范文 范例 学习 指导
石家庄三环锰硅科技有限公司
石灰的采购标准及检验方法
编制：技术部
审批：
2013年3月
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石灰的采购标准及检验
一、石灰的采购标准；
对于我厂所采购的石灰要符合中华人民共和国黑色冶金行业标准——YB/042-2004。具体指标如下：
类别 品级 特级 一级 二级 三级 四级 CaO% MgO% SiO2% ≤1.5 ≤2.0 ≤2.5 ≤3.5 ≤5.0 S% ≤0.020 ≤0.030 ≤0.050 ≤0.100 ≤0.100 灼减% ≤2 ≤4 ≤5 ≤7 ≤9 活性度，4mol/mL 40±1℃，10min ≥360 ≥320 ≥280 ≥250 ≥180 普通冶金石灰 ≥92.0 ≥90.0 ≥88.0 <5.0 ≥85.0 ≥80.0 我公司对于石灰的采购标准如下：
1摇包→电炉法生产工艺对石灰的质量要求：
化学标准：按照YB/042-2004标准中普通冶金石灰二级标准执
行。
物理标准：产品粒度控制在10mm~50mm之间，其中小于10mm的
含量不得超过5%，生烧与过烧率总和不得大于10%。不得混有生烧或过烧的石灰石和炭质夹质。产品保持干燥、不得混入外来杂物。
2三联热装法生产工艺对石灰的质量要求：
化学标准：按照YB/042-2004标准中普通冶金石灰一级及以上标
准执行。
物理标准：品粒度控制在10mm~50mm之间，其中小于10mm的含
量不得超过5%，生烧与过烧率总和不得大于10%。不得混有生烧或过烧的石灰石和炭质夹质。产品保持干燥、不得混入外来杂物。
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二、石灰的检验方法；
1、生石灰中有效氧化钙的测定；
石灰中有效氧化钙是指游离状态的氧化钙， 它不包括石灰中的碳酸钙、 硅酸钙及其它钙。石灰的优劣品质依有效氧化钙含量而定，优质石灰氧化钙含量应达到 95%。 1.1原理：
有效氧化钙溶于水后生成氢氧化钙，再用酸滴定氢氧化钙，从而计算出氧化钙的含量，反应式如下： CaO+H2O=Ca(OH)2 Ca(OH)2+HCl=CaCl2+ H2O 1.2试剂：
0.1N酸标准溶液 酚酞指示剂 1.3测定方法：
准确称取研磨细的试样1g左右至于烧杯中，加入刚煮沸过的蒸馏水300ml,搅匀后全部转移至1000ml的容量瓶中，将瓶加塞不时摇动，约20min后冷却，再加入新煮沸以冷却的蒸馏水至刻度。混匀，过滤（过滤要迅速），弃去最初100ml滤液，汲取50ml入锥形瓶中，以酚酞为指示剂，用0.1N酸标准溶液滴定至红色消失且30秒不再出现为终点。 计算：
NV×0.028×1000
CaO（%）=——————————×100 W×50 N----酸标准溶液当量浓度
V----滴定时消耗酸标准溶液体积，ml W----试样量g
0.028---与1ml1N酸相当的氧化钙的量g 1.4注意事项：
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测定时，不应使氧化钙生成碳酸钙，所以要用新煮沸过尽量除去二氧化碳的蒸馏水，以免氧化钙溶于水生成的氢氧化钙与二氧化碳作用生成碳酸钙，使消耗的酸标准溶液量降低。 2、石灰活性度的检测方法；
石灰的活性度取决于它的组织结构，石灰的组织结构与煅烧温度和煅烧时间密切相关。
影响石灰活性度的组织结构包括体积密度、气孔率、比表面积和CaO矿物的晶粒尺寸。晶粒越小，比表面积越大，气孔率越高，石灰活性就越高，化学反应能力就越强。目前石灰活性度平均值一般可以超过300 ml/4N-HCl，可以显著缩短初期渣化时间，降低吨合金石灰消耗。
石灰的活性度是指它在熔渣中与其它物质的反应能力。用石灰在熔渣中的熔化速度来表示。通常用石灰与水的反应速度表示。具体也可以说在标准大气压下10分钟内，50克石灰溶于40℃恒温水中所消耗4N -HCl水溶液的毫升数就定义为石灰的活性度。
2.1石灰活性度的测定方法
石灰活性度一般采用酸碱滴定法测定。 2.2石灰活性度指标
表征生石灰水化反应速度的一个指标，即在足时间内，以中和生石灰消化时产生的Ca（OH）2所消耗的4mol／L盐酸的毫升数表示。
2.3石灰的活性度的定义：
石灰的组织结构与煅烧温度和煅烧时间密切相关。影响石灰活性度的组织结构包括体积密度、气孔率、比表面积和CaO矿物的晶粒尺寸。晶粒越小，比表面积越大，气孔率越高，石灰活性就越高，化学反应能力就越强。
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2.4活性石灰的应用：
实践表明，这种石灰可以提高脱磷、脱硫效率80%，同时缩短冶炼时间，在3-5min之内可以完全与钢水中酸性物质反应完毕，而一般石灰的反应时间至少要6-10min。此外提高炉龄40%以上，炉料的消耗也降低5-8kg/t钢，以1000万t计算，每年节约1500万左右，生产效益显著。 2.5石灰活性度酸碱滴定法具体方法
称取粒度为1—5mm的试样25．0g，量取稍高于40±1度的水lO00mL，倒人 200OmL的大烧杯中。开动搅拌仪（转速250-300r/min），用温度计测量水温。待水温降到40±1度时，加酚酞指示剂溶液（酚酞指示剂的浓度为10g/L）l0滴，将试样一次倒入水中消化并开始计算时间。当消化开始呈红色时，用4N的盐酸滴定，直至红色消失。如又出现红色，则继续滴人盐酸，直至混合液中红色再消失。记录第l0分钟时盐酸消耗的毫升数。 2.6测定结果计算
活性度(％)=2*T·V， 式中：V—消耗的盐酸体积，mL。 T—盐酸的滴定系数。 盐酸滴定系数的确定如下：
称取2．0000g无水碳酸钠于300mL的锥形瓶中，加50mL煮沸的蒸馏水溶解，流水冷却，加3滴0.1％溴甲酚绿(1.0g/l)， 用4N的盐酸滴定至黄色，在电热板上加热，煮沸3分钟，取下，继续滴定至稳定的亮黄色为终点。记录消耗的毫升数。 T=2m/（105.99*4V*1000） 式中：T—盐酸的滴定系数； m—无水碳酸钠的质量，g； V—消耗盐酸的体积，mL；
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