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PZGLI007-品质管理-检验试验设备管理程式(1)

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系統別 制定部門 修訂日期 生效日期 ISO 9001:2000 品保部 2006/10/26 2006/11/01 文件編號 文件名稱 頁次 檢驗試驗設備管理程序 第3頁/共4頁 檢驗試驗設備管理程式 發行 核准 審查 制(修)訂 機密等級:■ 一般 □ 密 □ 機密s

系統別 制定部門 修訂日期 生效日期 ISO 9001:2000 品保部 2006/10/26 2006/11/01 文件編號 文件名稱 頁次 檢驗試驗設備管理程序 第3頁/共4頁 修 訂 記 錄 日期 2001-12-31 版別 A 新版發行 修訂章節 修訂摘要 修訂者

系統別 制定部門 修訂日期 生效日期 ISO 9001:2000 品保部 2006/10/26 2006/11/01 文件編號 文件名稱 頁次 檢驗試驗設備管理程序 第3頁/共4頁 1. 目的:

有效管理本公司檢驗/試驗設備以確保其準確性及對産品品質之驗證能力。 2. 範圍:

本公司檢驗/試驗設備之管理。 3. 定義:

無。 4. 權責:

本公司檢驗/試驗設備管理之權責部門:品保部。 5. 作業說明:

5.1. 檢驗/試驗設備之驗收:

5.1.1. 檢驗/試驗設備入廠由使用部門主管指定相關人員對檢驗/試驗設備之外觀、規格加以

驗收,驗收完成後須填寫「設備驗收單」( 附件一) ,經簽核後交由廠務主管審核後存檔備查,並要求檢驗/試驗設備廠商提供「出廠校驗證明」作爲驗收依據。 5.1.2. 新入廠之檢驗/試驗設備須依3.6 節規定加以校正並標示後方可使用(屬免校者除外)。 5.2. 檢驗/試驗設備編號及標示方式:

5.2.1. 檢驗/試驗設備編號原則,見「設備、設施管理程式書」。 5.2.2. 檢驗/試驗設備應用油漆筆、或標籤標明其設備編號。

5.3. 檢驗/試驗設備登記:研發部須將檢驗/試驗設備之設備編號、名稱、規格/機型、廠牌、入

廠日期、精度、主要用途、校正週期及使用單位登記在「檢驗/試驗設備總覽表」(附件二)造冊存檔。

5.4. 檢驗/試驗設備使用:

5.4.1. 使用人員須依「檢驗標準書」、「操作說明書」來操作各項檢驗/試驗設備,並須小心使

用。

5.4.2. 檢驗/試驗設備不可隨意搬動,亦不可自行調整機件,以免影響設備之準確度。 5.4.3. 本公司之檢驗/試驗設備在一般環境下存放、操作。

5.4.4. 檢驗/試驗設備須加以清潔,在機件運轉部位注潤滑油,並視需要請檢驗/試驗設備廠

商加以保養。

5.4.5. 如使用檢驗/試驗設備時對測試結果有所疑慮,須依5.5節規定加以校驗。

5.4.6. 檢驗/試驗設備校正人員須符合資格要求者,其相關規定參考「訓練及認知管理程序」。 5.5. 檢驗/試驗設備校正:

5.5.1. 各檢驗/試驗設備品檢科須依「檢驗/試驗設備總覽表」規定之校驗週期進行校正工作。 5.5.2. 檢驗/試驗設備如委外校驗,須由國家校驗單位或經國家認可/授權之校驗單位執行,

校驗單位於校驗後必須提供校驗證明。如自行校驗必須經由符合國際或國家認可標準之合格設備相比對。

5.5.3. 須將檢驗/試驗設備校正狀況登記在「校驗記錄表」。

5.5.4. 如經校驗發現檢驗/試驗設備之誤差超過允差值,須暫停使用,並由檢驗/試驗設備廠

系統別 制定部門 修訂日期 生效日期 ISO 9001:2000 品保部 2006/10/26 2006/11/01 文件編號 文件名稱 頁次 檢驗試驗設備管理程序 第3頁/共4頁 商或校驗單位加以調整或更換機件,處理後須複校,直到準確度符合要求爲止。 5.5.5. 校正合格後在檢驗/試驗設備明顯處貼上「校正合格標籤」或校驗單位之合格標簽加以

標示。

5.5.6. 檢驗/試驗設備之補正值貼上「補正值標籤」在適當位置加以標示。

5.6. 若檢驗/試驗設備不需校驗或檢驗/試驗結果屬參考性質,則該設備免予校驗。免校之檢驗/

試驗設備須貼上「免校標簽籤」加以標示。

5.7. 若檢驗/試驗設備之校驗無法追溯到國際或國家標準,則由研發部依據對品質之影響程度、校

驗成本、同業慣例及客戶需求自訂校驗標準,經廠務主管核准後實施。

5.8. 經校驗發現檢驗/試驗設備失效時,研發部須對前次校驗到發覺失效期間內所作檢驗/試驗之

有效性加以評估,並將評估結果登記在「檢驗/試驗設備失效報告單」並呈請廠務主管核示。 5.9. 檢驗/試驗設備維修:如檢驗/試驗設備發生故障,須請檢驗/試驗設備廠商加以維修或自行

維修。如該維修作業有影響檢驗/試驗設備準確度之可能,須依5.5 節規定加以校驗。 5.10. 檢驗/試驗設備處理:不堪使用之檢驗/試驗設備由單位主管視狀況加以處理,但須填寫「報

廢申請單」說明處理方式,經總經理核准後方可處理。處理後須將「檢驗/試驗設備總覽表」中之記錄刪除並註明處理方式。

6. 相關文件:

6.1. 設備、設施管理程式書 6.2. 訓練、認知及考核管理程式書 6.3. 採購管理程序書 7. 使用表單: 7.1. 設備驗收單

7.2. 檢驗/試驗設備總覽表 7.3. 校驗記錄表

7.4. 檢驗/試驗設備失效報告單 7.5. 校正合格標簽/補正值標簽/免校標簽

PZGLI007-品质管理-检验试验设备管理程式(1)

系統別制定部門修訂日期生效日期ISO9001:2000品保部2006/10/262006/11/01文件編號文件名稱頁次檢驗試驗設備管理程序第3頁/共4頁檢驗試驗設備管理程式發行核准審查制(修)訂機密等級:■一般□密□機密s系統別制定部門修訂日期生效日期ISO9001:2000品保部2006/10/2
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