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第七章抗胆碱药

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第七章 抗胆碱药

抗胆碱药分类

类 别 M受体阻断药 M1、M2受体阻断药 M1受体阻断药 M2受体阻断药 N受体阻断药 NN受体阻断药 NM受体阻断药 胆碱酯酶复活药 代表药物 阿托品、山莨菪碱、东莨菪碱 哌仑西平 三碘季胺酚 六甲双铵 琥珀胆碱、筒箭毒碱 碘解磷定、氯解磷定

第一节 M胆碱受体阻断药

一、阿托品类生物碱

阿托品(atropine)

【机制】 选择性阻断M胆碱受体 【作用和用途】 1.抑制腺体分泌

作用部位 用 途 唾液腺 —→ 治疗流涎 汗腺 —→ 治疗严重盗汗 呼吸道腺体 —→ 全身麻醉前给药(避免阻塞呼吸道、吸入性肺炎)

胃腺

治疗胃、十二指肠溃疡(取代药:哌仑西平)

(胃肠解痉)

2.眼 作用与毛果芸香碱相反

作用: 阻断虹膜括约肌MR 阻断睫状肌MR

虹膜括约肌松弛 → 前房角间隙变窄 睫状肌松弛 → 晶状体固定 扩瞳 升高眼内压 调节麻痹

青光眼(禁忌症)

防止虹膜与晶状体粘连 减轻疼痛、利于消炎

用途 检查眼底 治疗虹膜睫状体炎 验光配镜 (替代药:后马托品) 用法:局部给药——滴眼

3.解除平滑肌痉挛 治疗内脏绞痛

(替代药:山莨菪碱、溴丙胺太林)

选择性: 胃肠道 > 膀胱逼尿肌 > 胆道 输尿管 支气管 适应症:胃肠绞痛 膀胱刺激症 胆绞痛 肾绞痛 禁忌症: 前列腺肥大、尿潴留

治疗胆绞痛、肾绞痛应该合用镇痛药,如哌替啶 依据:

两者单用时,缓解疼痛都不理想;

两者缓解疼痛的作用机制不同,合用时疗效协同;

阿托品可对抗镇痛药收缩胆道、输尿管平滑肌的致痛作用。

4.解除迷走神经对心脏的抑制,治疗缓慢型心律失常

较大剂量 兴奋心脏 加快心率 治疗窦性心动过缓

加快传导 治疗房室传导阻滞

5.扩张血管,改善微循环 与阻断MR无关 作用 大剂量 (1)扩张皮肤、内脏血管

(2)解除微血管痉挛,改善微循环

用途 治疗感染性中毒性休克 (取代药:山莨菪碱)

应用前提:补足血容量(扩血管药抗休克的共性要求)

6.兴奋中枢神经系统

大剂量 低 高

兴奋 (惊厥) 抑制

7.拮抗ACh,解救有机磷酸酯类中毒

(替代药:山莨菪碱、东莨菪碱) 综合应用以上六个方面的作用 【不良反应】

1.治疗量时 副作用

排尿困难—逼尿肌松弛;口干—抑制唾液腺分泌

视力模糊—调节麻痹;皮肤潮红—扩张血管;心悸—兴奋心脏 2.过量中毒 中枢兴奋

3.严重时 中枢抑制 甚至死于呼吸衰竭 【禁忌症】

青光眼 前列腺肥大 【中毒解救】

1.对症治疗:中枢抑制药,如地西泮对抗中枢兴奋 2.药物拮抗(针对机制)

(1)MR激动剂:毛果芸香碱(i.h.) 吸收作用 (2)易逆性抗胆碱酯酶药:新斯的明、毒扁豆碱

因抢救有机磷中毒而使用阿托品过量,则不宜选用。

依据:有机磷酸酯类中毒时,ACh已过量堆积,再用易逆性抗胆碱酯酶药,则ACh更过度堆积,在阿托品随代谢而减少的过程中,有机磷酸酯类中毒会加重。

山莨菪碱(anisodamine;654-2)

【作用特点】 1.外周 平滑肌解痉、心血管作用相似

抑制唾液腺分泌、散瞳弱

2.中枢 不易透BBB,中枢兴奋很弱

【优点】 选择性高,副作用少

【用途】 1.替代阿托品 治疗胃肠绞痛、解救有机磷中毒

2.取代阿托品 治疗感染性休克

3.治疗多种与微循环障碍有关的疾病:如血管性头痛

【不良反应、禁忌症及中毒处理】 与阿托品相似

东莨菪碱(scopolamine)

