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人教版高中生物必修二《基因突变和基因重组》教案设计

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基因突变和基因重组

【学习目标】

1、概述基因突变的概念(A)2、解释基因突变的原因(A) 3、举例说明基因突变的特征(A)4、简述基因重组的概念(A) 5、简述基因突变和基因重组的意义(A) 【学习重难点】:

基因突变的概念、特征,简述基因突变和基因重组的意义 【自主学习】

变异的类型有不可遗传的变异和可遗传的变异两种。后者有三个来源_____、_______、。

一、基因突变

1、概念:由于DNA分子中发生碱基对的___________、___________或___________,而引起的基因结构的改变。

2、实例:镰刀型细胞贫血症

①根本原因:控制合成血红蛋白的DNA分子的一个___________发生改变。 ②直接原因:血红蛋白多肽链中___________被___________代替。 镰刀形细胞贫血症说明:基因对性状的控制是通过来实现的。 3、基因突变的原因:有内因和外因 ________:如紫外线、X射线

⑴________(外因)________:如亚硝酸、碱基类似物 生物因素:如某些病毒

⑵自发突变(内因) 4、基因突变的特点

①基因突变在生物界中是___________存在的;②基因突变是___________发生的,不定向的;

③自然状态下,一种生物的突变率很___________;④大多数基因突变对生物体是___________的;

5、意义:基因突变时产生的途径,是生物变异的___________来源,为生物进化提供了最初的___________材料。

二、基因重组

1、概念:指生物体进行___________的过程中,控制不同性状的基因的___________的过程。

自由组合(发生时期:)在之间自由组合。 2、基因重组的类型

交叉互换(发生时期:)在之间交叉互换。

3、时间:减数第一次分裂过程中(减数第一次分裂后期和四分体时期) 4、意义:为生物变异提供了及其丰富的来源,是形成生物_________的重要原因之一。

【合作探究】

(1) 生物体内发生的所有基因突变是否都能引起生物表现型的变化?试举例说明?

2、基因结构改变后,其控制合成的蛋白质结构(从氨基酸数目、排列顺序等方面考虑)会有哪些可能的结果?

3、阅读P81思考:基因突变能否发生遗传?

4、①基因突变发生在什么时期?能否产生新的基因和新的性状? ②基因重组发生在什么时期?能否产生新的基因和新的性状?

③以上两种变异,那种是生物变异的根本来源?为什么?那种是生物变异的丰富来源?为什么?

5、思考讨论:第82页批判性思维

【知识链接】:基因工程所用到的原理也是基因重组,是人工条件下的基因重组。

1、概念:是指将从一个生物体内分离得到或人工合成的目的基因转入另一个生物体中,使后者获得新的遗传性状或表达所需要的产物的技术。

2、原理:基因重组

3、过程:(见P102基因工程及其应用) 课堂小结 项目 基因突变 基因重组 变异 实质 产生 过程 基因的发生改变,产生,出现 原有基因的,只产生和不产生 DNA时,在一定的外界条件或生减数分裂形成时,非同源染色体上物内部因素的作用下,引起基基因的;同源染色体上交叉互换。 因中脱氧核苷酸的、、的改变。 意义 生物变异的来源,生物进化的 变异的来源之一,指导育种 例子 【效果测评】

贫血症 黄圆×绿皱→黄皱 1.太空育种是指利用太空综合因素如强辐射、微重力等,诱导由宇宙飞船携带的种子发生变异,然后进行培育的一种育种方法。下列说法正确的是

A.太空育种产生的突变总是有益的B.太空育种产生的性状是定向的 C.太空育种培育的植物是地球上原本不存在的D.太空育种与其他诱变方法在本质上是不同的

2.基因突变按其发生部位可分为体细胞突变a和生殖细胞突变b两种,则()

A.均发生于有丝分裂的间期

B.a发生于有丝分裂的间期,b发生于减数第一次分裂的间期 C.均发生于减数第一次分裂的间期

D.a发生于有丝分裂间期,b发生于减数第二次分裂的间期

3.人类的血管性假血友病基因位于第12号染色体上,目前该病有20多种类型,这表明基因突变具有()

A.多方向性(不定向性)B.可逆性C.随机性 4.关于基因重组,下列叙述中不正确的是() A.基因重组发生在生物体有性生殖过程中

B.非同源染色体上的非等位基因自由组合属于基因重组

C.同源染色体上的等位基因随非姐妹染色单体的交换而发生交换,导致染色单体上的基因重组

D.基因重组是生物变异的根本来源

D.普遍性

5.基因重组的过程发生在()

A.减数分裂过程中B.有丝分裂过程中C.受精作用过程中D.不同品种嫁接过程中

6.杂交育种依据的主要遗传学原理是() A.染色体变异 B.基因分离C.基因自由组合

D.基因突变

7.进行有性生殖的生物,其亲子代间总是存在着一定差异的主要原因是() A.基因重组B.基因突变 C.染色体变异 D.生活条件的改变8.8.基因突变是生物变异的根本来源。下列关于基因突变特点的说法正确的是

A.无论是低等还是高等生物都可能发生突变B.生物在个体发育的特定时期才可发生突变

C.突变只能定向形成新的等位基因D.突变对生物的生存往往是有利的 9.原核生物中某一基因的编码区起始端插入了一个碱基对。在插入位点的附近,再发生下列哪种情况有可能对其编码的蛋白质结构影响最小()

A.置换单个碱基对B增加4个碱基对C.缺失3个碱基对D.缺失4个碱基对 10.如果一个基因的中部缺失了1个核苷酸对,不可能的后果是 A.没有蛋白质产物B.翻译为蛋白质时在缺失位置终止

C.所控制合成的蛋白质减少多个氨基酸D.翻译的蛋白质中,缺失部位以后的氨基酸序列发生变化

11.自然界中,一种生物某一基因及其三种突变基因决定的蛋白质的部分氨基酸序列如下:()

正常基因精氨酸苯丙氨酸亮氨酸苏氨酸脯氨酸 突变基因1精氨酸苯丙氨酸亮氨酸苏氨酸脯氨酸

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基因突变和基因重组【学习目标】1、概述基因突变的概念(A)2、解释基因突变的原因(A)3、举例说明基因突变的特征(A)4、简述基因重组的概念(A)5、简述基因突变和基因重组的意义(A)【学习重难点】:基因突变的概念、特征,简述基因突变和基因重组的意义【自主学习】变异的类型有不可遗传的变异和可遗传的变异两种
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