临床药理学试题
1. A.
临床药理学研究的重点 ( )
药效学 B.药动学 C.毒理学 D.新药的临床
研究与评价 E.药物相互作用 2.
A.
生物利用度研究
床试验与药物相互作用研究E.以上都是 3?临床药理学试验中必须遵循 ()
A .随机、对照、盲法 衡、盲法、随机 D .均衡、对照、盲法 4.
E.重复、均衡、随机 正确的描述是( )
安慰剂B临
B .重复、对照、盲法
C.均
Fisher提出的三项基本原则是
临床药理学研究的内容是()
药效学研究B.药动学与C.毒理学研究D.临
A.
在临床药理研究中无实际的意义 床试验中应设立双盲法 C. 临床试验中的单盲法指对医生保密,对病人不保密 D. 安慰剂在试验中不会引起不良反应 照试验都必须使用安慰剂 5.
用是(
i
E.新药的随机对
药物代谢动力学的临床应)
JLF
TDM B.给药方案的设计及观察
ADR
ADR E.测定生物利用度,进行TDM和
ii JLFA.给药方案的调整及进行ADR C.进行TDM和观察D.测定生物利用度及
观察ADR 6. 包括( A. 造 7.
合,但不包括
药效学 D.剂型改
E.药物相互作用
安慰剂可用于以下场 临床药理学研究的内容不) B.药动学
C.毒理学
( )
药物的阴性对照
A. 用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的 药
B. 用于治疗轻度精神忧郁症,配合暗示,可获得疗效
C. 已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人,可作为间歇治疗期用 药 D. 其它一些证实不需用药的病人,如坚持要求用药者
3 JLF
E.危重、急性病人
8. 药物代谢动力学研究的内容是 A.新药的毒副反应 药的不良反应处理方法 D.新药体内过程及给药方案 效
9. 影响药物吸收的因素是 A.药物所处环境的 pH值 C. 肝、肾功能状态 D. 药物血浆蛋白率高低
B.新药的疗效 C.新
E.比较新药与已知药的疗
( )
B.病人的精神状态
E.肾小球滤过率高低
10. 在碱性尿液中弱碱性药物
A.解离多,重吸收少,排泄快 B.解离少,重吸收少,排泄快 C. 解离多,重吸收多,排泄快
D. 解离少,重吸收多,排泄慢 E.解离多,重吸收少,排泄 慢 11?地高辛血浆半衰期为33小时,按逐日给予治疗剂量,血中达 到稳定浓度的时间是 A. 15 天 E. 3天
12. 有关药物血浆半衰期的描述,不正确的是( A.是血浆中药物浓度下降一半所需的时间 衰期能反映体内药量的消除速度
) B.血浆半
( B. 12 天
)
C. 9 天
D. 6 天
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C. 血浆半衰期在临床可作为调节给药方案的参数 后,约4-5个半衰期已基本消除
E. 血浆半衰期的长短主要反映病人肝功能的改变 13. 生物利用度检验的3个重要参数是 (
D. 1次给药
) A. AUC、Css、Vd B?_AUC、Tmax、Cmax Cmax、Vd
D. AUC、Tmax、Css E. Cmax、Vd、Css
A .药物与血浆蛋白结合 应 C. Css D. Vd E. AUC
14. 设计给药方案时具有重要意义(B ) 15. 存在饱和和置换现象(A )
5 C. Tmax、
B .首过效
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