属于（ D ） A. 分配色谱法 B. 排阻色谱法 C. 离子交换色谱法 D. 吸附色谱法
40. 在高效液相色谱流程中，试样混合物在（ C ）中被分离 A. 检测器 B. 记录器 C. 色谱柱 D. 进样器
41. 在液相色谱中，为了改变色谱柱的选择性，可以进行如下哪些操作（C） A. 改变流动相的种类或柱子 B. 改变固定相的种类或柱长 C. 改变固定相的种类和流动相的种类 D. 改变填料的粒度和柱长
42. 在液相色谱中，某组分的保留值大小实际反映了哪些部分的分子间作用力（C）
A. 组分与流动相 B. 组分与固定相 C. 组分与流动相和固定相 D. 组分与组分
43. 在液相色谱中，不会显著影响分离效果的是（ B ） A. 改变固定相种类 B. 改变流动相流速 C. 改变流动相配比 D. 改变流动相种类 44. 不是高液相色谱仪中的检测器是（B） A. 紫外吸收检测器 B. 红外检测器 C. 差示折光检测 D. 电导检测器
45. 在高效液相色谱仪中保证流动相以稳定的速度流过色谱柱的部件是（B） A. 贮液器 B. 输液泵 C. 检测器 D. 温控装置
46. 高效液相色谱、原子吸收分析用标准溶液的配制一般使用（A）水 A. 国标规定的一级、二级去离子水 B. 国标规定的三级水 C. 不含有机物的蒸馏水 D. 无铅（无重金属）水
47. 高效液相色谱仪与普通紫外－可见分光光度计完全不同的部件是（A） A. 流通池 B. 光源 C. 分光系统 D. 检测系统 48. 符合吸收定律的溶液稀释时，其最大吸收峰波长位置（D） A. 向长波移动
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