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微生物免疫学复习总结(第一章到第四章)

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微免总结 绪论

微生物是一群形体微小,结构简单,分布广泛,增殖迅速,肉眼不能直接观察到,须借助显微镜放大百倍,乃至数万倍才能看到的微小生物。 微生物可分为三大类:

(1) 非细胞型微生物:无典型的细胞结构,仅由一种核酸(DNA/RNA)和蛋白质组

成,必须在活细胞内通过核酸复制的方式进行增殖,如病毒和类病毒

(2) 原核细胞型微生物:仅有原始核质,无核膜核仁,不进行有丝分裂。包括:细菌,

放线菌,支原体,衣原体,立克次体和螺旋体等。

(3) 真核细胞型微生物,细胞分化程度高有核膜和核仁,进行有丝分裂。包括真菌,

藻类以及原虫

免疫:指机体对感染有抵抗能力,而不患疫病或传染病。是机体免疫系统识别并清除外界入侵的 “非己”性抗原物质、自身突变和损伤的细胞,保持机体内环境稳定的一种生理功能。 免疫系统的组成:

1.免疫防御:机体识别和排斥外来抗原性异物入侵的免疫保护功能。正常情

况下,可抵御外来致病菌的入侵,保护机体免受感染。异常情况下,免疫防御功能过强,会导致超敏反应;免疫防御功能过弱或缺如则为免疫缺陷,会导致反复发生感染。

生理性作用:抵抗病原微生物入侵。 如:完整皮肤可以阻止任何细菌的入侵。

2.免疫自稳:机体免疫系统清除体内损伤、衰老、变性的细胞和抗原-抗体

复合物,而对自身正常细胞保持免疫耐受,维持内环境稳定的生理功能。免疫自稳功能异常则导致自身免疫病。

A、生理性作用:维持机体自身细胞数量及功能的稳定。

例:衰老的红细胞被吞噬细胞清除体外。

B、病理性作用:自身免疫性疾病。

例:由于自身白细胞发生变异,被吞噬细胞清除引起的粒细胞减少症。

3.免疫监视:机体免疫系统识别和清除体内突变、畸变细胞和病毒感染细

胞的生理保护功能。若此功能失调,有可能导致发生肿瘤和病毒的持续感染。 A、生理性作用:监视癌变细胞的繁殖、增生。 换句话讲:癌细胞常有而癌症不常有。 B、病理性作用:癌细胞大量繁殖。 例:机体免疫力下降时肿瘤即会出现。

固有免疫:免疫类型之一,又叫天然免疫或者非特异性免疫,是种群长期进化进程中逐渐形成,是机体抵御病原体侵袭的第一道防线。

适应性免疫:免疫类型之一,又叫特异性免疫或获得性免疫,为个体接触特定抗原而产生,仅针对该特定抗原而发生反应。

第一章 抗原

抗原(Ag):是指能与淋巴细胞抗原受体(BCR/TCR)特异性结合,刺激机体免疫系统产生特异性免疫应答,并能与相应免疫应答产物(指抗体或致敏淋巴细胞)在体内、外发生特异性反应的物质。其两个基本特性:免疫原性和免疫反应性 抗原的两个基本特性:

免疫原性(immuogenicity)指抗原能刺激机体产生特异性抗体或致敏淋巴细胞的特性。 免疫反应性(immunoreactivity)或抗原性:指抗原能与相应免疫应答产物(抗体或致敏

淋巴细胞)发生特异性结合的特性。 完全抗原与半抗原

完全抗原:同时具备免疫原性和免疫反应性这两种特性的物质称为完全抗原。 半抗原:仅具备免疫反应性而不具有免疫原性的物质称为半抗原。 抗原表位(epitope)

抗原分子中决定抗原特异性的基本结构或化学基团称为抗原表位,它是TCR/BCR及抗体特异性结合的基本单位,亦称为抗原决定基,通常由5—15个氨基酸残基、5—7个多糖残基或核苷酸组成。 抗原性:抗原能与其所诱导产生的免疫效应物质(抗体或致敏淋巴细胞)发生特异性结合的特性。

它的强弱与抗原分子的大小、化学成分、抗原决定簇的结构、抗原与被免疫动物亲缘关系的远近等有密切关系。通常认为抗原的分子量愈大、化学组成愈复杂、立体结构愈完整以及与被免疫动物的亲缘关系愈远,则抗原性愈强 化学组成:蛋白质,多糖(较蛋白质免疫原性小),核酸 可降解性:L-氨基酸(易降解),D-氨基酸(不易降解) 抗原的特异性的物质基础是抗原决定簇亦称表位 交叉抗原和交叉反应(cross reaction)

交叉抗原:某些特定抗原不仅可与其诱导产生抗体或致敏淋巴细胞结合或相互作用,还可与其他抗原诱生的抗体或致敏淋巴细胞发生反应。称之交叉抗原。

交叉反应:交叉抗原与其他抗原所诱生抗体、免疫细胞结合或相互作用被称为交叉反应。 抗原的分类

一、根据抗原的来源及与机体的亲缘关系分

(一) 异种抗原:指来自另一物种的抗原物质。如微生物或异种血清。

(二) 同种异体抗原:指来自同种生物而基因型不同的个 体的抗原物质。如HLA抗原。 (三) 自身抗原:指能引起自身免疫应答的自身组织结构 成分。如自身变异细胞。 二、根据抗原激活B细胞是否依赖T细胞辅助分

