多形红斑和Stevens-Johnson综合征／中毒性表皮坏死
松解症皮损中CD40／CD40配体系统的表达
Caproni; M.; Torchia; D.; Schincaglia; E.
【期刊名称】《《世界核心医学期刊文摘：皮肤病学分册》》 【年(卷),期】2006(002)006
【摘要】背景：多形红斑（EM）和Stevens-Johnson综合征（SJS）／中毒性表皮坏死松解症（TEN）是由于细胞免疫失调所致。目的：评价EM和SJS／TEN发病中细胞免疫效应器和CD40／CD40配体系统的作用。方法：将8例EM患者和6例SJS／TEN患者的活检标本用碱性磷酸酶／抗碱性磷酸酶染色，进行免疫组化检查。使用的单克隆抗体包括CD1a、CD4、CD8、CD40、CD40L、CD68、Fas、Fas配体（FasL）和髓过氧化物酶。结果：EM和SJS／TEN皮损中的浸润细胞均以T淋巴细胞和CD68＋巨噬细胞为主。作者还发现有大量中性粒细胞。Fas和Fas配体在sJS和TEN中高表达，但在EM中弱表达。所有组织切片中CD40染色都为强阳性；在SJS／TEN中有许多CD40L＋细胞，但在EM中很少。结论：活化的T淋巴细胞和巨噬细胞，还有中性粒细胞，可能是SJS／TEN疾病谱中导致皮肤黏膜损害的主要触发因子。Fas／FasL系统在SJS／TEN皮损中显著表达，而在EM中无表达，说明这种细胞凋亡途径对表皮损害不起重要作用。作者认为CD40／CD40L系统可能是引起SJS／TEN损害的一个重要途径，而在EM中仅引起免疫炎症，是次要发病机制。 【总页数】2页(P.29-30)
【关键词】Stevens-Johnson综合征; CD40／CD40配体; Fas／FasL系统; 中毒性表皮坏死松解症; 多形红斑; CD40／CD40L; SJS／TEN; 皮损; 抗碱性磷酸
多形红斑和Stevens-Johnson综合征／中毒性表皮坏死松解症皮损中CD40／CD
