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(浙江选考)新2020版高考生物二轮专题复习 加试选择题对点特训4 遗传系谱图分析与伴性遗传【下载】

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最新人教版小学试题 特训4 遗传系谱图分析与伴性遗传

1.下列为某家族ABO血型与某遗传疾病的遗传系谱图,其中有些家庭成员的血型已经清楚(见图中标注)。已知该地区人群中基因I频率为0.1,I基因频率为0.1,i基因频率为0.8;人群中患病的频率为1/10 000。已知控制血型与疾病的基因是独立遗传的,假设控制疾病与正常性状的基因是E或e。下列叙述错误的是( )

A

B

A.该遗传病为常染色体隐性遗传病 B.9号为该病患者的概率为1/303 C.3号为O型血的概率为2/3

D.3号与4号再生一个O型血孩子的概率为1/24 答案 D

2.某种遗传病受一对等位基因控制,如图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是( )

A.若该病为伴X染色体显性遗传病,Ⅱ-4为纯合子 B.Ⅱ-2是纯合子的概率是100%

C.若该病为常染色体隐性遗传病且其在人群中的患病概率是1/100,则Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个男孩,患病的概率是50%或9%

D.若Ⅲ-1和Ⅲ-2结婚,生一个患病男孩的概率是25% 答案 D

解析 设相关基因为A、a。首先判断遗传方式,该病除了不可能是伴X染色体显性遗传病、伴Y染色体遗传病外,其他3种遗传方式皆有可能,A错误;若该病为常染色体显性遗传病,则Ⅱ-2基因型为Aa,是杂合子,所以Ⅱ-2是纯合子的概率并不一定是100%,B错误;若该病为常染色体隐性遗传病,且其在人群中的患病概率是1/100,则该致病基因的频率为1/10,则AA=81%,Aa=18%,在正常人群中,概率分别为9/11和2/11,Ⅱ-3和Ⅱ-4为aa×A_,再生一个男孩,患病的概率为1/11,C错误;Ⅲ-1和Ⅲ-2分别为XY×XX、Aa×aa、aa×Aa,则生

a

Aa

部编本试题,欢迎下载! 最新人教版小学试题 一个患病男孩的概率为25%,D正确。

3.已知甲病和乙病都是单基因遗传病,其中一种病是红绿色盲。图1为患甲病的W家族遗传系谱图(显性基因为A,隐性基因为a),图2为患乙病的L家族系谱图(显性基因为B,隐性基因为b)。每个家族均不携带另一个家族的致病基因。下列说法正确的是( )

A.甲病为红绿色盲

B.L家族中Ⅳ号的致病基因来自Ⅰ号和Ⅱ号

C.W家族5号与L家族Ⅲ号婚配,生出一个携带两种致病基因女孩的概率是1/4

D.若L家族Ⅲ号的某个初级卵母细胞中的一条DNA分子上A基因突变成a基因,由这个初级卵母细胞形成的卵细胞与W家族中4号所产生的精子结合成受精卵,这个受精卵发育成患甲病孩子的概率是1/12 答案 D

解析 由遗传系谱可知,甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为红绿色盲,A错误;L家族中乙病为红绿色盲,所以Ⅳ号的致病基因来自其母亲,即Ⅱ号,B错误;已知W家族不携带乙病致病基因,L家族不携带甲病致病基因,所以W家族5号的基因型是aaXY,L家族Ⅲ号的基因型是AAXX或AAXX。他们婚配后,生出一个携带两种致病基因女孩的概率是1×1/2×1/4=1/8,C错误;W家族中的4号(1/3AA、2/3Aa)与L家族中的Ⅲ号结婚后,因Ⅲ号的某个初级卵母细胞中的一条DNA分子上A基因突变成a基因,则由这个初级卵母细胞形成的卵细胞(含a的概率是1/4),与W家族中4号所产生的精子结合成受精卵,这个受精卵发育成患甲病孩子的概率是2/3×1/2×1/4=1/12,D正确。

