药监局：中药饮片生产必须符合GMP条件

药监局：中药饮片生产必须符合GMP条件

佚名

【期刊名称】《《中国医药指南》》 【年(卷),期】2005(000)004

【摘要】为加强中药饮片、医用气体、体外生物诊断试剂的生产监督管理，国家食品药品监管局将推进上述三类药品实施《药品生产质量管理规范》(GMP)工作，要求自2006年1月1日起，所有按药品管理的体外生物诊断试剂生产企业必须在符合GMP的条件下生产；自2007年1月1日起，所有医用气体生产企业必须在符合GMP的条件下生产。 【总页数】1页(P.6)

【关键词】GMP; 饮片生产; 《药品生产质量管理规范》; 体外生物诊断试剂; 药监局; 国家食品药品监管局; 医用气体; 生产企业; 2007年; 中药饮片; 监督管理; 药品管理 【作者】佚名 【作者单位】 【正文语种】中文 【中图分类】R954 【相关文献】

1.全国中药饮片GMP生产企业同盟成立 [J],

2.对中药饮片生产企业实施GMP认证中委托检验的思考 [J], 王闻珠 3.GMP改造--中药饮片生产企业发展的必由之路 [J], 陈建明

4.按2005年版《中国药典》中药饮片要求,一个中药饮片生产企业一年生产的

中药饮片,仅对原料检测就需12年——中药饮片生产企业难负\检测之重\[J], 靳婷; 高军

5.实施GMP塑造\华邈\中药饮片品牌--记北京华邈中药工程技术开发中心首批通过国家中药饮片GMP认证 [J], 郑燕鹏

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