【作用特点】 1.外周 抑制腺体分泌、扩瞳、调节麻痹较强

平滑肌解痉、心血管作用较弱

2.中枢 除兴奋呼吸中枢外,表现为抑制

【用途】 1.麻醉前给药 依据:外周抑制腺体分泌 + 中枢镇静

2.治疗感染性休克,解救有机磷中毒 3.东莨菪碱静脉复合麻醉(中药麻醉) 4.防治晕动病、妊娠呕吐、放射病呕吐 5.抗震颤麻痹 依据:中枢抗胆碱作用

二、阿托品的半合成衍生物

(一)合成扩瞳药 后马托品(homatropine)

散瞳:快、短 眼底检查 调节麻痹:快、短、弱 验光配镜

注:儿童验光仍须用阿托品,以达到完全调节麻痹

(二)合成解痉药

溴丙胺太林(propantheline bromide,普鲁本辛)

【作用特点】 对胃肠MR选择性高,解除胃肠平滑肌痉挛作用强而持

久,能延缓胃排空时间,并能抑制胃酸分泌

【用途】 主要治疗胃、十二指肠溃疡,缓解胃肠绞痛

(三)选择性M1R阻断药 哌仑西平(pirenzepine)

【作用特点】 选择性阻断胃粘膜壁细胞上的M1R,抑制胃酸分泌

对其它脏器作用很弱 不易透BBB

【用途】 主要治疗胃、十二指肠溃疡

第二节 有机磷中毒及其解救

有机磷中毒

有机磷酸酯类是难逆性胆碱酯酶抑制剂。

有机磷酸酯类主要是农业杀虫剂和军用毒剂。 【中毒途径】 呼吸道、消化道、皮肤、粘膜

【中毒机制】 有机磷+胆碱酯酶 === 磷酰化胆碱酯酶(胆碱酯酶失活)

(难逆性胆碱酯酶抑制剂) ACh堆积,过度兴奋胆碱受体 中毒 【中毒表现】

1.急性毒性

1)M样症状 轻度 中度

2)N样症状 重度 3)中枢症状 2.慢性中毒 【中毒解救原则】

1.急性毒性

1)迅速消除未吸收毒物 2)及早使用特殊解毒药

类别 抗胆碱药 胆碱酯酶复活药 代表药 阿托品 氯解磷定

3)对症处理

呼吸功能、循环处理 2.慢性中毒

检测血胆碱酯酶,加强防护,对症治疗

解毒药

(一)胆碱酯酶复活药 氯解磷定

【解毒机制】

(1)磷酰化胆碱酯酶 + 氯解磷定 === 磷酰化氯解磷定 + AChE

失活 无毒、肾排 复活

(2)直接与游离有机磷酸酯结合成磷酰化氯解磷定 【解毒疗效】

NM样症状 显著 迅速制止肌束颤动 NN样症状 有效 中枢症状 部分缓解 M样症状 差

对不同的有机磷中毒,解毒疗效不一 【用药原则】

早期 足量 重复 防老化 t1/2短

(二)抗胆碱药 阿托品

【解毒机制】

竞争性拮抗ACh兴奋胆碱受体

【解毒疗效】

M样症状 显著

NN样症状 大剂量时,有阻断作用 中枢症状 部分缓解 NM样症状 无效

【用药原则】

早期 足量 持续(阿托品化 → 维持量)

阿托品化指征:瞳孔较前扩大、颜面潮红、皮肤粘膜干燥、轻度躁动不安、心率加快、肺部罗音明显减少或消失。

注:阿托品解救有机磷中毒可超极量使用。

为何解救重度有机磷中毒应联用氯解磷定和阿托品

(一)1.中毒机制及其表现 2.解毒机制 3.解毒疗效

(二)解毒机制及其疗效互补、协同;减少各自用药量,降低不良反应

第七章抗胆碱药

第七章抗胆碱药抗胆碱药分类类别M受体阻断药M1、M2受体阻断药M1受体阻断药M2受体阻断药N受体阻断药NN受体阻断药NM受体阻断药胆碱酯酶复活药代表药物阿托品、山莨菪碱、东莨菪碱哌仑西平三碘季胺酚六甲双铵琥珀胆碱、筒箭毒碱碘解磷定、氯解磷定第一节M胆碱受体阻断药一、阿托品类生物碱
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