4.(改编)下图是甲病(用A、a表示)和乙病(用B、b表示)两种遗传病的遗传系谱图。据图分析,下列选项中,不正确的是( )

BB

Bb

B

A.甲病是常染色体上的显性遗传病

部编本试题,欢迎下载! 最新人教版小学试题 B.若Ⅲ-4与另一正常女子结婚,则其子女患甲病的概率为2/3

C.假设Ⅱ-1与Ⅱ-6不携带乙病基因,则Ⅲ-2的基因型为AaXY,他与Ⅲ-3婚配,生出患病孩子的概率是5/8

D.依据C项中的假设,若Ⅲ-1与Ⅲ-4婚配,生出正常孩子的概率是1/24 答案 D

5.对下列示意图所表示的生物学意义的描述,不正确的是( )

b

A.甲图生物自交,其后代能稳定遗传的个体的概率为1/4 B.如果乙图细胞处于有丝分裂后期,则该生物配子含有4分子DNA C.丙图所示家系所患疾病是常染色体上的显性遗传病 D.如丁图所示,该果蝇通过减数分裂能产生4种类型的配子 答案 B

解析 甲图生物自交,能稳定遗传的是纯合子,单独考虑A基因自交后代纯合子比例为1/2,单独考虑B基因,自交后代纯合子比例也是1/2,两个条件都要具备,故能稳定遗传的个体的概率为1/4,A不符合题意;如果乙图细胞处于有丝分裂后期,因为题图中有同源染色体,着丝粒一分为二,此时细胞内有8条染色体,所以体细胞有4条染色体,则该生物的配子含有2条染色体,2分子DNA,B符合题意;丙图所示系谱图中双亲有病,却生出健康的孩子,所以为显性遗传病,又因为父亲有病,女儿健康,故该遗传病只能为常染色体显性遗传病,C不符合题意;丁图所示果蝇通过减数分裂能产生4种类型的配子,为AX、AY、aX、aY,D不符合题意。 6.遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系,系谱如图所示(Ⅱ-4、Ⅱ-6不携带致病基因),下列叙述错误的是( )

W

W

A.乙病的遗传方式不可能是伴X染色体显性遗传

B.有丝分裂中期进行显微摄影可用于Ⅲ-2的染色体组型分析

部编本试题,欢迎下载! 最新人教版小学试题 C.Ⅳ-1与Ⅳ-2同时患有甲种遗传病的概率是1/648

D.按照乙遗传病最可能的遗传方式,Ⅳ-2同时患有甲、乙两种遗传病的概率是0 答案 C

解析 据系谱图中的Ⅱ-2女性患甲病,其双亲均正常,可判断甲病为常染色体隐性遗传病;乙病均为男性患者,符合父传子、子传孙的特征,最可能为伴Y染色体遗传病,但不可能是伴X染色体显性遗传病,因为Ⅰ-3的女儿Ⅱ-9是正常的,A正确;要分析Ⅲ-2的染色体组型可对其有丝分裂中期的细胞进行显微摄影处理,B正确;因为Ⅳ-1与Ⅳ-2性别不同,故对甲种遗传病(用基因A、a表示)来说,Ⅱ-3的基因型为1/3AA、2/3Aa,而Ⅱ-4的基因型为AA,由此可知,Ⅲ-1的基因型为2/3AA、1/3Aa,同理Ⅲ-2的基因型也为2/3AA、1/3Aa,则Ⅳ-1和Ⅳ-2患甲病的概率均为1/3×1/3×1/4=1/36,即Ⅳ-1与Ⅳ-2同时患甲病的概率为1/36×1/36=1/1 296,C错误;如按乙遗传病最可能的遗传方式,即伴Y染色体遗传,则可知Ⅳ-2不会患乙病,故Ⅳ-2同时患甲、乙两种遗传病的概率是0,D正确。

7.某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图),其中之一是伴性遗传病。下面相关分析正确的是( )

