(单选题)1: 按t1/2恒量反复给药时,为快速达到稳态血药浓度可:() A: 首剂量加倍 B: 首剂量增加3倍 C: 连续恒速静脉滴注 D: 增加每次给药量 E: 增加给药量次数 正确答案:
(单选题)2: 某药物在口服和静注相同剂量后的药时曲线下面积相等,表明:() A: 口服吸收完全
B: 口服药物受首关效应影响 C: 口服吸收慢
D: 属于一室分布模型 E: 口服的生物利用度低 正确答案:
(单选题)3: 生物样品分析的方法中,哪种是首选方法?() A: 色谱法
B: 放射免疫分析法 C: 酶联免疫分析法 D: 荧光免疫分析法 E: 微生物学方法 正确答案:
(单选题)4: 血药浓度时间下的总面积AUC0→∞被称为:() A: 零阶矩 B: 三阶矩 C: 四阶矩 D: 一阶矩 E: 二阶矩 正确答案:
(单选题)5: 易通过血脑屏障的药物是:() A: 极性高的药物 B: 脂溶性高的药物
C: 与血浆蛋白结合的药物 D: 解离型的药物 E: 以上都不对 正确答案:
(单选题)6: 应用于药物代谢动力学研究的统计矩分析,是一种非房室的分析方法,它一般适用于体内过程符合下列哪一项的药物?() A: 房室 B: 线性
C: 非房室 D: 非线性 E: 混合性 正确答案:
(单选题)7: 某弱碱性药在pH 5.0时,它的非解离部分为90.9%,该药的pKa接近哪个数值?() A: 2 B: 3 C: 4 D: 5 E: 6
正确答案:
(单选题)8: 普萘洛尔口服吸收良好,但经过肝脏后,只有30%的药物达到体循环,以致血药浓度较低,下列哪种说法较合适?() A: 药物活性低 B: 药物效价强度低 C: 生物利用度低 D: 化疗指数低 E: 药物排泄快 正确答案:
(单选题)9: 药物的吸收与哪个因素无关?() A: 给药途径 B: 溶解性 C: 药物的剂量 D: 肝肾功能 E: 局部血液循环 正确答案:
(单选题)10: 在线性范围考察中,至少要有几个浓度来建立标准曲线?() A: 4 B: 5 C: 6 D: 7 E: 3
正确答案:
(单选题)11: 关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是:() A: 结合是牢固的 B: 结合后药效增强 C: 结合特异性高
D: 结合后暂时失去活性 E: 结合率高的药物排泄快
正确答案:
(单选题)12: 口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠的血药浓度明显升高,这种现象是因为:()
A: 氯霉素使苯妥英钠吸收增加
B: 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
C: 氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合,使游离的苯妥英钠增加 D: 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少 E: 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加 正确答案:
(单选题)13: 下列情况可称为首关效应的是:() A: 苯巴比妥钠肌注被肝药酶代谢,使血中浓度降低
B: 硝酸甘油舌下给药,自口腔黏膜吸收,经肝代谢后药效降低 C: 青霉素口服后被胃酸破坏,使吸入血的药量减少
D: 普萘洛尔口服,经肝脏灭活代谢,使进入体循环的药量减少 E: 所有这些 正确答案:
(单选题)14: 药物代谢动力学对受试者例数的要求是每个剂量组:() A: 5～7例 B: 6～10例 C: 10～17例 D: 8～12例 E: 7～9例 正确答案:
(单选题)15: 在非临床药物代谢动力学研究中,其受试物的剂型不需要遵循以下哪些选项的要求?()
A: 受试物的剂型应尽量与药效学研究的一致 B: 受试物的剂型应尽量与毒理学研究的一致
C: 特殊情况下,受试物剂型可以允许与药效学与毒理学研究不一致
D: 应提供受试物的名称、剂型、批号、来源、纯度、保存条件及配制方法,但不需要提供研制单位的质检报告 E: 以上都不对 正确答案:
(单选题)16: 对于静脉注射后,具有单室模型特征的药物的t1/2等于哪一常数与MRTiv之积?() A: 1．693 B: 2．693 C: 0．346 D: 1．346 E: 0．693
正确答案:
(单选题)17: 肝药酶的特征为:() A: 专一性高,活性高,个体差异小 B: 专一性高,活性高,个体差异大 C: 专一性高,活性有限,个体差异大 D: 专一性低,活性有限,个体差异小 E: 专一性低,活性有限,个体差异大 正确答案:
(单选题)18: 经口给药,不应选择下列哪种动物?() A: 大鼠 B: 小鼠 C: 犬 D: 猴 E: 兔
正确答案:
(单选题)19: 若口服给药,研究动物的药物代谢动力学特征需要多少小时以上?() A: 4 B: 6 C: 8 D: 12
E: 以上都不对 正确答案:
(单选题)20: 生物样品测定的方法学确证,下列选项中哪个是需要进行确证的?() A: 准确度和精密度 B: 重现性和稳定性 C: 特异性和灵敏度 D: 方法学质量控制 E: 以上皆需要考察 正确答案:
(判断题)21: Wagner-Nelson法是依赖于房室模型,残数法是不依赖房室模型的计算方法。() A: 对 B: 错
正确答案:
(判断题)22: 阿托品(生物碱)的pKa=9.65,若提高血液和尿液pH,则解离度增大,脂溶性变小,排泄增快。() A: 对 B: 错
正确答案:
(判断题)23: 半衰期较短的药物应采用多次静脉注射,不应采用静脉点滴。() A: 对 B: 错
正确答案:
(判断题)24: 当药物的分布过程较消除过程短的时候,都应属于单室药物。() A: 对 B: 错
正确答案:
(判断题)25: 静脉输注给药达稳态后药物浓度在cssmax和cssmin之间波动,输注速度与给药速度相同。() A: 对 B: 错
正确答案:
(判断题)26: 尿药浓度法中速度法回归曲线方程时,应用t进行回归,而不是tc。() A: 对 B: 错
正确答案:
(判断题)27: 双室模型药动学参数中,k21, k10, k12为混杂参数。() A: 对 B: 错
正确答案:
(判断题)28: 当尿液pH提高,弱酸药物在尿中解离度增大,脂溶性变小,排除加快。() A: 对 B: 错
正确答案:
(判断题)29: 静脉注射两种单室模型药物,若给药剂量相同,那么表观分布容积大的药物血药浓度低,而表观分布容积小的药物血药浓度高。() A: 对 B: 错
正确答案:
(判断题)30: 若单位时间内用药总量不变,增加给药次数,可使波动幅度变小,减少给药次数,可使波动幅度变大。() A: 对 B: 错
正确答案:
中国医科大学2024年7月考试《药物代谢动力学》考查课试题
