多重实时荧光PCR快速检测转基因大豆及其加工产品
王凤军 叶素丹 包永华 周晓红 凌 云
【摘 要】摘 要 本研究运用多重实时荧光聚合酶链式反应技术(polymerase chain reaction,PCR)对转基因大豆及其深加工制品进行筛选检测。通过设计大豆内源基因植物凝集素(Lectin)和常用的外源基因花椰菜花叶病毒35S启动子(CaMV35S)、根癌农杆菌胭脂碱合成酶基因终止(nos)的特异性引物和探针,反应条件和反应体系的优化,特异性、重复性和灵敏性的实验比对分析等开发建立了多重荧光定量PCR检测技术。以10%Roundup Ready转基因大豆标准品为材料,建立并优化转基因大豆的定量检测体系,对大豆中的转基因成分进行定量分析。结果表明:该方法重复性好,检测特异性强,扩增效率在90% ~110%,标准曲线相关系数R2≥0.98,确定了最低检测限为每20 μL反应2.4个拷贝。结论:由于使用多重实时荧光PCR技术,可实现一管多检的实际需要,降低试剂成本,缩短检测时间,为大豆及其深加工产品转基因成分的快速检测提供了有效方法,为促进农产品和食品进出口提供技术保障。 【期刊名称】中国粮油学报 【年(卷),期】2024(033)009 【总页数】7
【关键词】关键词 转基因大豆 多重实时荧光PCR 快速检测 加工产品 网络出版时间:2024-07-18 14:41:24 网
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址:http://kns.cnki.net/kcms/detail/11.2864.TS.20240718.1441.016.html 基金项目:浙江省自然科学基金(LGN18C200026),浙江经贸职业技术学院科研
多重实时荧光PCR快速检测转基因大豆及其加工产品
多重实时荧光PCR快速检测转基因大豆及其加工产品王凤军叶素丹包永华周晓红凌云【摘要】摘要本研究运用多重实时荧光聚合酶链式反应技术(polymerasechainreaction,PCR)对转基因大豆及其深加工制品进行筛选检测。通过设计大豆内源基因植物凝集素(Lectin)和常用的外源基因花椰菜花叶病毒35S启动
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