A.甲病是伴X染色体显性遗传,乙病是常染色体隐性遗传 B.Ⅱ-3的致病基因都来自Ⅰ-2 C.Ⅰ-1与Ⅱ-2个体的基因型相同

D.若Ⅲ-4与Ⅲ-5近亲结婚,其子女中正常的概率只有1/6 答案 C

解析 根据Ⅱ-4、Ⅱ-5和Ⅲ-7,判断甲病为常染色体显性遗传病。又据题意可知,乙病为伴X染色体隐性遗传病,A错误;由于乙病为伴X染色体隐性遗传病,故Ⅱ-3中乙病的致病基因来自Ⅰ-1,B错误;设甲病的相关基因是A和a,乙病的相关基因是B和b,根据题意分析,1bBbBb

Ⅰ-1与Ⅱ-2个体的基因型都是aaXX,C正确;Ⅲ-4基因型为AaXX,Ⅲ-5的基因型为AAXY、

32b

AaXY,其子女中正常的概率为1/12,D错误。 3

8.(2017·湖州期末)图一为有关白化病(用a表示)和色盲(用b表示)的某家庭遗传系谱图,其中Ⅲ9同时患白化和色盲病。图二表示该家庭中某个体的一个原始生殖细胞,下列说法错误的是( )

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A.图二可能来自图一中的任何一个正常女性 1

B.Ⅲ11同时含有两种致病基因的概率为

47

C.若Ⅲ10和Ⅲ12结婚,所生子女中发病率是

48

D.若Ⅲ12为XXY,则难以断定产生异常生殖细胞的是其母亲还是父亲 答案 C

解析 图二细胞的基因型为AaXX,图一中任何一个正常女性的基因型都可能是AaXX;Ⅱ5与Ⅱ6正常,其女儿Ⅲ11患病,则Ⅲ11所患为常染色体隐性遗传病,Ⅲ11有白化病致病基因,又因为111

Ⅱ7患色盲,则Ⅱ5携带色盲基因的概率为,因此Ⅲ11同时含有两种致病基因的概率为1××=222112B11BBBBb

;Ⅲ12的基因型及比例是AAXY、AaXY,Ⅲ10的基因型及比例是AaXX、AaXX,Ⅲ10和Ⅲ1243322211111

结婚,后代患白化病的概率为×=,后代患色盲的概率为×=,所以他们所生子女中患

3462481113BbBb

病的概率是1-(1-)×(1-)=;若Ⅲ12为XXY,则其可能是由XX+Y受精形成的受精卵

6848发育形成的,也可能是由X+XY受精形成的受精卵发育而来的,因此难以判定产生异常生殖细胞的是其母亲还是父亲。

9.下表为人类ABO血型系统中的抗原和抗体,它是由9号染色体上3个复等位基因(I、I和i)决定的,A、B、O三种血型抗原化学结构的差异,仅在于其糖链末端的1个单糖。如图为ABO血型和甲病的家系图,ABO血型中I、I基因的表达需要非同源染色体上H基因的存在,在只有h基因存在的情况下,I、I不能形成A、B抗原而表现为O型血;Ⅱ3和Ⅱ4都不携带i基因。甲病由X染色体上的显性基因E控制,其中女性的体细胞内只有一条X染色体上的基因能表达。下列叙述正确的是( ) ABO血型系统中的抗原和抗体

血型 A B AB O 红细胞上的抗原(凝集原) A B A、B 无A、无B 血浆中抗体(凝集素) 抗B 抗A 无抗A、无抗B 抗A、抗B A

B

A

B

A

B

b

BBb

Bb

Bb

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最新人教版小学试题特训4遗传系谱图分析与伴性遗传1.下列为某家族ABO血型与某遗传疾病的遗传系谱图,其中有些家庭成员的血型已经清楚(见图中标注)。已知该地区人群中基因I频率为0.1,I基因频率为0.1,i基因频率为0.8;人群中患病的频率为1/10000。已知控制血型与疾病的基因是独立遗传的,假设控制疾病与正常性状的基因是E或e。下列叙述错误的是()
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