(一)胸腺依赖性抗原:必须在T细胞辅助下才能激活B细胞产生抗体的抗原,因T细胞是在胸腺成熟,故称此类抗原为胸腺依赖性抗原或T细胞依赖性抗原。

(二)胸腺非依赖性抗原:不需要T细胞辅助,能直接激活B细胞产生抗体的抗原,称为胸腺非依赖性抗原。

异嗜性抗原(heterophilic antigen)

又称Forssman抗原,指一类与种属无关,存在于人、动物及微生物之间的共同抗原。 人工主动免疫(artificial active immunization)& 人工被动免疫(artificial passive immunization)

人工主动免疫:是用疫苗接种机体,使之产生特异性免疫,从而预防感染的措施。 人工被动免疫:是给人体注射含特异性抗体的免疫血清制剂,以治疗或紧急预防感染的措施。

TD抗原是否由抗原提程细胞所摄取分为:外原性抗原和内原性抗原 来源于抗原提程细胞之外的抗原称之为外源性抗原。如被吞噬的细胞或细菌或细胞,被摄取的蛋白质抗原

由抗原提程细胞在胞内合成的抗原称之为内源性抗原。如病毒感染细胞合成的病毒蛋白,肿瘤细胞内合成的肿瘤蛋白

免疫佐剂指与抗原同时或者预先注入机体后,能增强该抗原的免疫原性或者改变机体免疫应

答类型的物质,简称佐剂

超抗原(super antigen)和丝裂原(mitogen)

超抗原:一类特殊的抗原性物质,在极低剂量水平(1-10ng/ml)可激活大量(2%-20%)的T细胞或B细胞,并诱导强烈的免疫应答。

丝裂原:亦称有丝分裂原,可与淋巴细胞表面相应受体结合,使细胞发生有丝分裂并增殖。 丝裂原的种类

《刀豆蛋白A(ComA)促进淋巴细胞增殖》,植物血凝素(PHA),美洲商陆(PWM),脂多糖(LPS),葡萄球菌A蛋白(SPA) 第二章

免疫球蛋白(immunoglobulin)

即抗体(Ig),是血液和组织液中一类糖蛋白,由B细胞接受抗原刺激后增殖分化为浆细胞所产生的,是体液免疫的重要效应分子。 免疫球蛋白的基本结构:

是由两条相同的重链与轻链由二硫键连接成的四肽链结构,呈 Y 字形,为免疫球蛋白的基本单位。

(1 )重链与轻链

? 重链( H 链):分子量较大,由 450 ~550 个氨基酸残基组成。据其抗原性不同,将免疫球蛋白分为五类,即 IgA 、 IgD 、 IgE 、 IgG 、 IgM ,又据同类免疫球蛋白的饺链区长度、链内二硫键数目、位置等不同,同类免疫球蛋白又分不同亚类。如 IgG 1~4, 、 IgA 1 、 、 IgA 2.

?轻链 (L 链 ): 分子量较小,由 214 个氨基酸残基组成。据其将免疫球蛋白分为 κ 与 λ 两型。同一 Ig 的两条轻链 : 的型别是相同的。 (2)可变区与恒定区

?可变区( V 区):免疫球蛋白重链与轻链中近 N 端 1/2~`1/4 氨基酸序列变化较大的区域。其中某些氨基酸序列更变化多端,称高变区( HVR )或互补决定区 (CDR) , VH 与 VL 各有三个高变区。之外的区域称骨架区。高变区能与抗原决定基结合,并决定抗体的特异性。

?恒定区( C 区) : 免疫球蛋白重链与轻链中近 C 端 1/2~`1/4 氨基酸序列相对恒定的区域。

不同 Ig 其 CL 长度基本一致,而 CH: 不一 ,IgA 、 IgD 、 IgG 有 CH 1~3 ,IgE 、 IgM 有 CH 1~4 。 同一个体针对不同抗原产生的同一类 Ig ,其可变区各异,但恒定区基本相同。

(3) 铰链区: Ig 的 CH 1 与 CH 2 间的区域。富含脯氨酸,易被蛋白酶水解。五类 Ig 的铰链区不尽相同,且 IgM 与 IgE 无铰链区。

(4) 结构域: Ig 的两条重链与轻链中折叠成约 110 个氨基酸形成的球形区域,其结构有同源性,但其功能各异(见后)。轻链有 CL 与 VL 两个结构域, IgA 、 IgD 、 IgG 重链有 VH 、 CH 1 、 CH 2 、 CH 3 四个, ,IgE 、 IgM 重链有 VH 、 CH 1 、 CH 2 、 CH 3 、 CH 4 五个结构域。 免疫球蛋白的结构及生物学功能

免疫球蛋白分子的基本结构是一“Y”字形四肽链结构,由两条完全相同的重链和丙条完全相同的轻链以二硫键连接而成。免疫球蛋白的重链由450~550个氨基酸残基组成,分为μ、δ、γ、α和ε链,据此可将免疫球蛋白分为5类,即IgM、IgD、IgG、IgA和IgE。轻链含约210个氨基酸残基,分为κ和λ链,据此可将Ig分为κ和λ两型。Ig重链和轻链

微生物免疫学复习总结(第一章到第四章)

微免总结绪论微生物是一群形体微小,结构简单,分布广泛,增殖迅速,肉眼不能直接观察到,须借助显微镜放大百倍,乃至数万倍才能看到的微小生物。微生物可分为三大类:(1)非细胞型微生物:无典型的细胞结构,仅由一种核酸(DNA/RNA)和蛋白质
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