1. 药物毒理学：P1是一门研究药物对机体有害作用及其规律的科学。 2. 有毒（了解）：具有对机体产生一种未预料到或有损健康作用的特征
3. 毒性：理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用。 4. 毒性靶组织：被损伤的组织器官
5. 半数毒效应浓度或剂量，即能引起50%的动物或实验标本产生毒性反应的浓度或剂量。如效应为死亡，则称为半数致死量（LD50） 6. 治疗指数（TI）：将药物实验动物的LD50和半数有效量（ED50）的比值，比值越大，安全性越高。
7. 变态反应：非肽类药物作为半抗原与机体蛋白结合后，经过敏感化过程而发生的反应，也称过敏反应或超敏反应
8. 毒性反应：药物剂量过大或在体内蓄积过多时，对用药靶组织（器官）发生的危害性反应。
9. 生殖毒性P5：针对育龄人群，用药后对生殖系统及与生育相关的神经或内分泌系统产生的毒性。
10. 发育毒性：指孕期用药，药物直接对胚胎产生的影响。 11. 药物的遗传毒性：P166由遗传毒物引起生物细胞基因组分子结构特异性改变或使遗传信息发生变化的有害效应。
12. 特异质反应（可能）：由于用药者有先天性遗传异常，仅对某些药物反应特别敏感，出现的反应性质可能与常人不同，但仍与药物固有药理作用基本一致的反应。
13. 首关效应：指某些药物经胃肠道给药，在尚未吸收进入血循环之
前，在肠粘膜和肝脏被代谢，而使进入血循环的原形药量减少的现象，也称第一关卡效应。
14. 代谢（P24）：药物在体内经过一系列化学变化并形成其衍生物以及分解产物的过程，又称为生物转化
15. 毒代动力学：P27运用药动学的原理和方法，定量地研究在毒性剂量下药物在动物体内的吸收、分布、代谢、排泄过程和特点，进而探讨药物毒性的发生和发展的规律，了解药物在动物体内的分布及其靶器官，为进一步进行其他毒性试验提供依据，并为后续临床用药以及药物过量的诊断、治疗提供依据。
16. 半衰期：P30又称生物半衰期，是指药物在血浆中最高浓度降低一半所需的时间，是衡量一种药物从体内消除速度的指标
17. 血浆清除率（可能）：P30肾在单位时间内能将多少毫升血浆中所含的某些物质完全清除出去，这个被完全清除了某物质的血浆毫升数就称为该物质的清除率。
18. 脂肪肝（可能）P39许多药物可引起脂质在肝脏积聚，当脂质含量超过总重量5%时称为脂肪肝或脂肪变性。脂肪变性是短期用药后常见的反应。
19. 海因茨体：由于氧化等因素对血红蛋白造成损害及变性形成的细胞内包涵体。
20. 迟发性神经毒性P83（可能）毒物有机磷酸酯类是难逆性胆碱酯酶抑制剂，可引起轴突变性。轴突变性在急性接触有机磷酸酯类后7-10天后才发生，并呈持久的神经中毒症状，称之为迟发性神经毒性
21. 迟发性过敏反应：P107（可能）此型变态反应是一种细胞免疫反应，没有抗体和补体的参与，发生较为缓慢，一般在再次接触抗原48-72小时后反应才出现，故又称迟发性过敏反应
22. 光敏反应：P131皮肤对光线敏感产生的不良反应，是由某些药物（化学药物）与皮肤接触、经特定波长的光照后引起的皮肤损伤。 23. 光毒性反应：P131药物吸收的紫外线能量在皮肤中释放，导致皮肤损伤。
24. 化学致癌物：P149指环境中能够诱发机体产生肿瘤、增加其发病率和死亡率的化合物。
25. 直接致癌物：P150进入机体后不需经代谢活化，直接与细胞生物大分子作用而诱发细胞癌变的化学物质
26. 间接致癌物：P150进入机体后需经细胞内微粒体混合功能氧化酶系统等代谢活化后才具有致癌性的化学物质
27. 终致癌物：P150近致癌物进一步代谢活化，转变为带正电荷的、能与DNA发生反应的亲电子物质，成为终致癌物
28. 促癌物P150此类物质本身并无致癌性，严格地说不属于致癌物，但它可与致癌物协同作用，诱发突变细胞克隆扩增，促进癌症的发生；或在致癌物作用之后，反复作用于细胞，加速癌细胞发展成癌瘤。 29. 细胞转化实验P155：指受体药物对体外培养细胞诱发的与肿瘤形成的有关的表型改变，包括细胞形态、细胞增殖能力、生化表型等变化，以及将细胞移植于动物体内形成肿瘤的能力
30. 致畸形：P162药物等外来物引起畸胎永久性结构或功能异常或缺
如（先天性缺陷）的特性
31. 胚胎毒性：P163药物对胚胎的选择毒性作用 32. 母体毒性：P163药物仅对怀孕母体的毒性作用
33. 致畸指数：P163药物等对母体的半数致死量（LD50）与最小致畸剂量之比，通过动物实验获得。
34. 戒断综合征P177机体在长期大剂量接触某种精神活性后，突然停药后或减少用量或应用受体拮抗剂所引起的一系列体征和症状。 35. 最大给药量：P222动物单次或24小时内多次（2-3次）给药所采用的最大给药剂量
36. 最大耐受量：P222动物能够耐受的而不引起动物死亡的最高剂量 37. 半数致死量：P222预期引起50%动物死亡的剂量，
38. 最小毒性反应剂量：P222动物出现毒性反应的最小剂量，该剂量以下任何剂量不应出现毒效应
39. 最小致死量：引起个别受试动物出现死亡的剂量 40. 近似致死剂量：指试验中引起一群动物死亡的大致剂量。 41. 安全药理学P231:研究药物治疗范围内或治疗范围以上的剂量时，潜在不期望出现的对生理功能的不良影响。
42. 高铁血红蛋白血症:药物通过使血红蛋白氧化为高铁血红蛋白并引起溶血作用。
43. 呼吸商是生物体在同一时间内，释放二氧化碳与吸收氧气的体积之比或摩尔数之比，即指呼吸作用所释放的CO2和吸收的O2的分子比。
44. 激素：由内分泌腺或散在的内分泌细胞所分泌的高效能的生物活性物质，经组织液或血液传递而发挥其调节作用
45. 药源性疾病P190：药物用于防治疾病过程中，因药物本身固有的理化性质、药物相互作用或药物使用环节不当，引起机体组织或器官发生功能性或器质性损害引发的特定疾病。
药物毒理学的名词解释 - 图文
