(浙江选考)新2020版高考生物二轮专题复习加试选择题对点特训4 遗传系谱图分析与伴性遗传【下载】

由天下分享时间：2024/8/16 11:22:17 加入收藏我要投稿点赞

最新人教版小学试题特训4 遗传系谱图分析与伴性遗传

1.下列为某家族ABO血型与某遗传疾病的遗传系谱图，其中有些家庭成员的血型已经清楚(见图中标注)。已知该地区人群中基因I频率为0.1，I基因频率为0.1，i基因频率为0.8；人群中患病的频率为1/10 000。已知控制血型与疾病的基因是独立遗传的，假设控制疾病与正常性状的基因是E或e。下列叙述错误的是( )

A.该遗传病为常染色体隐性遗传病 B.9号为该病患者的概率为1/303 C.3号为O型血的概率为2/3

D.3号与4号再生一个O型血孩子的概率为1/24 答案 D

2.某种遗传病受一对等位基因控制，如图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是( )

A.若该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ－4为纯合子 B.Ⅱ－2是纯合子的概率是100%

C.若该病为常染色体隐性遗传病且其在人群中的患病概率是1/100，则Ⅱ－3和Ⅱ－4再生一个男孩，患病的概率是50%或9%

D.若Ⅲ－1和Ⅲ－2结婚，生一个患病男孩的概率是25% 答案 D

解析设相关基因为A、a。首先判断遗传方式，该病除了不可能是伴X染色体显性遗传病、伴Y染色体遗传病外，其他3种遗传方式皆有可能，A错误；若该病为常染色体显性遗传病，则Ⅱ－2基因型为Aa，是杂合子，所以Ⅱ－2是纯合子的概率并不一定是100%，B错误；若该病为常染色体隐性遗传病，且其在人群中的患病概率是1/100，则该致病基因的频率为1/10，则AA＝81%，Aa＝18%，在正常人群中，概率分别为9/11和2/11，Ⅱ－3和Ⅱ－4为aa×A_，再生一个男孩，患病的概率为1/11，C错误；Ⅲ－1和Ⅲ－2分别为XY×XX、Aa×aa、aa×Aa，则生

部编本试题，欢迎下载！最新人教版小学试题一个患病男孩的概率为25%，D正确。

3.已知甲病和乙病都是单基因遗传病，其中一种病是红绿色盲。图1为患甲病的W家族遗传系谱图(显性基因为A，隐性基因为a)，图2为患乙病的L家族系谱图(显性基因为B，隐性基因为b)。每个家族均不携带另一个家族的致病基因。下列说法正确的是( )

A.甲病为红绿色盲

B.L家族中Ⅳ号的致病基因来自Ⅰ号和Ⅱ号

C.W家族5号与L家族Ⅲ号婚配，生出一个携带两种致病基因女孩的概率是1/4

D.若L家族Ⅲ号的某个初级卵母细胞中的一条DNA分子上A基因突变成a基因，由这个初级卵母细胞形成的卵细胞与W家族中4号所产生的精子结合成受精卵，这个受精卵发育成患甲病孩子的概率是1/12 答案 D

解析由遗传系谱可知，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为红绿色盲，A错误；L家族中乙病为红绿色盲，所以Ⅳ号的致病基因来自其母亲，即Ⅱ号，B错误；已知W家族不携带乙病致病基因，L家族不携带甲病致病基因，所以W家族5号的基因型是aaXY，L家族Ⅲ号的基因型是AAXX或AAXX。他们婚配后，生出一个携带两种致病基因女孩的概率是1×1/2×1/4＝1/8，C错误；W家族中的4号(1/3AA、2/3Aa)与L家族中的Ⅲ号结婚后，因Ⅲ号的某个初级卵母细胞中的一条DNA分子上A基因突变成a基因，则由这个初级卵母细胞形成的卵细胞(含a的概率是1/4)，与W家族中4号所产生的精子结合成受精卵，这个受精卵发育成患甲病孩子的概率是2/3×1/2×1/4＝1/12，D正确。

4.(改编)下图是甲病(用A、a表示)和乙病(用B、b表示)两种遗传病的遗传系谱图。据图分析，下列选项中，不正确的是( )

A.甲病是常染色体上的显性遗传病

部编本试题，欢迎下载！最新人教版小学试题 B.若Ⅲ－4与另一正常女子结婚，则其子女患甲病的概率为2/3

C.假设Ⅱ－1与Ⅱ－6不携带乙病基因，则Ⅲ－2的基因型为AaXY，他与Ⅲ－3婚配，生出患病孩子的概率是5/8

D.依据C项中的假设，若Ⅲ－1与Ⅲ－4婚配，生出正常孩子的概率是1/24 答案 D

5.对下列示意图所表示的生物学意义的描述，不正确的是( )

A.甲图生物自交，其后代能稳定遗传的个体的概率为1/4 B.如果乙图细胞处于有丝分裂后期，则该生物配子含有4分子DNA C.丙图所示家系所患疾病是常染色体上的显性遗传病 D.如丁图所示，该果蝇通过减数分裂能产生4种类型的配子答案 B

解析甲图生物自交，能稳定遗传的是纯合子，单独考虑A基因自交后代纯合子比例为1/2，单独考虑B基因，自交后代纯合子比例也是1/2，两个条件都要具备，故能稳定遗传的个体的概率为1/4，A不符合题意；如果乙图细胞处于有丝分裂后期，因为题图中有同源染色体，着丝粒一分为二，此时细胞内有8条染色体，所以体细胞有4条染色体，则该生物的配子含有2条染色体，2分子DNA，B符合题意；丙图所示系谱图中双亲有病，却生出健康的孩子，所以为显性遗传病，又因为父亲有病，女儿健康，故该遗传病只能为常染色体显性遗传病，C不符合题意；丁图所示果蝇通过减数分裂能产生4种类型的配子，为AX、AY、aX、aY，D不符合题意。 6.遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如图所示(Ⅱ－4、Ⅱ－6不携带致病基因)，下列叙述错误的是( )

