煤中各种形态硫的测定方法GB215—82

煤中各种形态硫的测定方法GB215—82

代替GB215—63

Determination of forms of sulphur in coal 国家标准总局1982-05-10 发布1982-12-01 实施

本标准适用于褐煤、烟煤和无烟煤中硫酸盐硫、硫化铁硫和有机硫含量的测定。 硫酸盐硫和硫化铁硫通过实验直接测定，有机硫通过差减法由全硫(按GB 214—77《煤中全硫的测定方法》测定)、硫酸盐硫和硫化铁硫计算。 1 硫酸盐硫的测定 1.1 方法原理

用稀盐酸煮沸煤样，浸出煤中所含硫酸盐，使成硫酸钡沉淀，根据硫酸钡的重量，计算煤中硫酸盐硫含量。 1.2 仪器

1.2.1 分析天平：准确到0.0002g。

1.2.2 箱形电炉：带有热电偶高温计(1200℃)，能升温到900℃，并可调节温度，通风良好。 1.3 试剂

所用试剂除特别规定外均为分析纯；所用的水均为蒸馏水。 1.3.1 盐酸(GB 622—77)：3%。 1.3.2 盐酸(GB 622—77)：5N(5mol/L)。

1.3.3 氨水(GB 631—77)：1∶1。

1.3.4 氯化钡(GB 652—78)：化学纯，10%水溶液。 1.3.5 30%过氧化氢(HG3-1082—77)。 1.3.6 硫氰酸钾(GB 648—78)：2%水溶液。

1.3.7 硝酸银(GB 670—77)：1%水溶液，储于深色瓶中，并加入数滴硝酸。 1.3.8 95%乙醇(GB679—80)。

1.3.9 甲基橙(HGB3089—59)：0.2%水溶液。 1.4 测定步骤

1.4.1 准确称取粒度小于0.2mm 分析煤样1g(准确到0.0002g)，放入250mL 锥形瓶中，加入0.5～1mL 乙醇润湿煤样，然后加入5N 盐酸50mL，在瓶口上放一个小漏斗，摇荡均匀，加热微沸30min。

1.4.2 稍冷后，先用倾泻法以致密的慢速定性滤低过滤，用热水冲洗煤样数次，然后将煤样全部转移到滤纸上，并用热水洗到无铁离子为止(加数滴过氧化氢和硫氰酸钾溶液检验)，过滤时如有煤粉穿过滤纸，则须重新过滤。(如滤液呈黄色，须加入约0.1g 铝粉或锌粉，微热，使黄色消失后再过滤，用水洗到滤液无氯离子为止)。过滤毕，将煤样与滤纸一起叠好后，放入原锥形瓶中，供测定硫化铁硫用。

1.4.3 向滤液中加2～3 滴甲基橙指示剂，用1∶1 氨水中和至微碱性(溶液变成黄色)，再加5N 盐酸调至溶液呈微酸性(溶液变成红色)，再过量加入2mL，使溶液体积在200mL 左右，加热到沸腾，在不断搅拌下滴加10%氯化钡溶液10mL，放在电热板上或砂盘上微沸2h，或放置过夜，最后保持溶液体积在200mL 左右。

1.4.4 用致密慢速的定量滤纸过滤，并用热水洗到无氯离子为止(用硝酸银溶液检验)。

1.4.5 将沉淀物连同滤纸移入已知重量的瓷坩埚中，先在低温下灰化滤纸，然后在温度800～850℃箱形电炉中灼烧40min，取出坩埚，在空气中稍稍冷却后，再放入干燥器中冷却至室温称重。

1.4.6 对每一批试剂，应按1.4.1～1.4.5 款步骤不加煤样进行空白测定，平行作二次，取算术平均值作空白值。 1.5 结果计算

测定结果按下列公式计算：

1.6 允许误差

平行测定的差值不得超过表1 规定。 2 硫化铁硫的测定——氧化法

2.1 方法原理

用稀盐酸浸出煤中非硫铁矿铁，浸出后的煤样用稀硝酸溶解，以重铬酸钾滴定法测定硝酸浸出液中以硫化铁形式结合的铁的量，再以铁的量计算煤中硫化铁硫含量。 2.2 仪器

2.2.1 恒温干燥箱：能保持恒温150±5℃。 2.2.2 玻璃小漏斗：直径约4cm。 2.2.3 锥形瓶：容量250～300mL。 2.3 试剂

所用试剂除特殊规定外均为分析纯；所用的水均为蒸馏水。 2.3.1 硝酸(GB 626—78)：1∶7。 2.3.2 氨水(GB 631—77)：1∶1。 2.3.3 30%过氧化氢(HG3-1082—77)。 2.3.4 盐酸(GB622—77)：5N。

2.3.5 硫酸-磷酸混合酸：取150mL 酸(GB 625—77)(比重1.84)和150mL 磷酸(GB1282—77)(比重1.75)小心混合，将此混合液倒入700mL 水中。

2.3.6 氯化亚锡溶液，10%：10g 氯化亚锡(GB 638—78)溶于50mL 浓盐酸中，加水稀释到100mL(使用前配制或加锡粒)。

2.3.7 氯化汞饱和溶液：80 克氯化汞(HG3-1068—77)溶于1000mL水中。

2.3.8 重铬酸钾标准溶液，0.050N：准确称取预先在130℃烘至恒重的优级纯重铬酸钾(GB642—77)2.4518g 溶于水中，移入1000mL 容量瓶中，用水稀释到刻度。

2.3.9 二苯胺磺酸钠指示剂：0.2%水溶液，储于深色瓶中。 2.4 测定步骤

2.4.1 向盛有用盐酸浸洗过的煤样的锥形瓶中(1.4.2 款)，加入1∶7 硝酸50mL，在瓶口上放一个小漏斗，煮沸30min，冲洗小漏斗，用致密的慢速定性滤纸过滤，并用热水洗到无铁离子为止(用硫氰酸钾溶液检验)。

2.4.2 在滤液中加入2mL 过氧化氢，并煮沸约5min，以消除由于煤分解时产生的颜色(对于变质程度低的煤种，可多加过氧化氢，直至棕色消失)。

2.4.3 铁的沉淀：向煮沸的溶液中，加入1∶1 氨水至出现铁的沉淀，待沉淀完全时，再多加2mL，将溶液煮沸，用快速定性滤纸过滤，用热水冲洗沉淀与烧杯壁1～2 次，穿破滤纸，用细嘴喷出的热水把沉淀洗到原烧杯中，并用10mL5N 盐酸冲洗滤纸四周，以除去滤纸上痕量的铁，再用热水洗涤滤纸数次，洗净为止(用硫氰酸钾溶液检验)。

2.4.4 铁的测定：盖上表面皿，将溶液加热到沸腾(溶液体积约20～30mL)，在不断搅拌下，滴加氯化亚锡溶液，直到黄色消失，多加2 滴，迅速冷却，冲洗表面皿与杯壁。加10mL 氯化汞饱和溶液，此时将形成丝状的氯化亚汞沉淀，放置片刻。用水稀释到100mL，加入15mL 硫酸-磷酸混合酸和5 滴二苯胺磺酸钠指示剂，用0.050N重铬酸钾标准溶液滴定，直到溶液呈稳定的紫色，即为终点，记下重铬酸钾标准溶液的体积。 2.4.5 空白测定：

对每一批试剂应按2.4.1～2.4.4 款步骤不加煤样进行空白测定，平行作二次，取算术平均值作为空白值。