A.乙病的遗传方式不可能是伴X染色体显性遗传

B.有丝分裂中期进行显微摄影可用于Ⅲ－2的染色体组型分析

部编本试题，欢迎下载！最新人教版小学试题 C.Ⅳ－1与Ⅳ－2同时患有甲种遗传病的概率是1/648

D.按照乙遗传病最可能的遗传方式，Ⅳ－2同时患有甲、乙两种遗传病的概率是0 答案 C

解析据系谱图中的Ⅱ－2女性患甲病，其双亲均正常，可判断甲病为常染色体隐性遗传病；乙病均为男性患者，符合父传子、子传孙的特征，最可能为伴Y染色体遗传病，但不可能是伴X染色体显性遗传病，因为Ⅰ－3的女儿Ⅱ－9是正常的，A正确；要分析Ⅲ－2的染色体组型可对其有丝分裂中期的细胞进行显微摄影处理，B正确；因为Ⅳ－1与Ⅳ－2性别不同，故对甲种遗传病(用基因A、a表示)来说，Ⅱ－3的基因型为1/3AA、2/3Aa，而Ⅱ－4的基因型为AA，由此可知，Ⅲ－1的基因型为2/3AA、1/3Aa，同理Ⅲ－2的基因型也为2/3AA、1/3Aa，则Ⅳ－1和Ⅳ－2患甲病的概率均为1/3×1/3×1/4＝1/36，即Ⅳ－1与Ⅳ－2同时患甲病的概率为1/36×1/36＝1/1 296，C错误；如按乙遗传病最可能的遗传方式，即伴Y染色体遗传，则可知Ⅳ－2不会患乙病，故Ⅳ－2同时患甲、乙两种遗传病的概率是0，D正确。

7.某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图)，其中之一是伴性遗传病。下面相关分析正确的是( )

A.甲病是伴X染色体显性遗传，乙病是常染色体隐性遗传 B.Ⅱ－3的致病基因都来自Ⅰ－2 C.Ⅰ－1与Ⅱ－2个体的基因型相同

D.若Ⅲ－4与Ⅲ－5近亲结婚，其子女中正常的概率只有1/6 答案 C

解析根据Ⅱ－4、Ⅱ－5和Ⅲ－7，判断甲病为常染色体显性遗传病。又据题意可知，乙病为伴X染色体隐性遗传病，A错误；由于乙病为伴X染色体隐性遗传病，故Ⅱ－3中乙病的致病基因来自Ⅰ－1，B错误；设甲病的相关基因是A和a，乙病的相关基因是B和b，根据题意分析，1bBbBb

Ⅰ－1与Ⅱ－2个体的基因型都是aaXX，C正确；Ⅲ－4基因型为AaXX，Ⅲ－5的基因型为AAXY、

32b

AaXY，其子女中正常的概率为1/12，D错误。 3

8.(2017·湖州期末)图一为有关白化病(用a表示)和色盲(用b表示)的某家庭遗传系谱图，其中Ⅲ9同时患白化和色盲病。图二表示该家庭中某个体的一个原始生殖细胞，下列说法错误的是( )

部编本试题，欢迎下载！最新人教版小学试题

A.图二可能来自图一中的任何一个正常女性 1

B.Ⅲ11同时含有两种致病基因的概率为

C.若Ⅲ10和Ⅲ12结婚，所生子女中发病率是

D.若Ⅲ12为XXY，则难以断定产生异常生殖细胞的是其母亲还是父亲答案 C

解析图二细胞的基因型为AaXX，图一中任何一个正常女性的基因型都可能是AaXX；Ⅱ5与Ⅱ6正常，其女儿Ⅲ11患病，则Ⅲ11所患为常染色体隐性遗传病，Ⅲ11有白化病致病基因，又因为111

Ⅱ7患色盲，则Ⅱ5携带色盲基因的概率为，因此Ⅲ11同时含有两种致病基因的概率为1××＝222112B11BBBBb

；Ⅲ12的基因型及比例是AAXY、AaXY，Ⅲ10的基因型及比例是AaXX、AaXX，Ⅲ10和Ⅲ1243322211111

结婚，后代患白化病的概率为×＝，后代患色盲的概率为×＝，所以他们所生子女中患

3462481113BbBb

病的概率是1－(1－)×(1－)＝；若Ⅲ12为XXY，则其可能是由XX＋Y受精形成的受精卵

6848发育形成的，也可能是由X＋XY受精形成的受精卵发育而来的，因此难以判定产生异常生殖细胞的是其母亲还是父亲。

9.下表为人类ABO血型系统中的抗原和抗体，它是由9号染色体上3个复等位基因(I、I和i)决定的，A、B、O三种血型抗原化学结构的差异，仅在于其糖链末端的1个单糖。如图为ABO血型和甲病的家系图，ABO血型中I、I基因的表达需要非同源染色体上H基因的存在，在只有h基因存在的情况下，I、I不能形成A、B抗原而表现为O型血；Ⅱ3和Ⅱ4都不携带i基因。甲病由X染色体上的显性基因E控制，其中女性的体细胞内只有一条X染色体上的基因能表达。下列叙述正确的是( ) ABO血型系统中的抗原和抗体

血型 A B AB O 红细胞上的抗原(凝集原) A B A、B 无A、无B 血浆中抗体(凝集素) 抗B 抗A 无抗A、无抗B 抗A、抗B A

BBb

部编本试题，欢迎下载！